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Sincronizzazione Neurale Durante la Produzione e la Comprensione dei Gesti in Individui con Afasia e Controlli Sani: Uno Studio Utilizzando EEG Hyperscanning (RIAB_GESTO)

17 aprile 2026 aggiornato da: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Sincronizzazione Neurale Durante la Produzione e la Comprensione di Gesti in Individui con Afasia e Controlli Sani: Uno Studio Utilizzando EEG Hyperscanning

Questo studio esplora i meccanismi neurali della comprensione e produzione dei gesti in persone con afasia (PWA) e controlli sani, concentrandosi sulla sincronizzazione cerebrale durante l'osservazione e la riproduzione dei gesti. Utilizzando l'EEG hyperscanning, l'accoppiamento neurale tra l'encoder (PWA) e il decoder (partecipante sano) è stato analizzato durante compiti che coinvolgono gesti sociali, affettivi e informativi con valenza emotiva sia positiva che negativa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I gesti sono essenziali nella comunicazione non verbale, integrando il discorso esprimendo emozioni, intenzioni e stati cognitivi. Questo studio esamina i meccanismi neurali della comprensione e produzione dei gesti in persone con afasia (PWA) e controlli sani, concentrandosi sulla sincronizzazione cerebrale durante l'osservazione e la riproduzione dei gesti. Utilizzando l'iperscanning EEG, abbiamo analizzato l'accoppiamento neurale tra codificatore (PWA) e decodificatore (partecipante sano) durante compiti che coinvolgono gesti sociali, affettivi e informativi con valenza emotiva sia positiva che negativa. Metodi: Sette diadi di partecipanti hanno partecipato a questo studio. La ricerca è stata approvata dal Comitato Etico dell'IRCCS Ospedale San Camillo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Venice-Lido, Italia
        • Sara Nordio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persona con afasia dovuta a ictus sinistro

Descrizione

Criteri di inclusione:

età superiore a 18 anni, diagnosi di ictus lato sinistro, presenza di afasia, L1 italiano

Criteri di esclusione:

  • storia di disturbi psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persona con Afasia
Comportamentale: Persona con Afasia
EEG durante la produzione di gesti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sincronizzazione neurale
Lasso di tempo: durante la registrazione EEG hyperscanning

Sincronizzazione neurale tra codificatore e decodificatore

Descrizione: Sincronizzazione dell'attività nelle bande EEG alfa, beta, delta e theta tra il codificatore e il decodificatore, valutata durante l'esecuzione del compito. Le metriche saranno riportate separatamente per ciascuna banda di frequenza.

Periodo di tempo: Al momento della registrazione EEG
durante la registrazione EEG hyperscanning

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021.23
  • Ethical Committee Veneto (Altro identificatore: IRCCS San Camillo)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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