Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LIFU-vastausten kartoittaminen iEEG-tallenteiden avulla

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Katherine Scangos, University of Pennsylvania

Matala-intensiteettisen kohdistetun ultraäänen (LIFU) aikaansaamien aivoverkkovasteiden kartoittaminen käyttäen kallon sisäisiä elektrofysiologisia mittauksia

Tämä tutkimus tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden mitata välittömiä hermovasteita lyhyisiin, ei-terapeuttisiin transkraniaalisen matalan intensiteetin fokusoituun ultraäänipulssiin (LIFU) käyttäen intrakraniaalisia elektrodeja. Aikasyynättyjen signaalien tallentamisen avulla paikallisissa ja kaukaisissa aivoalueissa voimme karakterisoida piiriyhteyksiä reaaliajassa. Kohderyhmänämme käytämme aikuispotilaita, jotka saavat intrakraniaalista elektrofysiologista seurantaa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet (tai ovat saamassa) kallon sisäisen elektrodin asennusleikkauksen osana normaalia kliinistä hoitoa tai osallistumista käynnissä olevaan tutkimustutkimukseen epilepsian ja/tai neuropsykiatristen sairauksien hoidossa Pennsylvania Hospitalissa (PAH) tai Pennsylvania University Hospitalissa (HUP).
  2. Aikuiset potilaat, 21–75-vuotiaat
  3. Potilaat, joiden katsotaan olevan vakaan terveydentilassa pääasiantutkijan mielestä
  4. Potilaat, jotka kykenevät osoittamaan englannin kielen ohjeiden ymmärtämisen pääasiantutkijan mielestä
  5. Potilaat, jotka kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan kaikkia tutkimuksen vaatimuksia täysin pääasiantutkijan mielestä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on krooninen alkoholiongelma
  2. Potilaat, joilla on muita implantoituja laitteita, kuten aneurysman leikkaus, suuret kallon levyt tai verkko, jotka saattavat leikata ultraäänisäteen reitin
  3. Avoimet päänahkahaavat, infektio tai ihosairaus, joka estää ultraäänisäteilijän turvallisen sijoittamisen
  4. Kallon sisäinen massamuodostuma, jolla on merkittävä massavaikutus suunnitellun säteen reitin lähellä
  5. Potilaat, jotka ovat raskaana seulontavaiheessa tai tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana
  6. Potilaat, joilla on mikä tahansa aiempi tai nykyinen terveydentilaan liittyvä sairaus, häiriö tai vamma, joka pääasiantutkijan mielestä saattaa vähentää tai vaikeuttaa osallistujan kykyä noudattaa kaikkia tutkimuksen vaatimuksia täysin tai saattaa vaikuttaa, vaarantaa tai vaikuttaa tutkimustietojen eheyteen tai tutkimuksen tuloksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LIFU-kokeilu
Tutkimuskäynti koostuu ei-terapeuttisista transkraniaalisista matalan intensiteetin fokusoituista ultraäänipulsseista, jotka annetaan silloin kun potilaalla on implantoitu intrakraniaaliset elektrodit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paikalliset spektriset vasteet ja ajan suhteen linkitetty verkostoaktiivisuus, mitattuna intrakraniaalisella EEG:llä
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun on kaksi viikkoa
Rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun on kaksi viikkoa
Turvallisuus, joka määritellään haittatapahtumien (AE) lukumäärän ja tyypin sekä kliinisen VAS-asteikon muutoksen perusteella
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista tutkimuksen loppuun on 2 viikkoa
Osallistujien rekrytoinnista tutkimuksen loppuun on 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. maaliskuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. maaliskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 860094

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa