Éducation en nutrition entérale dispensée selon la méthode Pecha Kucha
6 avril 2026 mis à jour par: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Effets à Court et à Long Terme de la Formation en Nutrition Entérale Dispensée par la Méthode Pecha Kucha sur les Niveaux d'Auto-efficacité des Infirmières de Soins Intensifs Concernant les Pratiques de Nutrition Entérale
La nutrition entérale est essentielle pour prévenir ou traiter la malnutrition, réduire les complications infectieuses, raccourcir la récupération et la durée d'hospitalisation, et diminuer les coûts hospitaliers et les taux de mortalité.
Les infirmières de soins intensifs ont des responsabilités incluant le diagnostic des carences nutritionnelles, la prévention des complications, et la mise en œuvre et le maintien de la nutrition entérale.
Ces dernières années, il y a eu un intérêt accru pour les méthodes d'enseignement innovantes dans la littérature éducative qui améliorent l'attention des apprenants, réduisent la charge cognitive et permettent un apprentissage efficace en peu de temps.
La méthode Pecha-Kucha est une approche éducative contemporaine qui vise à présenter l'information de manière concise et efficace grâce à sa structure visuelle et limitée dans le temps.
Cette étude vise à combler cette importante lacune dans la littérature et à fournir des contributions fondées sur des preuves aux approches éducatives applicables dans les contextes de soins intensifs en révélant les effets à court et à long terme de l'éducation sur la nutrition entérale dispensée à l'aide de la méthode Pecha-Kucha sur les niveaux d'auto-efficacité des infirmières de soins intensifs concernant la nutrition entérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sanliurfa, Turquie (Türkiye)
- Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Education and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les infirmières qui ont participé à l'étude étaient celles qui travaillaient dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital de formation et de recherche de Şanlıurfa Mehmet Akif İnan depuis au moins un mois entre les dates de l'étude et qui ont accepté de participer.
La description
Critères d'inclusion :
- Il s'agira d'infirmiers âgés de plus de 18 ans, travaillant activement dans une unité de soins intensifs depuis au moins 1 mois, et qui se portent volontaires pour participer à la recherche et à la formation.
Critères d'exclusion :
- Les infirmiers en congé sans solde ou en congé maternité pendant la formation, ayant moins d'un mois d'expérience en unité de soins intensifs, et ne souhaitant pas se porter volontaires pour la recherche et la formation seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-efficacité dans les pratiques de nutrition entérale
Délai: 2 semaines et 8 semaines
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L'échelle, développée pour mesurer l'auto-efficacité des infirmières dans les pratiques de nutrition entérale, se compose de deux sous-facteurs et de 37 items.
L'échelle de Likert en cinq points est évaluée sur une échelle de "fortement en désaccord (1)" à "fortement d'accord (5)".
Le Sous-Facteur Connaissance comprend 20 items (items 1-20) ; le Sous-Facteur Pratique comprend 17 items (items 21-37).
Il n'y a pas d'items inversés dans l'échelle.
Le score total minimum pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 37, et le maximum est de 185.
Les scores minimum-maximum pour le sous-facteur Connaissance sont de 20-100 ; les scores minimum-maximum pour le sous-facteur Pratique sont de 17-85.
À mesure que les scores obtenus pour l'ensemble de l'échelle et ses sous-facteurs augmentent, on infère que les niveaux d'auto-efficacité dans les pratiques de nutrition entérale augmentent.
Les coefficients alpha de Cronbach pour les sections de l'échelle sont respectivement de 0,92 et 0,91.
Le coefficient Chronbach Alpha pour l'ensemble de l'échelle est de 0,94.
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2 semaines et 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
6 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Première publication (Réel)
6 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Pecha Kucha
- UNIVERSİTY (Autre identifiant: KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM UNİVERSİTY)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .