Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Synchronizacja neuronowa podczas produkcji i rozumienia gestów u osób z afazją oraz w grupie kontrolnej osób zdrowych: Badanie z wykorzystaniem hiperskaningu EEG (RIAB_GESTO)

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Synchronizacja neuronalna podczas produkcji i rozumienia gestów u osób z afazją i zdrowych osób z grupy kontrolnej: Badanie z wykorzystaniem EEG hiperskanowania

To badanie bada mechanizmy neuronalne rozumienia i tworzenia gestów u osób z afazją (PWA) i zdrowych osób kontrolnych, koncentrując się na synchronizacji mózgu podczas obserwacji i reprodukcji gestów. Wykorzystując EEG hyperscanning, analizowano sprzężenie neuronalne między enkoderem (PWA) a dekoderem (zdrowy uczestnik) podczas zadań obejmujących gesty społeczne, afektywne i informacyjne o zarówno pozytywnej, jak i negatywnej walencji emocjonalnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Gesty są niezbędne w komunikacji niewerbalnej, uzupełniając mowę poprzez wyrażanie emocji, intencji i stanów poznawczych. Niniejsze badanie bada mechanizmy neuronalne rozumienia i wytwarzania gestów u osób z afazją (PWA) oraz osób zdrowych, koncentrując się na synchronizacji mózgu podczas obserwacji i reprodukcji gestów. Wykorzystując EEG hiperskaning, przeanalizowaliśmy sprzężenie neuronalne między enkoderem (PWA) a dekoderem (zdrowym uczestnikiem) podczas zadań obejmujących gesty społeczne, afektywne i informacyjne o pozytywnej i negatywnej walencji emocjonalnej. Metody: W badaniu wzięło udział siedem par uczestników. Badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyczną IRCCS San CamilloHospital

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Venice-Lido, Włochy
        • Sara Nordio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba z afazją spowodowaną udarem lewostronnym

Opis

Kryteria włączenia:

wiek powyżej 18 lat, rozpoznanie udaru lewostronnego, obecność afazji, L1 włoski

Kryteria wykluczenia:

  • wywiad w kierunku zaburzeń psychicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoba z afazją
Behawioralne: Osoba z afazją
EEG podczas produkcji gestów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
synchronizacja neuronalna
Ramy czasowe: podczas rejestracji EEG hiperskanowania

Synchronizacja neuronalna między enkoderem a dekoderem

Opis: Synchronizacja aktywności w pasmach EEG alfa, beta, delta i theta między enkoderem a dekoderem, oceniana podczas wykonywania zadania. Metryki będą raportowane oddzielnie dla każdego pasma częstotliwości.

Ram czasowy: Podczas rejestracji EEG
podczas rejestracji EEG hiperskanowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021.23
  • Ethical Committee Veneto (Inny identyfikator: IRCCS San Camillo)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Osoba z afazją

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj