Neuronien synkronisaatio eleiden tuottamisen ja ymmärtämisen aikana afasiaa sairastavilla henkilöillä ja terveillä kontrolliryhmillä: EEG-hyperskannaukseen perustuva tutkimus (RIAB_GESTO)
perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Neuraalinen synkronisaatio viittomien tuottamisen ja ymmärtämisen aikana afasiaa sairastavilla henkilöillä ja terveillä kontrollihenkilöillä: EEG-hyperskannaukseen perustuva tutkimus
Tämä tutkimus tarkastelee aivomekanismeja, jotka liittyvät eleiden ymmärtämiseen ja tuottamiseen afasiasta kärsivillä henkilöillä (PWA) ja terveillä kontrolliryhmän jäsenillä, keskittyen aivojen synkronoitumiseen eleiden havainnoinnin ja jäljittelyn aikana.
EEG-hyperskannauksen avulla analysoitiin neuronaalista kytkentää kooderin (PWA) ja dekooderin (terve osallistuja) välillä tehtävien aikana, joihin kuului sosiaalisia, affektiivisia ja informatiivisia eleitä sekä positiivisella että negatiivisella tunnevalenssilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Eleillä on ratkaiseva rooli sanattomassa viestinnässä, täydentäen puhetta ilmaisemalla tunteita, aikomuksia ja kognitiivisia tiloja.
Tämä tutkimus tarkastelee eleiden ymmärtämisen ja tuottamisen hermostollisia mekanismeja afasiaa sairastavilla henkilöillä (PWA) ja terveillä verrokkiryhmillä, keskittyen aivon synkronisaatioon eleiden havainnoinnin ja jäljittelyn aikana.
Käyttäen EEG-hyperskannausta analysoimme hermostollista kytkentää koodaajan (PWA) ja dekoodaajan (terve osallistuja) välillä tehtävien aikana, joihin sisältyi sosiaalisia, affektiivisia ja informatiivisia eleitä sekä positiivisella että negatiivisella tunnevalenssilla.
Menetelmät: Tutkimukseen osallistui seitsemän osallistujaparia.
Tutkimus hyväksyttiin IRCCS San Camillo-sairaalan eettisen komitean toimesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Venice-Lido, Italia
- Sara Nordio
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilö, jolla on afasia vasemmanpuoleisen aivohalvauksen vuoksi
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
yli 18-vuotias, vasemmanpuoleisen aivohalvauksen diagnoosi, afasian esiintyminen, italian äidinkieli
Poissulkemiskriteerit:
- psykiatristen häiriöiden historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Afaasian sairastava henkilö
|
EEG eleiden tuottamisen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
neuraalinen synkronointi
Aikaikkuna: EEG-hyperskannauksen tallennuksen aikana
|
Neuraalinen synkronointi kooderin ja dekooderin välillä Kuvaus: Alfa-, beeta-, delta- ja theeta-EEG-kaistojen toiminnan synkronointi kooderin ja dekooderin välillä, arvioituna tehtävän suorituksen aikana. Mittarit raportoidaan erikseen jokaiselle taajuuskaistalle. Aikakehys: EEG-tallennuksen aikana |
EEG-hyperskannauksen tallennuksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neurokäyttäytymisoireet
- Viestintähäiriöt
- Kielihäiriöt
- Puhehäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Viestintä
- Sanaton viestintä
- Kinesics
- Aivohalvaus
- Afasia
- Eleet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021.23
- Ethical Committee Veneto (Muu tunniste: IRCCS San Camillo)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .