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Efecto de un Programa de Psicoeducación en Gestión del Estrés Basado en Terapia Cognitivo-Conductual en Estudiantes de Enfermería (SYPP)

28 de marzo de 2026 actualizado por: Uşak University

El Efecto de un Programa de Psicoeducación para el Manejo del Estrés Basado en un Enfoque Cognitivo-Conductual sobre los Niveles de Síntomas de Depresión, Ansiedad y Estrés en Estudiantes de Enfermería

Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de un programa de psicoeducación para el manejo del estrés basado en un enfoque cognitivo-conductual sobre los niveles de depresión, ansiedad y estrés de los estudiantes de enfermería. El estudio se realizó con estudiantes de enfermería de pregrado que estudiaban en la Facultad de Ciencias de la Salud de una universidad. Los estudiantes del grupo experimental recibieron un programa estructurado de psicoeducación para el manejo del estrés basado en el enfoque cognitivo-conductual. El grupo de control no recibió ninguna intervención. Los datos se recopilaron tres veces mediante cuestionarios de autoinforme: antes, después y tres meses después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se realizó para examinar la efectividad de un Programa de Psicoeducación en Manejo del Estrés Basado en el Enfoque de Terapia Cognitivo-Conductual en estudiantes de enfermería de pregrado. Esta investigación se llevó a cabo utilizando un diseño experimental aleatorizado controlado con mediciones pre-prueba-posprueba-seguimiento.

El Programa de Psicoeducación en Manejo del Estrés se desarrolló basándose en los principios de la terapia cognitivo-conductual y se centró en la concienciación sobre el estrés, la reestructuración cognitiva, las estrategias de afrontamiento, las habilidades de resolución de problemas, las actividades de ocio, los ejercicios de respiración y las técnicas de relajación. El programa fue presentado por el investigador en sesiones grupales. Se formaron tres grupos separados, cada uno compuesto por 15 personas. El programa de formación constó de 7 sesiones, cada una con una duración aproximada de 90 minutos. Los datos se recopilaron en tres momentos utilizando la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21): antes de la intervención (pre-prueba), inmediatamente después de la intervención (posprueba) y tres meses después de la intervención (prueba de seguimiento).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión

  • Puntuación entre 10 y 29 en el Inventario de Depresión de Beck (BDI) durante la evaluación inicial
  • Tener entre 18 y 25 años de edad
  • No haber recibido ningún diagnóstico o tratamiento psiquiátrico previo
  • No haber recibido formación previa en gestión del estrés
  • Ofrecerse voluntario para participar en el estudio

Criterios de exclusión

  • Puntuación fuera del rango 10-29 en el BDS
  • Tener menos de 18 o más de 25 años de edad
  • Tener antecedentes de diagnóstico o tratamiento psiquiátrico
  • Haber recibido formación en gestión del estrés
  • Negarse a participar en el estudio
  • No haber asistido a más de tres sesiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de Psicoeducación para el Manejo del Estrés Basado en TCC
Los participantes de este grupo recibieron un programa de psicoeducación para el manejo del estrés basado en grupo, diseñado para mejorar las habilidades de afrontamiento y reducir los niveles de estrés percibidos, durante siete sesiones.
La intervención implementada consistió en un programa psicoeducativo estructurado basado en los principios de la terapia cognitivo-conductual. El programa se llevó a cabo en sesiones grupales y tuvo como objetivo mejorar las habilidades de afrontamiento del estrés y reducir los niveles de depresión, ansiedad y estrés.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este brazo no recibieron el programa de psicoeducación durante el período de estudio y fueron colocados en una lista de espera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los niveles de depresión, ansiedad y estrés
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención), inmediatamente después de la intervención y seguimiento a los 3 meses

Los cambios en los niveles de depresión, ansiedad y estrés se evaluaron mediante la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21 (DASS-21).

Los ítems de la escala están diseñados para evaluar cómo se han sentido las personas en la última semana, y se pide a los participantes que lean estas afirmaciones y califiquen la frecuencia de las emociones negativas. Esta escala de 21 ítems utiliza una escala Likert de 4 puntos (0=nunca-3=siempre) y consta de 7 preguntas que miden cada una las dimensiones de depresión, ansiedad y estrés. Una puntuación de 5 o más en la subescala de depresión, 4 o más en la subescala de ansiedad y 8 o más en la subescala de estrés indica que la persona tiene el problema correspondiente.

Baseline (pre-intervención), inmediatamente después de la intervención y seguimiento a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Saliha Esra ERYILMAZ AYDIN, PhD, Usak University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

16 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBT-SYPP-NURSING-2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se harán públicos debido a restricciones éticas, ya que el estudio incluye datos psicológicos sensibles y el consentimiento de los participantes no cubre el intercambio de datos más allá del equipo de investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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