Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvin käytön vaikutus tasapainoon

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään päivittäisen kahvin kulutuksen vaikutuksia tasapainosuoritukseen terveillä yliopisto-opiskelijoilla. Kofeiini on laajalti kulutettu psyykeaktiivinen aine, joka saattaa vaikuttaa hermo-lihas-ohjaukseen, reaktioaikaan ja asentovakauteen. Osallistujat luokitellaan heidän tavanomaisen kofeiininsaantitasojensa perusteella, ja tasapainosuoritus arvioidaan käyttäen standardoituja kliinisiä testejä. Tulosten odotetaan edistävän ymmärrystä kofeiininkulutuksen ja tasapainosuorituksen välisestä suhteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kofeiini on yksi maailman yleisimmin kulutetuista psyyken vaikuttavista aineista, ja sitä nautitaan pääasiassa kahvin kautta. Se toimii keskushermoston stimulanttina ja on osoitettu vaikuttavan valppauteen, reaktioaikaan ja lihassuorituskykyyn. Nämä vaikutukset voivat myös vaikuttaa asentosäätelyyn ja tasapainomekanismeihin. Tasapaino on monimutkainen toiminto, joka perustuu näkö-, tasapaino- ja tuntoaistijärjestelmien integraatioon. Mikä tahansa tekijä, joka vaikuttaa näihin järjestelmiin, voi muuttaa sekä staattista että dynaamista tasapainon suorituskykyä. Siksi päivittäisen kofeiinin kulutuksen vaikutusten tutkiminen tasapainoon on tärkeää sekä kliinisessä käytännössä että päivittäisissä toimissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, vaikuttavatko erilaiset tavanomaisen kahvin kulutuksen tasot merkittävästi terveiden yksilöiden tasapainon suorituskykyyn. Osallistujat jaetaan matalan, kohtalaisen ja korkean kofeiininkulutuksen ryhmiin heidän päivittäisen saantinsa perusteella. Tasapainon suorituskykyä arvioidaan standardoitujen arviointityökalujen avulla, mukaan lukien Y-tasapainotesti, Tandem-kävelytest, Timed Up and Go (TUG) -testi ja Yksijalkaseisontatest. Tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä kofeiinin vaikutuksista hermo-lihas-säätelyyn ja asentovakauteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopisto-opiskelijat 18–25-vuotiaat sekä mies- että naisosallistujat

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Terve aikuinen
  • 18–25 vuoden ikäinen
  • Yliopisto-opiskelija
  • Painoindeksi (BMI) < 25 kg/m²
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Mikä tahansa systemaattinen, ortopedinen tai kardiopulmonaalinen tila, joka voi estää osallistumisen liikuntatesteihin
  • Diagnosoitu hengityselin-, verisuoni- tai sydän- ja verisuonitauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Matalan kahvin kulutusryhmä
0-100 mg kofeiinia kuluttavat.
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.
Kohtalainen kahvin kulutusryhmä
100-300 mg kofeiinia kuluttavat.
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.
Korkean kahvin kulutuksen ryhmä
">300 mg kofeiinia kuluttavat.
Tavallinen kahvin kulutus tallennetaan kyselylomakkeen avulla, ja osallistujat jaotellaan altistusryhmiin (matala, kohtalainen, korkea); aktiivista toimenpidettä ei suoriteta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksijalkatesti
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohtana
Yksijalkatestiä käytetään staattisen tasapainon arvioimiseen. Osallistujia pyydetään seisomaan mahdollisimman kauan yhdellä jalalla ilman tukea. Kesto tallennetaan sekunneissa.
Yksittäinen arviointi lähtökohtana
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi alkuvaiheessa
Y-tasapainotestillä arvioidaan dynaamista tasapainoa. Osallistujat ulottuvat eteenpäin, taaksepäin sisäpuolelle ja taaksepäin ulkopuolelle yhden jalan varassa pysyen. Ulottumat mitataan senttimetreinä. mitataan senttimetreinä.
Yksittäinen arviointi alkuvaiheessa
Aikaillinen ylös ja mene (TUG) -testi
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
Timed Up and Go (TUG) -testiä käytetään arvioimaan toiminnallista liikkuvuutta ja dynaamista tasapainoa. Osallistujia ohjeistetaan nousemaan tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään ympäri, kävelemään takaisin ja istuutumaan. Tehtävän suorittamiseen käytetty kokonaisaika tallennetaan sekunteina.
Yksittäinen arviointi perustasolla
Tandem-kävelytest
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
Tandem-kävelytestillä arvioidaan dynaamista tasapainoa. Osallistujia ohjeistetaan kävelemään kantapää-varvas-tavalla suoraa viivaa pitkin. Suoritus arvioidaan ajan ja/tai virheiden lukumäärän perusteella.
Yksittäinen arviointi lähtökohdassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin koetun rasituksen (RPE) asteikko
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
Borgin rasituksen subjektiivisen kokemuksen (RPE) -asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujan testauksen aikana kokemaa rasituksen tasoa. Osallistujat arvioivat ponnistelunsa asteikolla, joka vaihtelee 6:sta (ei rasitusta) 20:een (maksimaalinen rasitus).
Yksittäinen arviointi perustasolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Coffee&Balance1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa