Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurální synchronizace během produkce gest a jejich porozumění u osob s afázií a zdravých kontrol: Studie využívající EEG hyperscanning (RIAB_GESTO)

17. dubna 2026 aktualizováno: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Neuronální synchronizace během produkce a porozumění gestům u osob s afázií a zdravých kontrol: Studie využívající EEG hyperskenování

Tato studie zkoumá neuronální mechanismy porozumění gestům a jejich produkci u lidí s afázií (PWA) a u zdravých kontrolních skupin, přičemž se zaměřuje na synchronizaci mozku během pozorování gest a jejich reprodukce. Pomocí EEG hyperscanningu byla analyzována neuronální vazba mezi kodérem (PWA) a dekodérem (zdravý účastník) během úkolů zahrnujících sociální, afektivní a informativní gesta s pozitivní i negativní emocionální valencí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Gesta jsou klíčová v neverbální komunikaci, doplňují řeč vyjadřováním emocí, záměrů a kognitivních stavů. Tato studie zkoumá neuronální mechanismy porozumění a tvorby gest u lidí s afázií (PWA) a zdravých kontrol, se zaměřením na synchronizaci mozku během pozorování a reprodukce gest. Pomocí EEG hyperscanningu jsme analyzovali neuronální propojení mezi kódovačem (PWA) a dekodérem (zdravý účastník) během úkolů zahrnujících sociální, afektivní a informativní gesta s pozitivní i negativní emocionální valencí. Metody: Této studie se zúčastnilo sedm dvojic účastníků. Výzkum byl schválen Etickou komisí IRCCS San Camillo Hospital

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Venice-Lido, Itálie
        • Sara Nordio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Osoba s afázií v důsledku levostranné mrtvice

Popis

Kritéria pro zařazení:

věk nad 18 let, diagnóza levostranné cévní mozkové příhody, přítomnost afázie, mateřský jazyk italština

Kritéria pro vyloučení:

  • anamnéza psychiatrických poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Osoba s afázií
EEG během produkce gest

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
neuronální synchronizace
Časové okno: během záznamu EEG hyperskenování

Neurální synchronizace mezi enkodérem a dekodérem

Popis: Synchronizace aktivity v alfa, beta, delta a theta pásmech EEG mezi enkodérem a dekodérem, hodnocená během provádění úkolu. Metriky budou vykázány samostatně pro každé frekvenční pásmo.

Časový rámec: Při záznamu EEG

během záznamu EEG hyperskenování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osoba s afázií

Předplatit