Enterale Voeding Educatie Verstrekt met de Pecha Kucha Methode
6 april 2026 bijgewerkt door: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Kortetermijn- en Langetermijneffecten van Enterale Voeding Educatie Verstrekt Via de Pecha Kucha Methode op de Zelfeffectiviteitsniveaus van Intensive Care Verpleegkundigen Betreffende Enterale Voedingspraktijken
Enterale voedingstherapie is essentieel om ondervoeding te voorkomen of te behandelen, infectieuze complicaties te verminderen, herstel en ziekenhuisverblijf te verkorten, en ziekenhuiskosten en sterftecijfers te verlagen.
Intensive care-verpleegkundigen hebben taken zoals het diagnosticeren van voedingsdeficiënties, het voorkomen van complicaties, en het implementeren en onderhouden van enterale voeding.
In de afgelopen jaren is er in de onderwijsliteratuur meer aandacht voor innovatieve onderwijsmethoden die de aandacht van leerlingen vergroten, de cognitieve belasting verminderen en effectief leren in korte tijd mogelijk maken.
De Pecha-Kucha-methode is een hedendaagse onderwijsaanpak die beoogt informatie beknopt en effectief te presenteren dankzij de visueel gerichte en tijdsgebonden structuur.
Deze studie beoogt deze belangrijke leemte in de literatuur op te vullen en evidence-based bijdragen te leveren aan toepasbare onderwijsbenaderingen in intensive care-omgevingen door de kortetermijn- en langetermijneffecten van enterale voedingseducatie, gegeven met de Pecha-Kucha-methode, op de zelfeffectiviteitsniveaus van intensive care-verpleegkundigen ten aanzien van enterale voeding te onthullen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sanliurfa, Turkije (Türkiye)
- Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De verpleegkundigen die aan het onderzoek deelnamen, waren degenen die tussen de onderzoeksdata ten minste een maand hadden gewerkt in de intensive care-afdeling van het Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Training en Onderzoeksziekenhuis en die ermee instemden deel te nemen.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Het zal bestaan uit verpleegkundigen die ouder zijn dan 18 jaar, die minstens 1 maand actief in een intensive care-afdeling hebben gewerkt, en die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek en de training.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die tijdens de training onbetaald verlof of zwangerschapsverlof hebben, minder dan 1 maand ervaring in de intensive care-afdeling hebben, en niet vrijwillig aan onderzoek en training willen deelnemen, zullen van de studie worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteit in enterale voedingspraktijken
Tijdsspanne: 2 weken en 8 weken
|
De schaal, ontwikkeld om de zelfeffectiviteit van verpleegkundigen in enterale voedingspraktijken te meten, bestaat uit twee subfactoren en 37 items.
De vijfpunts Likertschaal wordt beoordeeld op een schaal van "sterk oneens (1)" tot "sterk eens (5)".
De Kennis Sub-Factor bestaat uit 20 items (items 1-20); de Praktijk Sub-Factor bestaat uit 17 items (items 21-37).
Er zijn geen omgekeerde items in de schaal.
De minimaal haalbare totaalscore van de schaal is 37, en het maximum is 185.
De minimum-maximum scores voor de Kennis sub-factor zijn 20-100; de minimum-maximum scores voor de Praktijk sub-factor zijn 17-85.
Naarmate de scores verkregen uit de gehele schaal en zijn subfactoren toenemen, wordt afgeleid dat de zelfeffectiviteitsniveaus in enterale voedingspraktijken toenemen.
De Cronbach's alfa coëfficiënten voor de secties van de schaal zijn respectievelijk 0.92 en 0.91.
De Cronbach's alfa coëfficiënt voor de gehele schaal is 0.94.
|
2 weken en 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
6 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Pecha Kucha
- UNIVERSİTY (Andere identificatie: KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM UNİVERSİTY)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .