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Synchronisation neuronale pendant la production et la compréhension de gestes chez les personnes atteintes d'aphasie et les témoins sains : une étude utilisant l'hyperscanning EEG (RIAB_GESTO)

17 avril 2026 mis à jour par: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Synchronisation neuronale pendant la production et la compréhension des gestes chez les individus atteints d'aphasie et les témoins sains : une étude utilisant l'hyperscanning EEG

Cette étude explore les mécanismes neuronaux de la compréhension et de la production des gestes chez les personnes atteintes d'aphasie (PAA) et les témoins sains, en se concentrant sur la synchronisation cérébrale pendant l'observation et la reproduction des gestes. En utilisant l'hyperscanning EEG, le couplage neural entre l'encodeur (PAA) et le décodeur (participant sain) a été analysé pendant des tâches impliquant des gestes sociaux, affectifs et informatifs avec une valence émotionnelle positive et négative.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les gestes sont essentiels dans la communication non verbale, complétant la parole en exprimant des émotions, des intentions et des états cognitifs. Cette étude examine les mécanismes neuronaux de la compréhension et de la production des gestes chez les personnes atteintes d'aphasie (PWA) et les témoins sains, en se concentrant sur la synchronisation cérébrale pendant l'observation et la reproduction des gestes. En utilisant l'hyperscanning EEG, nous avons analysé le couplage neuronal entre l'encodeur (PWA) et le décodeur (participant sain) pendant des tâches impliquant des gestes sociaux, affectifs et informatifs avec une valence émotionnelle positive et négative. Méthodes : Sept dyades de participants ont participé à cette étude. La recherche a été approuvée par le Comité d'Éthique de l'IRCCS San Camillo Hospital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Venice-Lido, Italie
        • Sara Nordio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personne avec aphasie due à un accident vasculaire cérébral gauche

La description

Critères d'inclusion :

âge supérieur à 18 ans, diagnostic d'accident vasculaire cérébral du côté gauche, présence d'aphasie, italien langue maternelle

Critères d'exclusion :

  • antécédents de troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personne avec aphasie
Comportemental: Personne avec aphasie
EEG pendant la production de gestes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
synchronisation neuronale
Délai: pendant l'enregistrement par hyperscanning EEG

Synchronisation neuronale entre l'encodeur et le décodeur

Description : Synchronisation de l'activité dans les bandes alpha, bêta, delta et thêta de l'EEG entre l'encodeur et le décodeur, évaluée pendant l'exécution de la tâche. Les métriques seront rapportées séparément pour chaque bande de fréquence.

Délai : Au moment de l'enregistrement EEG
pendant l'enregistrement par hyperscanning EEG

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

8 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021.23
  • Ethical Committee Veneto (Autre identifiant: IRCCS San Camillo)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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