Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neurális szinkronizáció gesztusprodukció és megértés során afáziás egyéneknél és egészséges kontrolloknál: EEG hiperszkenneléssel végzett tanulmány (RIAB_GESTO)

2026. április 17. frissítette: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Neurális szinkronizáció gesztusprodukció és megértés során afáziában szenvedő egyéneknél és egészséges kontrolloknál: EEG hiperszkenneléses vizsgálat

Ez a tanulmány a gesztusok megértésének és előállításának idegi mechanizmusait vizsgálja afáziában szenvedőknél (PWA) és egészséges kontrollcsoportoknál, a gesztusmegfigyelés és -reprodukció során bekövetkező agyi szinkronizációra összpontosítva. EEG hiperszkennelés segítségével elemezték az enkóder (PWA) és a dekóder (egészséges résztvevő) közötti idegi csatolást olyan feladatok során, amelyek pozitív és negatív érzelmi töltetű társas, affektív és információs gesztusokat tartalmaztak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gesztusok elengedhetetlenek a nem verbális kommunikációban, kiegészítik a beszédet az érzelmek, szándékok és kognitív állapotok kifejezésével. Ez a tanulmány az afáziás személyek (PWA) és az egészséges kontrollcsoportok gesztusértelmezésének és -produkciójának idegi mechanizmusait vizsgálja, összpontosítva az agyi szinkronizációra a gesztusmegfigyelés és -reprodukció során. EEG hiperszkenneléssel elemeztük az encoder (PWA) és a decoder (egészséges résztvevő) közötti idegi kapcsolódást olyan feladatok során, amelyek szociális, affektív és informatív gesztusokat tartalmaztak pozitív és negatív érzelmi valenciával. Módszerek: Hét résztvevőpár vett részt a tanulmányban. A kutatást az IRCCS San Camillo Kórház Etikai Bizottsága hagyta jóvá.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

7

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bal oldali stroke miatti afáziás személy

Leírás

Bevonási kritériumok:

18 év feletti életkor, bal oldali stroke diagnózis, afázia jelenléte, L1 olasz

Kizárási kritériumok:

  • pszichiátriai rendellenességek előzménye

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Apháziás személy
Viselkedési: Afáziás személy
EEG gesztusok produkciója közben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
neuronális szinkronizáció
Időkeret: EEG hiperszkennelés rögzítése közben

Neurális szinkronizáció a kódoló és a dekódoló között

Leírás: Az alfa, béta, delta és théta EEG sávokban mért aktivitás szinkronizálása a kódoló és a dekódoló között, a feladatvégzés során értékelve. A metrikákat minden frekvenciasávra külön-külön jelentjük.

Időkeret: Az EEG felvétel során
EEG hiperszkennelés rögzítése közben

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021.23
  • Ethical Committee Veneto (Egyéb azonosító: IRCCS San Camillo)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel