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Efeito de um Programa de Psicoeducação de Gestão do Stress Comportamental Cognitivo em Estudantes de Enfermagem (SYPP)

28 de março de 2026 atualizado por: Uşak University

O Efeito de um Programa de Psicoeducação para Gestão do Stress Baseado numa Abordagem Cognitivo-Comportamental nos Níveis de Sintomas Depressivos, de Ansiedade e de Stress em Estudantes de Enfermagem

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um programa de psicoeducação de gestão de stress baseado numa abordagem cognitivo-comportamental nos níveis de depressão, ansiedade e stress dos estudantes de enfermagem. O estudo foi realizado com estudantes de enfermagem do ensino superior que frequentavam a Faculdade de Ciências da Saúde de uma universidade. Os estudantes do grupo experimental receberam um programa estruturado de psicoeducação de gestão de stress baseado na abordagem cognitivo-comportamental. O grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção. Os dados foram recolhidos três vezes através de questionários de autorresposta: antes, depois e três meses após a intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi conduzido para examinar a eficácia de um Programa de Psicoeducação para Gestão do Stress baseado numa Abordagem Cognitivo-Comportamental em estudantes de enfermagem de licenciatura. Esta investigação foi realizada utilizando um desenho experimental controlado randomizado com medições de pré-teste, pós-teste e seguimento.

O Programa de Psicoeducação para Gestão do Stress foi desenvolvido com base nos princípios da terapia cognitivo-comportamental e focou-se na consciencialização do stress, reestruturação cognitiva, estratégias de coping, competências de resolução de problemas, atividades de lazer, exercícios respiratórios e técnicas de relaxamento. O programa foi apresentado pela investigadora em sessões de grupo. Foram formados três grupos separados, cada um composto por 15 pessoas. O programa de formação consistiu em 7 sessões, cada uma com duração de aproximadamente 90 minutos. Os dados foram recolhidos em três momentos utilizando a Escala de Depressão, Ansiedade e Stress (DASS-21): antes da intervenção (pré-teste), imediatamente após a intervenção (pós-teste) e três meses após a intervenção (teste de seguimento).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Uşak, Turquia (Türkiye)
        • Usak University, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Pontuação entre 10 e 29 no Inventário de Depressão de Beck (IDB) durante a avaliação inicial
  • Ter entre 18 e 25 anos de idade
  • Não ter recebido qualquer diagnóstico ou tratamento psiquiátrico prévio
  • Não ter recebido formação prévia em gestão do stresse
  • Voluntariar-se para participar no estudo

Critérios de Exclusão

  • Pontuação fora do intervalo 10-29 no IDB
  • Ter menos de 18 ou mais de 25 anos de idade
  • Ter histórico de diagnóstico ou tratamento psiquiátrico
  • Ter recebido formação em gestão do stresse
  • Recusar-se a participar no estudo
  • Não ter comparecido a mais de três sessões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Psicoeducação para Gestão de Stress Baseado na TCC
Os participantes deste grupo receberam um programa de psicoeducação de gestão do stress baseado em grupo, concebido para melhorar as competências de coping e reduzir os níveis de stress percecionados, ao longo de sete sessões.
A intervenção implementada consistiu num programa psicoeducativo estruturado baseado nos princípios da terapia cognitivo-comportamental. O programa foi realizado em sessões de grupo e visava melhorar as capacidades de gestão do stresse e reduzir os níveis de depressão, ansiedade e stresse.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste braço não receberam o programa de psicoeducação durante o período do estudo e foram colocados numa lista de espera.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos Níveis de Depressão, Ansiedade e Stress
Prazo: Baseline (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e follow-up aos 3 meses

As alterações nos níveis de depressão, ansiedade e stress foram avaliadas usando a Escala de Depressão, Ansiedade e Stress-21 (DASS-21).

Os itens da escala foram concebidos para avaliar como os indivíduos se sentiram na semana anterior, e os participantes são convidados a ler estas afirmações e avaliar a frequência das emoções negativas. Esta escala de 21 itens utiliza uma escala de Likert de 4 pontos (0=nunca-3=sempre) e consiste em 7 perguntas que medem as dimensões de depressão, ansiedade e stress. Uma pontuação de 5 ou superior na subescala de depressão, 4 ou superior na subescala de ansiedade e 8 ou superior na subescala de stress indica que o indivíduo tem o problema relevante.

Baseline (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e follow-up aos 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Saliha Esra ERYILMAZ AYDIN, PhD, Usak University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

16 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão disponibilizados publicamente devido a restrições éticas, uma vez que o estudo envolve dados psicológicos sensíveis e o consentimento dos participantes não abrange a partilha de dados para além da equipa de investigação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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