Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACT vähentämään tautitapausten määrää ja kuolleisuutta hematopoieettisen kantasolusiirron potilailla (ACTivate)

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Anthony Sung, MD

ACT vähentämään veren kantasolusiirron (HCT) potilaiden sairastuvuutta ja kuolleisuutta (ACTivate)

Tämä tutkimus on vaiheen 2 monikeskuksellinen satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa testataan Hyväksymis- ja Sitoutumisterapian (ACT) soveltamista HCT-potilaille.

ACT on näyttöön perustuva kognitiivisen käyttäytymisterapian interventio, joka korostaa psykologista joustavuutta ja käyttäytymistä, auttaen siirtoleikkauspotilaita keskittymään toimintoihin, jotka voivat auttaa ylläpitämään riittävää fyysistä aktiivisuutta huolimatta fyysisestä ja emotionaalisesta epämukavuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

476

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anthony Sung, MD
  • Puhelinnumero: 9135886030
  • Sähköposti: asung2@kumc.edu

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Anthony Sung, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rhonda M Merwin, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Potilaan osallistumiskriteerit:

  • Osallistujan kyky ymmärtää tämä tutkimus ja osallistujan halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus. HUOM: Etä-/sähköinen suostumus REDCap-järjestelmän kautta sallittu IRB-käytännön ja hyväksynnän mukaisesti.
  • Ilmoitettu halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja elämäntapaharkintoja sekä saatavuus tutkimuksen keston ajan
  • Aikomus suorittaa allogeeninen kantasolusiirto noin 30 päivän kuluessa
  • Miehet ja/tai naiset, ikä 18–80 vuotta
  • Sitoumus noudattaa elämäntapaharkintoja koko tutkimuksen ajan
  • Pääsy tarvittaviin resursseihin teknologiapohjaisen interventioon osallistumiseksi (esim. tietokone, älypuhelin, internetyhteys). HUOM: Älypuhelin tarjotaan osallistujille tarvittaessa.
  • Kyky lukea/kirjoittaa englantia tai espanjaa (koska meillä ei ole koulutettuja ACT-interventioasiantuntijoita muilla kielillä)

Hoitajan osallistumiskriteerit:

  • Osallistujan kyky ymmärtää tämä tutkimus ja osallistujan halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus. HUOM: Etä-/sähköinen suostumus REDCap-järjestelmän kautta sallittu IRB-käytännön ja hyväksynnän mukaisesti.
  • Ilmoitettu halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja elämäntapaharkintoja sekä saatavuus tutkimuksen keston ajan
  • Miehet ja/tai naiset, ikä 18–80 vuotta
  • Sitoumus noudattaa elämäntapaharkintoja koko tutkimuksen ajan
  • Pääsy tarvittaviin resursseihin teknologiapohjaisen interventioon osallistumiseksi (esim. tietokone, älypuhelin, internetyhteys). HUOM: Älypuhelin tarjotaan osallistujille tarvittaessa.
  • Kyky lukea/kirjoittaa englantia tai espanjaa (koska meillä ei ole koulutettuja ACT-interventioasiantuntijoita muilla kielillä)

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  • Hoitaja ei suostu osallistumaan (standardihoitona kaikki kantasolusiirtopotilaat tarvitsevat hoitajan, mutta hoitajat voivat kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen, mikä tekisi potilaan kelpaamattomaksi tähän tutkimukseen)
  • Psyykkiseen sairauteen diagnosoitu tai sosiaalisessa tilanteessa, joka rajoittaa tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen käyttäytymisinterventiotutkimukseen.
  • Aktiviteettirajoitukset, jotka rajoittavat kykyä osallistua voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen

Hoitajan poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei suostu osallistumaan
  • Psyykkiseen sairauteen diagnosoitu tai sosiaalisessa tilanteessa, joka rajoittaa tutkimusvaatimusten noudattamista

    • Samanaikainen osallistuminen toiseen käyttäytymisinterventiotutkimukseen.

  • Aktiviteettirajoitukset, jotka rajoittavat kykyä osallistua voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Koulutusvertailuryhmä
Koulutusverrokkiryhmän osallistujat eivät osallistu ACTivate-tapaamisiin.
Kokeellinen: AKTivoi-haara
ACTivate-ryhmään osallistuvat osallistuvat ACTivate-tilaisuuksiin.
ACTivate-sessiot perustuvat hyväksymis- ja omistautumisterapiaan (ACT) ja harjoittelevat psykologista joustavuutta auttaakseen potilaita ja huoltajia noudattamaan liikunnan ja ravitsemuksen suosituksia epävarman ja vaikean hoitokulun, sivuvaikutusten ja komplikaatioiden edessä. Sessioita toteutetaan yhteisesti (sisältävät sekä potilaan että huoltajan). Interventionisteina toimivat maisteritason psykologian ammattilaiset. Kaikki sessiot toteutetaan etänä ja ne nauhoitetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen toimintakyvyn muutos (Kuuden minuutin kävelytestin etäisyys)
Aikaikkuna: Perustaso, Päivä 30
Fyysisen toimintakyvyn muutos, joka mitataan kuuden minuutin kävelytestin etäisyyden erotuksena metreinä lähtöarvosta 30. päivään; suurempi käveltyjen metrien määrä osoittaa korkeampaa fyysistä kuntoa.
Perustaso, Päivä 30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Mitattu 180. päivänä
Sairaalassaoloaika mitattuna päivinä siirron ajankohdasta kotiutushetkeen.
Mitattu 180. päivänä
Vaikutus kliinisiin lopputuloksiin (hoitoon liittyvä kuolleisuus)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus kliinisiin lopputuloksiin mitattuna hoidon aiheuttaman kuolleisuuden perusteella.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus kliinisiin lopputuloksiin (kokonaiselossaolo)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus kliinisiin lopputulemiin, mitattuna kokonaiselossaololla.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (Lyhyt fyysisen suorituskyvyn testipatteristo)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun, joka mitataan Short Physical Performance Battery -testin tuloksella, joka antaa pistemäärän väliltä 0–12 pistettä, jossa korkeampi luku osoittaa parempaa fyysistä toimintakykyä.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (30 sekunnin istuma-asennosta nousu -testi)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun, mitattuna 30 sekunnin istumisesta nousemisen testillä, joka mittaa kuinka monta kertaa henkilö pystyy nousemaan tuolilta ja istumaan takaisin 30 sekunnin sisällä, jossa suurempi määrä osoittaa parempaa kuntoa.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (Lorigin itsetehokkuus)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun, jota mitataan Lorigin kroonisen sairauden hallinnan itsetehokkuusasteikolla, joka tuottaa numeerisen pistemäärän välillä 1 ja 10, korkeampi luku osoittaen korkeampaa itsetehokkuutta.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (PROMIS-29+2 -profiili)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun mitattuna Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) 29+2 -profiililla, joka tuottaa numeerisen pistemäärän välillä 0–100, jossa korkeampi luku osoittaa parempaa fyysistä toimintakykyä.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (FACT-BMT)
Aikaikkuna: Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun mitattuna Functional Assessment of Cancer Therapy - Bone Marrow Transplantation (FACT-BMT) -kyselyllä, joka tuottaa numeerisen pistemäärän välillä 0–148, jossa korkeampi luku osoittaa parempaa elämänlaatua.
Päivä -30, Päivä 30, Päivä 100, Vuosi 1
Vaikutus psykologiseen joustavuuteen (CompACT-10 -kysely)
Aikaikkuna: Alkutilanne, vuosi 1
Vaikutus psykologiseen joustavuuteen, mitattuna CompACT-10-kyselyllä, joka arvioi kolmea keskeistä tekijää - kokemusten avoimuutta, käyttäytymistietoisuutta ja arvopohjaista toimintaa - korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa psykologista joustavuutta.
Alkutilanne, vuosi 1
Omaishoitajan itseuskollisuus (Omaishoitajan inventaario)
Aikaikkuna: Alkutilanne, Vuosi 1
Hoitajan itsetehokkuus Caregiver Inventory (CGI) -mittarilla mitattuna, joka tuottaa numeerisen pistemäärän välillä 9–189, jossa suurempi luku osoittaa suurempaa hoitajan itsetehokkuutta.
Alkutilanne, Vuosi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa