Het effect van koffieconsumptie op het evenwicht
13 april 2026 bijgewerkt door: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Het effect van koffieconsumptie op balans
Dit onderzoek heeft tot doel de effecten van dagelijkse koffieconsumptie op de balansprestatie bij gezonde universiteitsstudenten te onderzoeken.
Cafeïne is een veel geconsumeerde psychoactieve stof die mogelijk de neuromusculaire controle, reactietijd en houdingsstabiliteit beïnvloedt.
Deelnemers worden gecategoriseerd op basis van hun gebruikelijke cafeïne-inname niveaus, en de balansprestatie wordt beoordeeld met behulp van gestandaardiseerde klinische tests.
Van de resultaten wordt verwacht dat ze bijdragen aan het begrip van de relatie tussen cafeïneconsumptie en balansprestatie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cafeïne is een van de meest geconsumeerde psychoactieve stoffen wereldwijd, voornamelijk ingenomen via koffie.
Het werkt als een stimulerend middel voor het centrale zenuwstelsel en is aangetoond dat het alertheid, reactietijd en spierprestaties beïnvloedt.
Deze effecten kunnen ook de houdingscontrole en balansmechanismen beïnvloeden.Balans is een complexe functie die afhankelijk is van de integratie van visuele, vestibulaire en proprioceptieve systemen.
Elke factor die deze systemen beïnvloedt, kan zowel statische als dynamische balansprestaties veranderen.
Daarom is het onderzoeken van de effecten van dagelijkse cafeïneconsumptie op balans belangrijk voor zowel de klinische praktijk als dagelijkse levensactiviteiten.Het doel van deze studie is om te evalueren of verschillende niveaus van gewoonlijke koffieconsumptie een significant effect hebben op de balansprestaties van gezonde individuen.
Deelnemers worden ingedeeld in lage, matige en hoge cafeïneconsumptiecategorieën op basis van hun dagelijkse inname.Balansprestaties worden geëvalueerd met behulp van gestandaardiseerde beoordelingsinstrumenten, waaronder de Y Balance Test, Tandem Walking Test, Timed Up and Go (TUG) Test en Single Leg Stance Test.
De bevindingen van deze studie worden verwacht bewijs te leveren over de effecten van cafeïne op neuromusculaire controle en houdingsstabiliteit.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
32
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Esra Pehlivan, PhD
- Telefoonnummer: +902167778777
- E-mail: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Tugba Ceren Yamak
- E-mail: cerennyamak@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Universiteitsstudenten van 18-25 jaar, zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassene
- Tussen 18-25 jaar oud
- Universitair studenten
- Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m²
- Vrijwillige deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Roken
- Aanwezigheid van systemische, orthopedische of cardiopulmonale aandoeningen die deelname aan inspanningstesten kunnen verhinderen
- Gediagnosticeerde respiratoire, vasculaire of cardiovasculaire aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep met lage koffieconsumptie
0-100 mg cafeïneconsumenten.
|
Habituele koffieconsumptie wordt geregistreerd met behulp van een vragenlijst en deelnemers worden ingedeeld in blootstellingsgroepen (laag, matig, hoog); er wordt geen actieve interventie uitgevoerd.
|
|
Groep met matige koffieconsumptie
100-300 mg cafeïneconsumenten.
|
Habituele koffieconsumptie wordt geregistreerd met behulp van een vragenlijst en deelnemers worden ingedeeld in blootstellingsgroepen (laag, matig, hoog); er wordt geen actieve interventie uitgevoerd.
|
|
Groep met hoge koffieconsumptie
">300 mg cafeïneconsumenten."
|
Habituele koffieconsumptie wordt geregistreerd met behulp van een vragenlijst en deelnemers worden ingedeeld in blootstellingsgroepen (laag, matig, hoog); er wordt geen actieve interventie uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enkelbenige standtest
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De Single Leg Stance Test wordt gebruikt om het statisch evenwicht te evalueren.
Deelnemers wordt gevraagd zo lang mogelijk op één been te staan zonder steun.
De duur wordt in seconden geregistreerd.
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
|
Y-Balans Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De Y Balance Test wordt gebruikt om dynamisch evenwicht te evalueren.
Deelnemers zullen reiken in anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen terwijl ze op één been staan.
De reikafstanden worden gemeten in centimeters.
gemeten in centimeters.
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
|
Timed Up and Go (TUG) Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De Timed Up and Go (TUG)-test wordt gebruikt om functionele mobiliteit en dynamisch evenwicht te beoordelen.
Deelnemers krijgen de instructie om op te staan uit een stoel, 3 meter te lopen, om te draaien, terug te lopen en weer te gaan zitten.
De totale tijd die nodig is om de taak te voltooien, wordt vastgelegd in seconden.
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
|
Tandemlooptest
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De Tandemlooptest zal worden gebruikt om dynamisch evenwicht te beoordelen.
Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om op een hiel-tot-teen manier langs een rechte lijn te lopen.
De prestaties zullen worden vastgelegd op basis van tijd en/of het aantal fouten.
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borgschaal voor ervaren inspanning (RPE)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De Borgschaal voor waargenomen inspanning (RPE) wordt gebruikt om het waargenomen inspanningsniveau van de deelnemer tijdens de test te beoordelen.
Deelnemers beoordelen hun inspanning op een schaal van 6 (geen inspanning) tot 20 (maximale inspanning).
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Coffee&Balance1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .