Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinavusteisen toiminnan ohjelman vaikutus ihmisläheisyyteen perustuvan hoitoteorian mukaan puhe- ja kielihäiriöisten lasten koettuun stressiin, sosiaaliseen sopeutumiseen ja viestintätaitoihin

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Şeyma Demiralay

Ihmisläheisen hoitoteorian pohjalta toteutettu eläinavusteinen toimintaohjelma puhe- ja kielihäiriöille

Eläinavusteinen käytäntö on interventiomenetelmä, jota selitetään eri mekanismeilla ja teorioilla, ja se tarjoaa suojan ja terveyden kehittämisen ihmisen ja eläimen välisen vuorovaikutuksen kautta. Eläinavusteisia käytäntöjä voidaan soveltaa lapsiin, aikuisiin, vanhuksiin, terveisiin tai sairaisiin yksilöihin kaiken ikäisille. Lapset ovat yksi yleisimmin käytetyistä ryhmistä. Lasten kanssa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että eläinavusteiset käytännöt helpottavat tunteiden ilmaisua, parantavat terveyskäsitystä, lisäävät viestintätaitoja, halua jatkaa koulua, lisäävät hoitoon sopeutumista ja vähentävät kipua, ahdistusta ja stressitasoja. Eläinavusteiset käytännöt sisältyvät hoitotyön interventioiden luokitteluun (NIC), ja kirjallisuudessa on lähteitä, jotka osoittavat niiden käytön suoraan hoitotyön interventioina.

Mallien käyttö hoitotyössä mahdollistaa keskittymisen hoitotyön ytimeen ja sovelluksiin. Yksi tärkeimmistä hoitotyön alalla käytetyistä teorioista on Ihmisen Hoivan Teoria (HCT), koska se heijastaa hyvin hoitotyön alaa. HCT on teoria, joka heijastaa hoitotyön ydintä ja sisältää rakkauden, myötätunnon, itsemyötätunnon, kunnioituksen, luottamuksen, ihmisarvoisuuden, moraalin ja etiikan käsitteet, ja sitä voidaan soveltaa integroimalla sen eri interventioihin. Teoria arvostaa yksilölle annettua hoivaa sekä hoitavan sairaanhoitajan olemassaoloa, ja sitä on käytetty eri otoksissa hoitotyön käytännössä ja tutkimuksessa monia vuosia.

Psykiatrisina sairaanhoitajina puhe- ja kielihäiriöisten lasten, jotka kuuluvat haavoittuviin ryhmiin, mielenterveyden suojeleminen ja kehittäminen on yksi tärkeimmistä tavoitteistamme. Puhe- ja kielihäiriöisten lasten kanssa tehdyssä tutkimuksessa on todettu, että eläinavusteiset käytännöt lisäävät sosiaalista vuorovaikutusta, parantavat positiivista mielialaa, vähentävät ahdistusta, aiheuttavat positiivisia muutoksia hymyn määrässä, havainnointitaidoissa ja verenvirtausnopeudessa, lisäävät itseluottamusta ja luovuutta, kehittävät viestintätaitoja, parantavat yhteistyötaitoja, rikastuttavat sanastoa ja tuottavat monimutkaisempia lauseita puherakenteessa. On odotettavissa, että eläinavusteiset käytännöt vähentävät huonojen viestintätaitojen, heikon/kehittämättömän sosiaalistumisen omaavien lasten, jotka voivat osoittaa välttelykäyttäytymistä sosiaalisista tapahtumista, koettua stressitasoa ja lisäävät sosiaalista sopeutumista ja viestintätaitoja.

Tässä yhteydessä tämä tutkimus suunniteltiin määrittämään Ihmisen Hoivan Teoriaan perustuvan Eläinavusteisen Toimintaohjelman vaikutukset puhe- ja kielihäiriöisten lasten koettuun stressiin, sosiaaliseen sopeutumiseen ja viestintätaitoihin.

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja siinä käytetään esitesti-, jälkitesti-kontrolliryhmä-tutkimussuunnittelua. Tutkimusdata kerätään Yksilöllisen Tunnistuslomakkeen (IDF), 7-11-vuotiaiden lasten Koetun Stressin Asteikon, 6-12-vuotiaiden turkkilaisten lasten Sosiaalisen Sopeutumisen ja Taitojen Asteikon Äidille -lomakkeen (SUBÖ-A), Viestintätaitojen Asteikon ja Turkin Kouluiän Kielikehitystestin (TODİL) avulla. Lisäksi kunkin lapsen stressitasoa arvioidaan tarkistamalla elintoiminnot (pulssi, verenpaine, hengitys) ja syljen serotoniinitaso (Elisa-testi) ennen ja jälkeen jokaisen sovelluksen.

Tutkimuksessa suunniteltiin soveltamaan eläinavusteisia käytäntöjä itsenäisenä muuttujana interventioryhmälle kahdesti viikossa, kuudessa 40-60 minuutin istunnossa, kun taas kontrolliryhmälle ei sovelleta interventiota. Esitesti-, jälkitesti- ja seurantadata kerätään samanaikaisesti interventioryhmästä ja kontrolliryhmästä. Jälkitestisovellusten jälkeen seuranta-arvioinnit tehdään interventioryhmälle ja kontrolliryhmälle ensimmäisen kuukauden lopussa. Kontrolliryhmää nähdään yhteensä kolme kertaa ja interventioryhmää yhteensä kahdeksan kertaa.

Tutkimuksen perusjoukkona on 30 lasta, jotka hakeutuvat hoitoon Istanbul Atlasin yliopiston Kieli- ja Puheterapian osastolle, ja otoksena on 30 lasta, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.

Tutkimuksen tuloksena saatujen tietojen analysointi suunnitellaan tehtäväksi käyttäen SPSS 24.0 (Statistical Package for Social Science) -pakettiohjelmaa. Tietojen arvioinnissa käytetään kuvailevia tilastoja, kuten taajuusjakaumaa, keskiarvoa ja keskihajontaa, otoksen määrittelemiseksi. Kahden ryhmän jatkuvien jakaumien analyysissä käytetään Studentin t-testiä tai Mann-Whitney U -testiä testioletusten mukaan, ryhmien sisäisessä vertailussa käytetään kahden parin testiä tai Wilcoxonin paritestiä parametristen testioletusten mukaan, kategoristen tietojen analyysissä ryhmittäin ja kuvien arvioinnissa käytetään Chi-neliötestiä. Analyysien yhteydessä käytetään 95 %:n merkitsevyystasoa (tai α=0.05 virhemarginaalia) erojen määrittämiseksi. Avoimiin kysymyksiin annetut vastaukset kategorisoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eläinavusteinen käytäntö on interventiomenetelmä, jota selitetään erilaisilla mekanismeilla ja teorioilla, ja joka tarjoaa terveyden suojaa ja kehitystä ihmisen ja eläimen välisen vuorovaikutuksen kautta. Eläinavusteisia käytäntöjä voidaan soveltaa kaikenikäisille lapsille, aikuisille, vanhuksille, terveille tai sairaille henkilöille. Lapset kuuluvat yleisimmin käytettyihin ryhmiin. Lasten kanssa suoritetut tutkimukset ovat osoittaneet, että eläinavusteiset käytännöt helpottavat tunteiden ilmaisua, parantavat terveyden kokemusta, lisäävät viestintätaitoja, halukkuutta jatkaa koulunkäyntiä, lisäävät hoidon mukautumista ja vähentävät kipua, ahdistusta ja stressitasoja. Eläinavusteiset käytännöt sisältyvät hoitotyön interventioiden luokitteluun (NIC), ja kirjallisuudessa on lähteitä, joiden mukaan niitä käytetään suoraan hoitotyön interventioina.

Mallien käyttö hoitotyössä mahdollistaa keskittymisen hoitotyön olemuksen ja sovellusten ympärille. Yksi hoitotyön alalla käytetyistä tärkeistä teorioista on Ihmisen Hoivan Teoria (HCT), koska se heijastaa hyvin hoitotyön tieteenalaa. HCT on teoria, joka heijastaa hoitotyön olemusta ja sisältää rakkauden, myötätunnon, itsemyötätunnon, kunnioituksen, luottamuksen, ihmisarvoa, moraalia ja etiikkaa koskevat käsitteet, ja sitä voidaan soveltaa integroimalla sen erilaisiin interventioihin. Teoria arvostaa yksilölle annettua hoivaa sekä hoitavan sairaanhoitajan olemassaoloa, ja sitä on käytetty monissa eri näytteissä hoitotyön käytännössä ja tutkimuksessa vuosien ajan.

Psykiatrisina sairaanhoitajina puhe- ja kielihäiriöisten lasten, jotka kuuluvat haavoittuviin ryhmiin, mielenterveyden suojaaminen ja kehittäminen on yksi ensisijaisista tavoitteistamme. Puhe- ja kielihäiriöisten lasten kanssa suoritetuissa tutkimuksissa on todettu, että eläinavusteiset käytännöt lisäävät sosiaalista vuorovaikutusta, parantavat positiivista mielialaa, vähentävät ahdistusta, tuottavat positiivisia muutoksia hymyjen määrässä, havainnointitaidoissa ja verenkiertoonopeudessa, lisäävät itseluottamusta ja luovuutta, kehittävät viestintätaitoja, parantavat yhteistyötaitoja, rikastuttavat sanastoa ja tuottavat monimutkaisempia lauseita puherakenteessa. Ennustetaan, että eläinavusteiset käytännöt vähentävät heikkojen viestintätaitojen, heikosti kehittyneen sosiaalistumisen ja sosiaalisista tapahtumista välttämiskäyttäytymistä saattavien lasten koettua stressitasoa ja lisäävät sosiaalista mukautumista ja viestintätaitoja.

Tässä yhteydessä tämä tutkimus suunniteltiin määrittämään Ihmisen Hoivan Teoriaan perustuvan Eläinavusteisen Toimintaohjelman vaikutukset puhe- ja kielihäiriöisten lasten koettuun stressiin, sosiaaliseen mukautumiseen ja viestintätaitoihin.

Se on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja siinä käytetään ennakkotestiä, jälkitestiä ja kontrolliryhmän tutkimussuunnittelua. Tutkimustiedot saadaan Yksilöllisen Tunnistuslomakkeen (IDF), 7-11-vuotiaiden lasten koetun stressin asteikon, 6-12-vuotiaiden turkkilaisten lasten sosiaalisen mukautumisen ja taitojen asteikon äidille tarkoitettu muoto (SUBÖ-A), Viestintätaitojen asteikon ja Turkkilaisen kouluikäisten kielenkehityksen testin (TODİL) kautta. Lisäksi jokaisen lapsen stressitasoa arvioidaan tarkistamalla elintärkeät merkit (pulssi, verenpaine, hengitys) ja syljen serotoniinitaso (Elisa-testi) ennen ja jälkeen jokaisen sovelluksen.

Tutkimuksessa suunniteltiin soveltamaan eläinavusteisia käytäntöjä itsenäisenä muuttujana interventioryhmälle kahdesti viikossa, kuudessa 40-60 minuutin istunnossa, kun taas kontrolliryhmälle ei tehty interventiota. Ennakkotesti-, jälkitesti- ja seurantatiedot saadaan samanaikaisesti interventioryhmästä ja kontrolliryhmästä. Jälkitestisovellusten jälkeen interventioryhmälle ja kontrolliryhmälle tehdään seuranta-arvioinnit ensimmäisen kuukauden lopussa. Kontrolliryhmää nähdään yhteensä kolme kertaa ja interventioryhmää yhteensä kahdeksan kertaa.

Tutkimuksen perusjoukon muodostavat 30 lasta, jotka hakeutuivat hoitoon Istanbul Atlasin yliopiston kieli- ja puheterapian osastolle, ja otoksen muodostavat 30 lasta, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.

Tutkimuksen tuloksena saatujen tietojen analysointi suunnitellaan tehtäväksi käyttäen SPSS 24.0 (Statistical Package for Social Science) -pakettiohjelmaa. Tietojen arvioinnissa käytetään kuvailevia tilastoja, kuten taajuusjakaumaa, keskiarvoa ja keskihajontaa, otoksen määrittelyyn. Kahden ryhmän jatkuvien jakaumien analyysissä käytetään Studentin t-testiä tai Mann-Whitney U -testiä testiolettamusten mukaan, ryhmien sisäisissä vertailuissa käytetään parivertailutestiä tai Wilcoxonin parivertailutestiä parametristen testiolettamusten mukaan, luokiteltujen tietojen analyysissä ryhmittäin ja kuvien arvioinnissa käytetään khiin neliö -testiä. Analyysissä käytetään 95 %:n merkitsevyystasoa (tai α=0,05 virhemarginaalia) erojen määrittämiseen. Avoimiin kysymyksiin annetut vastaukset luokitellaan tutkijoiden toimesta ja arvioidaan numeroina ja prosentteina.

Arvellaan, että tutkimus edistää tämän aiheen tieteellistä kirjallisuutta, luo tietolähteen puhe- ja kielihäiriöisten lasten kanssa työskenteleville tieteenaloille ja tarjoaa tieteellistä tietoa, joka ohjaa hoitotyön käytäntöjä, erityisesti lasten ja nuorten psykiatrisen hoitotyön käytäntöjen puitteissa. Tutkimuksen tuloksena arvioidaan, onko eläinavusteinen toimintaohjelma tehokas tälle ryhmälle. Ennustetaan, että puhe- ja kielihäiriöisten lasten stressitaso laskee ja heidän kielensä, sosiaalinen mukautuminen ja viestintätaidot paranevat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Istanbul Atlas University
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turkki (Türkiye), 34400
        • Istanbul Atlas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 7–11 vuotta,
  • Puhuu turkkia
  • Yksi seuraavista diagnooseista: sujuvuushäiriöt (änkytyksen), puheääni- ja puhehäiriöt, viivästynyt kieli ja puheääni- ja puhehäiriöt, erityinen oppimisvaikeus (lukihäiriö),
  • Vanhempien on annettava suostumus lapsen osallistumiseen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieli- ja puhehäiriö, jolla on fysiologiset tai neurologiset syyt (ääni-, nielemis-, puheääni- ja neurogeeniset puhehäiriöt)
  • Mielenterveyden häiriöt, Downin oireyhtymä ja autismikirjon häiriöt,
  • Immuunipuutos,
  • Kissanallergia/kissapelko,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: vertailuryhmä
Kokeellinen: Lemminkiterapiaryhmä
Tutkimuksessa suunniteltiin soveltavan eläinavusteisia käytäntöjä itsenäisenä muuttujana interventioryhmälle 6:ssa 40–45 minuutin istunnossa, kaksi kertaa viikossa, eikä kontrolliryhmälle suunniteltu mitään interventiota.
Ihmisläheistä hoitoteoriaa perustuva eläinavusteinen harjoitusohjelma
Muut nimet:
  • lemmikkieläinterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi
Aikaikkuna: Ennakkotesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa intervention jälkeen) Seurantamittaus (1 kuukausi jälkitestin arvioinnin jälkeen)
Koetun stressin asteikko: Koetun stressin asteikon 7–11-vuotiaille lapsille kehittivät Davis ja Turner-Cobb (2022), ja sen turkkilaisen sovituksen tekivät Ekşi ja Kızık (2023). Asteikko kehitettiin määrittämään 7–11-vuotiaiden lasten koettu stressitaso, ja se koostuu 10 erästä. Asteikko koostuu kahdesta alatutkimuksesta: Koettu avuttomuus (erät 2, 4, 6, 8, 9) ja Koettu itsetehokkuus (erät 1, 3, 5, 7, 10). Sitä arvostellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1=ei koskaan, 5=aina). Erät 1, 3, 5, 7 ja 10 pisteytetään käänteisesti. Arviointi perustuu asteikolta saatuun kokonaispistemäärään, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa stressitasoa. Asteikon vähimmäispistemäärä on 10 ja enimmäispistemäärä 50.
Ennakkotesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa intervention jälkeen) Seurantamittaus (1 kuukausi jälkitestin arvioinnin jälkeen)
Sosiaalinen sopeutuminen ja taidot
Aikaikkuna: Esitesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa interventio jälkeen) Seuranta (1 kuukausi jälkitestiarvioinnin jälkeen)
Sosiaalinen sopeutuminen ja taidot -mittari-Äitilomake: Sosiaalisen sopeutumisen ja taitojen mittari 6–12-vuotiaille turkkilaisille lapsille (SUBÖ-A) Äitilomake kehitettiin Sezginin ja Akmanin toimesta (2014). Mittari suunniteltiin arvioimaan lasten sosiaalista sopeutumista ja taitotasoja äideiltä saatujen tietojen perusteella. SUBÖ-A koostuu 59 osiosta ja se pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla (1=Aina tällainen, 2=Useimmiten tällainen, 3=Joskus tällainen, 4=Harvoin tällainen, 5=Ei koskaan tällainen). Mittari sisältää seitsemän alatyyppiä: Impulsiivisuus, Frustraatiokynnys, Tarkkaavaisuus ja hyperaktiivisuus, Sosiaaliset suhteet, Mieliala, Hyväksynnän tarve ja Introversio. Mittarista voidaan saada vähintään 59 pistettä ja enintään 295 pistettä.
Esitesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa interventio jälkeen) Seuranta (1 kuukausi jälkitestiarvioinnin jälkeen)
Viestintätaidot
Aikaikkuna: Esitesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa intervention jälkeen) Seuranta (1 kuukausi jälkikokeen arvioinnin jälkeen)
Communication Skills Scale -mittarin ensimmäisen version kehittivät Ersanlı ja Balcı, ja se koostuu kolmesta aladimensiosta (kognitiivinen, emotionaalinen ja käyttäytymisalueinen) ja 45 kohteesta. Karatekin, Sönmez ja Kuş (2012) sovelsivat mittaria peruskoulun oppilaille 34 kohdetta poistamalla joitakin kohteita. Soveltamistutkimuksessa mittarin Cronbachin alfa -luotettavuuskerroin laskettiin .88:ksi. Mittarin vähimmäispistemäärä on 34 ja enimmäispistemäärä 170.
Esitesti (6 viikkoa ennen interventiota) Jälkitesti (6 viikkoa intervention jälkeen) Seuranta (1 kuukausi jälkikokeen arvioinnin jälkeen)
Pulssi
Aikaikkuna: Interventioryhmän esitesti (mittaukset tehtiin ennen jokaista 6 viikon interventiojakson istuntoa) Interventioryhmän jälkitesti (mittaukset tehtiin jokaisen 6 viikon interventiojakson istunnon jälkeen)

elintoiminnot (pulssi): Tässä tutkimuksessa hengitystiheys, pulssi ja happisaturaatio mitattiin digitaalisilla mittauslaitteilla. Teetä ja kahvia ei olisi pitänyt nauttia viimeisen puolen tunnin aikana ennen mittauksia, koska ne voivat vaikuttaa elintoimintoihin. Siksi mittauksen otti tutkija vähintään 5 minuuttia lapsen levon jälkeen, kun lapsi istui rauhallisesti, vapaasti ja molemmat jalat maassa.

Pulssi: Sydämenlyöntien aiheuttama paine valtimon seinämässä, joka tunnetaan sormenpäillä. Lapsilla se on 65–110 lyöntiä minuutissa. Happisaturaatio

Tutkimuksessamme interventioryhmän lasten pulssitasot mitattiin ennen ja jälkeen jokaisen interventio, ja nämä arvot verrattiin ennen ja jälkeen interventio.

Interventioryhmän esitesti (mittaukset tehtiin ennen jokaista 6 viikon interventiojakson istuntoa) Interventioryhmän jälkitesti (mittaukset tehtiin jokaisen 6 viikon interventiojakson istunnon jälkeen)
SPO2 Happisaturaatio
Aikaikkuna: Interventioryhmän esitesti (mittaukset suoritettiin ennen jokaista 6 viikon interventiojakson istuntoa) Interventioryhmän jälkitesti (mittaukset suoritettiin jokaisen 6 viikon interventiojakson istunnon jälkeen)

SPO2 Happikyllästys: Tässä tutkimuksessa hengitystiheys, pulssi ja happikyllästys mitattiin digitaalisilla mittalaitteilla. Ennen mittauksen tekemistä lapsen ei olisi pitänyt nauttia teetä tai kahvia, sillä ne voivat vaikuttaa elintoimintoihin. Siksi mittaus tehtiin vähintään 5 minuuttia sen jälkeen, kun lapsi oli levännyt, kun lapsi istui rauhallisesti, vapaasti ja molemmat jalat maassa.

Happikyllästys (SpO2): Vaikka happitasot vaihtelevat eri ikäryhmien ja yksilön kunnon mukaan, yli 96 olevat arvot pidetään terveellisinä. Terveellinen alue on 96-100.

Tutkimuksessamme interventioryhmän lasten happikyllästystasoja (SpO2) mitattiin ennen ja jälkeen jokaista interventiota, ja näitä arvoja verrattiin ennen ja jälkeen interventioiden.

Interventioryhmän esitesti (mittaukset suoritettiin ennen jokaista 6 viikon interventiojakson istuntoa) Interventioryhmän jälkitesti (mittaukset suoritettiin jokaisen 6 viikon interventiojakson istunnon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: İlkay Keser, Assoc.Prof., Akdeniz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Voimme jakaa tarvittaessa

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yhteystietojen ottaminen yhteyttä tekijöihin

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa