Enteraalisen ravitsemuksen koulutus Pecha Kucha -menetelmällä
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutukset enteraalisen ravitsemuksen koulutuksesta, joka toteutetaan Pecha Kucha -menetelmällä, tehohoitotyöntekijöiden itsetuntoon liittyen enteraalisen ravitsemuksen käytäntöihin
Enteraalinen ravitsemusterapia on välttämätöntä aliravitsemuksen estämiseksi tai hoidoksi, infektioiden komplikaatioiden vähentämiseksi, toipumisajan ja sairaalassaolon lyhentämiseksi sekä sairaalakustannusten ja kuolleisuuden alentamiseksi.
Tehohoitotyöntekijöillä on vastuita, kuten ravitsemuspulaisten diagnosointi, komplikaatioiden ehkäisy sekä enteraalisen ravitsemuksen toteuttaminen ja ylläpitäminen.
Viime vuosina kasvanut kiinnostus innovatiivisia opetusmenetelmiä kohtaan kasvattaa oppijoiden tarkkaavaisuutta, vähentää kognitiivista kuormitusta ja mahdollistaa tehokkaan oppimisen lyhyessä ajassa.
Pecha-Kucha -menetelmä on nykyaikainen opetuslähestymistapa, joka pyrkii esittämään tiedon tiiviisti ja tehokkaasti visuaalisesti suuntautuneen ja ajallisesti rajatun rakenteensa ansiosta.
Tämä tutkimus pyrkii täyttämään tämän tärkeän aukon kirjallisuudessa ja tarjoamaan näyttöön perustuvia panoksia sovellettaviin opetuslähestymistapoihin tehohoitoympäristöissä paljastamalla Pecha-Kucha -menetelmällä annetun enteraalisen ravitsemuskoulutuksen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutukset tehohoitotyöntekijöiden itsetehokkuustasoon enteraalisen ravitsemuksen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sanliurfa, Turkki (Türkiye)
- Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuneet sairaanhoitajat olivat niitä, jotka olivat työskennelleet Şanlıurfa Mehmet Akif İnanin koulutus- ja tutkimussairaalan tehohoidon yksikössä vähintään kuukauden ajan tutkimusjakson aikana ja jotka suostuivat osallistumaan.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Siinä osallistuvat yli 18-vuotiaat sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet tehohoidon yksikössä vähintään kuukauden ajan, ja jotka haluavat vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen ja koulutukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta jätetään pois sairaanhoitajat, jotka ovat palkattomalla tai äitiyslomalla koulutuksen aikana, joilla on alle kuukauden kokemus tehohoidon yksiköstä ja jotka eivät halua vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen ja koulutukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuus enteraalisen ravitsemuksen käytännöissä
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Skaala, joka on kehitetty mittaamaan hoitajien itseuskottavuutta enteraalisessa ravitsemuskäytännössä, koostuu kahdesta osatekijästä ja 37 kohteesta.
Viiden pisteen Likert-skaalaa arvioidaan asteikolla "täysin eri mieltä (1)" - "täysin samaa mieltä (5)".
Tieto-osatekijä koostuu 20 kohteesta (kohteet 1-20); käytäntö-osatekijä koostuu 17 kohteesta (kohteet 21-37).
Skaalassa ei ole käänteisiä kohteita.
Skaalasta saavutettava vähimmäispistemäärä on 37 ja enimmäispistemäärä 185.
Tieto-osatekijän vähimmäis-enimmäispistemäärät ovat 20-100; käytäntö-osatekijän vähimmäis-enimmäispistemäärät ovat 17-85.
Kun koko skaalasta ja sen osatekijöistä saatuja pistemääriä kasvaa, päätellään, että itseuskottavuuden tasot enteraalisessa ravitsemuskäytännössä nousevat.
Skaalan osien Cronbachin alfa-kertoimet ovat 0,92 ja 0,91.
Koko skaalan Cronbachin alfa-kerroin on 0,94.
|
2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pecha Kucha
- UNIVERSİTY (Muu tunniste: KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM UNİVERSİTY)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .