- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07511322
Обучение энтеральному питанию с использованием метода Печа Куча
6 апреля 2026 г. обновлено: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Краткосрочные и долгосрочные эффекты обучения энтеральному питанию, предоставляемого методом Pecha Kucha, на уровень самоэффективности медсестер интенсивной терапии в отношении практик энтерального питания
Энтеральная нутритивная терапия необходима для предотвращения или лечения недоедания, снижения инфекционных осложнений, сокращения времени восстановления и пребывания в больнице, а также снижения затрат на стационарное лечение и уровня смертности.
Медсестры интенсивной терапии несут ответственность за диагностику дефицита питания, предотвращение осложнений, а также внедрение и поддержание энтерального питания.
В последние годы в образовательной литературе наблюдается повышенный интерес к инновационным методам обучения, которые повышают внимание обучающихся, снижают когнитивную нагрузку и позволяют эффективно обучаться за короткое время.
Метод Pecha-Kucha — это современный образовательный подход, который благодаря своей визуально-ориентированной и ограниченной по времени структуре позволяет кратко и эффективно представлять информацию.
Цель этого исследования — заполнить этот важный пробел в литературе и внести основанный на доказательствах вклад в применимые образовательные подходы в условиях интенсивной терапии, раскрыв краткосрочные и долгосрочные эффекты обучения энтеральному питанию с использованием метода Pecha-Kucha на уровень самоэффективности медсестер интенсивной терапии в отношении энтерального питания.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sanliurfa, Турция (Туркие)
- Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Education and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании участвовали медсестры, которые работали в отделении интенсивной терапии Учебно-исследовательской больницы Шанлыурфа Мехмет Акиф Инан не менее одного месяца в период проведения исследования и согласились принять участие.
Описание
Критерии включения:
- В исследовании примут участие медсёстры старше 18 лет, активно работающие в отделении интенсивной терапии не менее 1 месяца, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании и обучении.
Критерии исключения:
- Из исследования будут исключены медсёстры, находящиеся в неоплачиваемом или декретном отпуске во время обучения, имеющие менее 1 месяца опыта работы в отделении интенсивной терапии, а также не желающие добровольно участвовать в исследовании и обучении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самоэффективность в практике энтерального питания
Временное ограничение: 2 недели и 8 недель
|
Шкала, разработанная для измерения самоэффективности медсестёр в практике энтерального питания, состоит из двух субфакторов и 37 пунктов.
Пятибалльная шкала Лайкерта оценивается от "категорически не согласен (1)" до "полностью согласен (5)".
Субфактор Знания включает 20 пунктов (пункты 1-20); субфактор Практика включает 17 пунктов (пункты 21-37).
В шкале отсутствуют обратные пункты.
Минимальный общий балл, получаемый по шкале, составляет 37, а максимальный — 185.
Минимально-максимальные баллы для субфактора Знания — 20-100; для субфактора Практика — 17-85.
По мере увеличения баллов, полученных по всей шкале и её субфакторам, делается вывод о повышении уровня самоэффективности в практике энтерального питания.
Коэффициенты альфа Кронбаха для разделов шкалы составляют 0,92 и 0,91 соответственно.
Коэффициент альфа Кронбаха для всей шкалы составляет 0,94.
|
2 недели и 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pecha Kucha
- UNIVERSİTY (Другой идентификатор: KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM UNİVERSİTY)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .