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실어증 환자와 건강한 대조군의 제스처 생성 및 이해 중 신경 동기화: EEG 하이퍼스캐닝을 이용한 연구 (RIAB_GESTO)

2026년 4월 17일 업데이트: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
이 연구는 실어증 환자(PWA)와 건강한 대조군의 제스처 이해와 생성에 대한 신경 메커니즘을 탐구하며, 제스처 관찰과 재현 중의 뇌 동기화에 초점을 맞춥니다. EEG 하이퍼스캐닝을 사용하여 사회적, 정서적, 정보적 제스처를 포함하는 과제 동안 인코더(PWA)와 디코더(건강한 참가자) 간의 신경 결합을 긍정적 및 부정적 정서적 가치를 가진 제스처와 함께 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

제스처는 감정, 의도 및 인지 상태를 표현함으로써 언어를 보완하여 비언어적 의사소통에서 필수적입니다. 이 연구는 실어증 환자(PWA)와 건강한 대조군에서 제스처 이해와 생산의 신경 메커니즘을 조사하며, 제스처 관찰과 재생산 동안의 뇌 동기화에 초점을 맞춥니다. EEG 하이퍼스캐닝을 사용하여 긍정적 및 부정적 정서적 가치를 지닌 사회적, 정서적 및 정보적 제스처를 포함하는 과제 동안 인코더(PWA)와 디코더(건강한 참가자) 간의 신경적 결합을 분석했습니다. 방법: 7쌍의 참가자가 이 연구에 참여했습니다. 이 연구는 IRCCS San CamilloHospital 윤리위원회의 승인을 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

좌측 뇌졸중으로 인한 실어증 환자

설명

포함 기준:

18세 이상, 좌측 뇌졸중 진단, 실어증 존재, L1 이탈리아어

배제 기준:

  • 정신 장애 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실어증 환자
동작 생성 중 뇌파(EEG)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 동기화
기간: EEG 하이퍼스캐닝 기록 중

인코더와 디코더 간의 신경 동기화

설명: 작업 수행 중 평가된 인코더와 디코더 간의 알파, 베타, 델타, 세타 EEG 대역에서의 활동 동기화. 측정 항목은 각 주파수 대역별로 별도로 보고됩니다.

시간 프레임: EEG 기록 시

EEG 하이퍼스캐닝 기록 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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