Effekten av kaffekonsumtion på balans
13 april 2026 uppdaterad av: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Effekten av kaffekonsumtion på balansen
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av daglig kaffekonsumtion på balansförmåga hos friska universitetsstudenter.
Koffein är en allmänt konsumerad psykoaktiv substans som kan påverka neuromuskulär kontroll, reaktionstid och postural stabilitet.
Deltagare kommer att kategoriseras baserat på deras vanliga koffeinkonsumtionsnivåer, och balansförmåga kommer att bedömas med standardiserade kliniska tester.
Resultaten förväntas bidra till förståelsen av sambandet mellan koffeinkonsumtion och balansförmåga.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Koffein är en av de mest konsumerade psykoaktiva substanserna världen över, som främst intas genom kaffe.
Det fungerar som en stimulant för det centrala nervsystemet och har visat sig påverka vakenhet, reaktionstid och muskulär prestation.
Dessa effekter kan också påverka postural kontroll och balansmekanismer. Balans är en komplex funktion som beror på integrationen av visuella, vestibulära och proprioceptiva system.
Varje faktor som påverkar dessa system kan förändra både statisk och dynamisk balansprestation.
Därför är det viktigt att undersöka effekterna av daglig koffeinkonsumtion på balansen för både klinisk praktik och dagliga livsaktiviteter. Syftet med denna studie är att utvärdera om olika nivåer av vanemässig kaffekonsumtion har en signifikant effekt på balansprestationen hos friska individer.
Deltagarna kommer att grupperas i låg, måttlig och hög koffeinkonsumtion baserat på deras dagliga intag. Balansprestation kommer att utvärderas med standardiserade bedömningsverktyg, inklusive Y-balans-testet, tandemgångstestet, Timed Up and Go (TUG)-testet och enbensståndstestet.
Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effekterna av koffein på neuromuskulär kontroll och postural stabilitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Esra Pehlivan, PhD
- Telefonnummer: +902167778777
- E-post: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tugba Ceren Yamak
- E-post: cerennyamak@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Universitetsstudenter i åldern 18-25 år, både manliga och kvinnliga deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frisk vuxen
- Mellan 18–25 år
- Universitetsstudenter
- Kroppsmassaindex (BMI) < 25 kg/m²
- Frivillig deltagande i studien
Exklusionskriterier:
- Rökning
- Närvaro av systemiska, ortopediska eller kardiopulmonala tillstånd som kan förhindra deltagande i träningsprov
- Diagnostiserade respiratoriska, vaskulära eller kardiovaskulära sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp med lågt kaffekonsumtion
0-100 mg koffeinkonsumenter.
|
Vanlig kaffekonsumtion registreras med hjälp av en enkät och deltagarna klassificeras i exponeringsgrupper (låg, måttlig, hög); ingen aktiv intervention utförs.
|
|
Grupp med måttlig kaffekonsumtion
100-300 mg koffeinkonsumenter.
|
Vanlig kaffekonsumtion registreras med hjälp av en enkät och deltagarna klassificeras i exponeringsgrupper (låg, måttlig, hög); ingen aktiv intervention utförs.
|
|
Grupp med hög kaffekonsumtion
">300 mg koffeinkonsumenter."
|
Vanlig kaffekonsumtion registreras med hjälp av en enkät och deltagarna klassificeras i exponeringsgrupper (låg, måttlig, hög); ingen aktiv intervention utförs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enbensståtest
Tidsram: Enskild bedömning vid baseline
|
Enbensståndstestet kommer att användas för att utvärdera statisk balans.
Deltagarna kommer att ombedjas att stå på ett ben så länge som möjligt utan stöd.
Varaktigheten kommer att registreras i sekunder.
|
Enskild bedömning vid baseline
|
|
Y-Balans Test
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinje
|
Y-balanstestet kommer att användas för att utvärdera dynamisk balans.
Deltagarna kommer att nå i anterior, posteromedial och posterolateral riktning samtidigt som de upprätthåller enbensställning.
Nåavstånd kommer att mätas i centimeter.ere
mätt i centimeter.
|
Enskild bedömning vid baslinje
|
|
TUG-test (Timed Up and Go)
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
|
Timed Up and Go (TUG)-testet kommer att användas för att bedöma funktionell rörlighet och dynamisk balans.
Deltagarna kommer att instrueras att ställa sig upp från en stol, gå 3 meter, vända sig om, gå tillbaka och sätta sig ner.
Den totala tiden för att slutföra uppgiften kommer att registreras i sekunder.
|
Enskild bedömning vid baslinjen
|
|
Tandemgångstest
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
|
Tandemgångstestet kommer att användas för att bedöma dynamisk balans.
Deltagarna kommer att instrueras att gå hälsmot-tå längs en rak linje.
Prestanda kommer att registreras baserat på tid och/eller antal fel.
|
Enskild bedömning vid baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Borgs skala för upplevd ansträngning (RPE-skalan)
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
|
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalan kommer att användas för att bedöma deltagarnas upplevda ansträngningsnivå under testningen.
Deltagarna kommer att betygsätta sin ansträngning på en skala från 6 (ingen ansträngning) till 20 (maximal ansträngning).
|
Enskild bedömning vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Första postat (Faktisk)
20 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Coffee&Balance1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .