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O Efeito do Consumo de Café no Equilíbrio

13 de abril de 2026 atualizado por: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Este estudo visa investigar os efeitos do consumo diário de café no desempenho do equilíbrio em estudantes universitários saudáveis.
A cafeína é uma substância psicoativa amplamente consumida que pode influenciar o controlo neuromuscular, o tempo de reação e a estabilidade postural.
Os participantes serão categorizados com base nos seus níveis habituais de consumo de cafeína, e o desempenho do equilíbrio será avaliado utilizando testes clínicos padronizados.
Espera-se que os resultados contribuam para a compreensão da relação entre o consumo de cafeína e o desempenho do equilíbrio.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A cafeína é uma das substâncias psicoativas mais consumidas em todo o mundo, ingerida principalmente através do café. Atua como um estimulante do sistema nervoso central e demonstrou afetar o estado de alerta, o tempo de reação e o desempenho muscular. Estes efeitos também podem influenciar os mecanismos de controlo postural e equilíbrio. O equilíbrio é uma função complexa que depende da integração dos sistemas visual, vestibular e proprioceptivo. Qualquer fator que afete estes sistemas pode alterar o desempenho do equilíbrio estático e dinâmico. Portanto, examinar os efeitos do consumo diário de cafeína no equilíbrio é importante tanto para a prática clínica como para as atividades da vida diária. O objetivo deste estudo é avaliar se diferentes níveis de consumo habitual de café têm um efeito significativo no desempenho do equilíbrio em indivíduos saudáveis. Os participantes serão agrupados em categorias de baixo, moderado e alto consumo de cafeína com base na sua ingestão diária. O desempenho do equilíbrio será avaliado utilizando ferramentas de avaliação padronizadas, incluindo o Teste de Equilíbrio Y, o Teste de Caminhada em Tandem, o Teste Timed Up and Go (TUG) e o Teste de Postura em Pé numa Perna. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências sobre os efeitos da cafeína no controlo neuromuscular e na estabilidade postural.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes universitários com idades entre 18-25 anos, tanto do sexo masculino como feminino

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adulto saudável
  • Entre 18-25 anos de idade
  • Estudantes universitários
  • Índice de Massa Corporal (IMC) < 25 kg/m²
  • Participação voluntária no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Fumar
  • Presença de qualquer condição sistémica, ortopédica ou cardiopulmonar que possa impedir a participação em testes de exercício
  • Doença respiratória, vascular ou cardiovascular diagnosticada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de baixo consumo de café
Consumidores de 0-100 mg de cafeína.
O consumo habitual de café é registado utilizando um questionário e os participantes são classificados em grupos de exposição (baixa, moderada, alta); não é realizada nenhuma intervenção ativa.
Grupo de consumo moderado de café
Consumidores de 100-300 mg de cafeína.
O consumo habitual de café é registado utilizando um questionário e os participantes são classificados em grupos de exposição (baixa, moderada, alta); não é realizada nenhuma intervenção ativa.
Grupo de alto consumo de café
>300 mg consumidores de cafeína.
O consumo habitual de café é registado utilizando um questionário e os participantes são classificados em grupos de exposição (baixa, moderada, alta); não é realizada nenhuma intervenção ativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Equilíbrio em Apoio Unipodal
Prazo: Avaliação única na linha de base
O Teste de Equilíbrio em Pé com Uma Perna será utilizado para avaliar o equilíbrio estático. Os participantes serão solicitados a permanecer em pé sobre uma perna durante o máximo de tempo possível sem apoio. A duração será registada em segundos.
Avaliação única na linha de base
Teste de Equilíbrio Y
Prazo: Avaliação única na linha de base
O Teste de Equilíbrio Y será utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico. Os participantes irão alcançar nas direções anterior, posteromedial e posterolateral, mantendo-se em apoio unipodal. As distâncias de alcance serão medidas em centímetros. medidas em centímetros.
Avaliação única na linha de base
Teste Timed Up and Go (TUG)
Prazo: Avaliação única na linha de base
O teste Timed Up and Go (TUG) será utilizado para avaliar a mobilidade funcional e o equilíbrio dinâmico. Os participantes serão instruídos a levantar-se de uma cadeira, caminhar 3 metros, dar a volta, regressar e sentar-se. O tempo total para completar a tarefa será registado em segundos.
Avaliação única na linha de base
Teste de Marcha em Tandem
Prazo: Avaliação única na linha de base
O Teste de Marcha em Tandem será utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico. Os participantes serão instruídos a caminhar de calcanhar a ponta do pé ao longo de uma linha reta. O desempenho será registado com base no tempo e/ou número de erros.
Avaliação única na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Borg para Classificação de Esforço Percebido (RPE)
Prazo: Avaliação única na linha de base
A Escala de Borg de Perceção de Esforço (RPE) será utilizada para avaliar o nível de esforço percecionado pelo participante durante os testes. Os participantes irão classificar o seu esforço numa escala que varia de 6 (sem esforço) a 20 (esforço máximo).
Avaliação única na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Coffee&Balance1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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