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Sincronização Neural Durante a Produção e Compreensão de Gestos em Indivíduos com Afasia e Controlos Saudáveis: Um Estudo Usando EEG Hiperscanning (RIAB_GESTO)

17 de abril de 2026 atualizado por: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Sincronização Neural Durante a Produção e Compreensão de Gestos em Indivíduos com Afasia e Controlos Saudáveis: Um Estudo Utilizando EEG Hyperscanning

Este estudo explora os mecanismos neurais da compreensão e produção de gestos em pessoas com afasia (PWA) e controlos saudáveis, focando-se na sincronização cerebral durante a observação e reprodução de gestos. Utilizando EEG hyperscanning, o acoplamento neural entre o codificador (PWA) e o descodificador (participante saudável) foi analisado durante tarefas envolvendo gestos sociais, afetivos e informativos com valência emocional tanto positiva como negativa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os gestos são essenciais na comunicação não verbal, complementando a fala ao expressar emoções, intenções e estados cognitivos. Este estudo examina os mecanismos neurais da compreensão e produção de gestos em pessoas com afasia (PWA) e controlos saudáveis, focando na sincronização cerebral durante a observação e reprodução de gestos. Utilizando EEG hyperscanning, analisámos o acoplamento neural entre o codificador (PWA) e o descodificador (participante saudável) durante tarefas envolvendo gestos sociais, afetivos e informativos com valência emocional positiva e negativa. Métodos: Sete díades de participantes participaram neste estudo. A investigação foi aprovada pelo Comité de Ética do IRCCS San Camillo Hospital

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Venice-Lido, Itália
        • Sara Nordio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoa com Afasia devido a AVC do lado esquerdo

Descrição

Critérios de Inclusão:

idade superior a 18 anos, diagnóstico de AVC do lado esquerdo, presença de afasia, L1 italiano

Critérios de Exclusão:

  • historial de perturbações psiquiátricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoa com Afasia
EEG durante a produção de gestos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sincronização neural
Prazo: durante a gravação de EEG de hiperscanning

Sincronização neural entre o codificador e o descodificador

Descrição: Sincronização da atividade nas bandas alfa, beta, delta e teta do EEG entre o codificador e o descodificador, avaliada durante a realização da tarefa. As métricas serão relatadas separadamente para cada banda de frequência.

Prazo: Na gravação do EEG

durante a gravação de EEG de hiperscanning

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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