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Sincronización Neural Durante la Producción y Comprensión de Gestos en Individuos con Afasia y Controles Sanos: Un Estudio Utilizando EEG de Hiperescaneo (RIAB_GESTO)

17 de abril de 2026 actualizado por: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Este estudio explora los mecanismos neuronales de la comprensión y producción de gestos en personas con afasia (PCA) y controles sanos, centrándose en la sincronización cerebral durante la observación y reproducción de gestos. Utilizando hiperscanning de EEG, se analizó el acoplamiento neural entre el codificador (PCA) y el decodificador (participante sano) durante tareas que involucran gestos sociales, afectivos e informativos con valencia emocional tanto positiva como negativa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los gestos son esenciales en la comunicación no verbal, complementando el habla al expresar emociones, intenciones y estados cognitivos. Este estudio examina los mecanismos neurales de comprensión y producción de gestos en personas con afasia (PWA) y controles sanos, centrándose en la sincronización cerebral durante la observación y reproducción de gestos. Utilizando EEG de hiperscanning, analizamos el acoplamiento neural entre el codificador (PWA) y el decodificador (participante sano) durante tareas que involucran gestos sociales, afectivos e informativos con valencia emocional tanto positiva como negativa. Métodos: Siete díadas de participantes participaron en este estudio. La investigación fue aprobada por el Comité Ético del IRCCS San Camillo Hospital

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Venice-Lido, Italia
        • Sara Nordio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Persona con afasia debido a un ictus izquierdo

Descripción

Criterios de inclusión:

edad superior a 18 años, diagnóstico de ictus del lado izquierdo, presencia de afasia, L1 italiano

Criterios de exclusión:

  • antecedentes de trastornos psiquiátricos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Persona con afasia
EEG durante la producción de gestos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sincronización neural
Periodo de tiempo: durante la grabación de EEG con hiperscanning

Sincronización neural entre codificador y decodificador

Descripción: Sincronización de la actividad en las bandas alfa, beta, delta y theta del EEG entre el codificador y el decodificador, evaluada durante la realización de la tarea. Las métricas se informarán por separado para cada banda de frecuencia.

Marco temporal: En el momento del registro de EEG

durante la grabación de EEG con hiperscanning

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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