Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронная синхронизация во время производства жестов и их понимания у лиц с афазией и здоровых контролей: исследование с использованием ЭЭГ гиперсканирования (RIAB_GESTO)

17 апреля 2026 г. обновлено: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Нейронная синхронизация во время производства и понимания жестов у лиц с афазией и здоровых контрольных групп: исследование с использованием гиперсканирования ЭЭГ

В данном исследовании изучаются нейронные механизмы понимания и воспроизведения жестов у людей с афазией (ПсА) и здоровых контрольных участников, с акцентом на синхронизацию мозга во время наблюдения и воспроизведения жестов. С использованием ЭЭГ-гиперсканирования анализировалась нейронная связь между кодировщиком (ПсА) и декодером (здоровый участник) во время выполнения заданий, включающих социальные, аффективные и информативные жесты с положительной и отрицательной эмоциональной валентностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Жесты играют важную роль в невербальной коммуникации, дополняя речь выражением эмоций, намерений и когнитивных состояний. В этом исследовании изучаются нейронные механизмы понимания и воспроизведения жестов у людей с афазией (ПСА) и здоровых контрольных участников, с акцентом на синхронизацию мозга во время наблюдения за жестами и их воспроизведения. Используя гиперсканирование ЭЭГ, мы проанализировали нейронную связь между кодировщиком (ПСА) и декодером (здоровый участник) во время выполнения задач, включающих социальные, аффективные и информативные жесты с положительной и отрицательной эмоциональной валентностью. Методы: В исследовании приняли участие семь пар участников. Исследование было одобрено Этическим комитетом IRCCS San Camillo Hospital

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Человек с афазией вследствие левостороннего инсульта

Описание

Критерии включения:

возраст старше 18 лет, диагноз левостороннего инсульта, наличие афазии, родной язык итальянский

Критерии исключения:

  • история психических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Человек с афазией
ЭЭГ во время производства жестов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
нейронная синхронизация
Временное ограничение: во время записи ЭЭГ-гиперсканирования

Нейронная синхронизация между кодировщиком и декодером

Описание: Синхронизация активности в альфа-, бета-, дельта- и тета-диапазонах ЭЭГ между кодировщиком и декодером, оцениваемая во время выполнения задачи. Метрики будут представлены отдельно для каждого частотного диапазона.

Временные рамки: Во время записи ЭЭГ

во время записи ЭЭГ-гиперсканирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться