- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07540559
Kahvin käytön vaikutus tasapainoon
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään päivittäisen kahvin kulutuksen vaikutuksia tasapainosuoritukseen terveillä yliopisto-opiskelijoilla.
Kofeiini on laajalti kulutettu psyykeaktiivinen aine, joka saattaa vaikuttaa hermo-lihas-ohjaukseen, reaktioaikaan ja asentovakauteen.
Osallistujat luokitellaan heidän tavanomaisen kofeiininsaantitasojensa perusteella, ja tasapainosuoritus arvioidaan käyttäen standardoituja kliinisiä testejä.
Tulosten odotetaan edistävän ymmärrystä kofeiininkulutuksen ja tasapainosuorituksen välisestä suhteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kofeiini on yksi maailman yleisimmin kulutetuista psyyken vaikuttavista aineista, ja sitä nautitaan pääasiassa kahvin kautta.
Se toimii keskushermoston stimulanttina ja on osoitettu vaikuttavan valppauteen, reaktioaikaan ja lihassuorituskykyyn.
Nämä vaikutukset voivat myös vaikuttaa asentosäätelyyn ja tasapainomekanismeihin. Tasapaino on monimutkainen toiminto, joka perustuu näkö-, tasapaino- ja tuntoaistijärjestelmien integraatioon.
Mikä tahansa tekijä, joka vaikuttaa näihin järjestelmiin, voi muuttaa sekä staattista että dynaamista tasapainon suorituskykyä.
Siksi päivittäisen kofeiinin kulutuksen vaikutusten tutkiminen tasapainoon on tärkeää sekä kliinisessä käytännössä että päivittäisissä toimissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, vaikuttavatko erilaiset tavanomaisen kahvin kulutuksen tasot merkittävästi terveiden yksilöiden tasapainon suorituskykyyn.
Osallistujat jaetaan matalan, kohtalaisen ja korkean kofeiininkulutuksen ryhmiin heidän päivittäisen saantinsa perusteella. Tasapainon suorituskykyä arvioidaan standardoitujen arviointityökalujen avulla, mukaan lukien Y-tasapainotesti, Tandem-kävelytest, Timed Up and Go (TUG) -testi ja Yksijalkaseisontatest.
Tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä kofeiinin vaikutuksista hermo-lihas-säätelyyn ja asentovakauteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esra Pehlivan, PhD
- Puhelinnumero: +902167778777
- Sähköposti: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tugba Ceren Yamak
- Sähköposti: cerennyamak@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto-opiskelijat 18–25-vuotiaat sekä mies- että naisosallistujat
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Terve aikuinen
- 18–25 vuoden ikäinen
- Yliopisto-opiskelija
- Painoindeksi (BMI) < 25 kg/m²
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Mikä tahansa systemaattinen, ortopedinen tai kardiopulmonaalinen tila, joka voi estää osallistumisen liikuntatesteihin
- Diagnosoitu hengityselin-, verisuoni- tai sydän- ja verisuonitauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Matalan kahvin kulutusryhmä
0-100 mg kofeiinia kuluttavat.
|
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.
|
|
Kohtalainen kahvin kulutusryhmä
100-300 mg kofeiinia kuluttavat.
|
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.
|
|
Korkean kahvin kulutuksen ryhmä
">300 mg kofeiinia kuluttavat.
|
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksijalkatesti
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohtana
|
Yksijalkatestiä käytetään staattisen tasapainon arvioimiseen.
Osallistujia pyydetään seisomaan mahdollisimman kauan yhdellä jalalla ilman tukea.
Kesto tallennetaan sekunneissa.
|
Yksittäinen arviointi lähtökohtana
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi alkuvaiheessa
|
Y-tasapainotestillä arvioidaan dynaamista tasapainoa.
Osallistujat ulottuvat eteenpäin, taaksepäin sisäpuolelle ja taaksepäin ulkopuolelle yhden jalan varassa pysyen.
Ulottumat mitataan senttimetreinä.
mitataan senttimetreinä.
|
Yksittäinen arviointi alkuvaiheessa
|
|
Aikaillinen ylös ja mene (TUG) -testi
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
|
Timed Up and Go (TUG) -testiä käytetään arvioimaan toiminnallista liikkuvuutta ja dynaamista tasapainoa.
Osallistujia ohjeistetaan nousemaan tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään ympäri, kävelemään takaisin ja istuutumaan.
Tehtävän suorittamiseen käytetty kokonaisaika tallennetaan sekunteina.
|
Yksittäinen arviointi perustasolla
|
|
Tandem-kävelytest
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
|
Tandem-kävelytestillä arvioidaan dynaamista tasapainoa.
Osallistujia ohjeistetaan kävelemään kantapää-varvas-tavalla suoraa viivaa pitkin.
Suoritus arvioidaan ajan ja/tai virheiden lukumäärän perusteella.
|
Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Borgin koetun rasituksen (RPE) asteikko
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
|
Borgin rasituksen subjektiivisen kokemuksen (RPE) -asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujan testauksen aikana kokemaa rasituksen tasoa.
Osallistujat arvioivat ponnistelunsa asteikolla, joka vaihtelee 6:sta (ei rasitusta) 20:een (maksimaalinen rasitus).
|
Yksittäinen arviointi perustasolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Coffee&Balance1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .