Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale Synchronisatie Tijdens Gebaarproductie en -begrip bij Personen met Afasie en Gezonde Controles: Een Studie met EEG Hyperscanning (RIAB_GESTO)

17 april 2026 bijgewerkt door: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Deze studie onderzoekt de neurale mechanismen van gebarenbegrip en -productie bij mensen met afasie (PWA) en gezonde controles, met de focus op hersensynchronisatie tijdens gebarenobservatie en -reproductie. Met behulp van EEG-hyperscanning werd neurale koppeling tussen de encoder (PWA) en decoder (gezonde deelnemer) geanalyseerd tijdens taken met sociale, affectieve en informatieve gebaren met zowel positieve als negatieve emotionele lading.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gebaren zijn essentieel in non-verbale communicatie, ze vullen spraak aan door emoties, intenties en cognitieve toestanden uit te drukken. Deze studie onderzoekt de neurale mechanismen van gebarenbegrip en -productie bij mensen met afasie (PWA) en gezonde controles, met de focus op hersensynchronisatie tijdens het observeren en reproduceren van gebaren. Met behulp van EEG-hyperscanning analyseerden we de neurale koppeling tussen de encoder (PWA) en de decoder (gezonde deelnemer) tijdens taken met sociale, affectieve en informatieve gebaren met zowel positieve als negatieve emotionele valentie. Methoden: Zeven duo's van deelnemers namen deel aan deze studie. Het onderzoek werd goedgekeurd door de Ethische Commissie van het IRCCS San CamilloZiekenhuis

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Venice-Lido, Italië
        • Sara Nordio

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Persoon met afasie ten gevolge van een linker herseninfarct

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ouder dan 18 jaar, diagnose van een linkerzijde beroerte, aanwezigheid van afasie, L1 Italiaans

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van psychiatrische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Persoon met afasie
Gedragsmatig: Persoon met afasie
EEG tijdens gebarenproductie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
neurale synchronisatie
Tijdsspanne: tijdens EEG hyperscanning opname

Neuronale synchronisatie tussen encoder en decoder

Beschrijving: Synchronisatie van activiteit in de alfa-, bèta-, delta- en theta-EEG-band tussen de encoder en decoder, beoordeeld tijdens taakuitvoering. De metriek zal afzonderlijk worden gerapporteerd voor elke frequentieband.

Tijdsbestek: Tijdens EEG-opname
tijdens EEG hyperscanning opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021.23
  • Ethical Committee Veneto (Andere identificatie: IRCCS San Camillo)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren