Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivobreikkien vaikutukset yliopisto-opiskelijoiden dynaamiseen tasapainoon

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mengyuan Zhao, Anhui Medical University

Aivotaukojen vaikutukset fyysiseen aktiivisuuteen, tunnesäätelyyn, uneen, resilienssiin, akateemiseen itsetehokkuuteen ja tarkkaavaisuuteen kiinalaisilla yliopisto-opiskelijoilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko verkkopohjainen liikuntaohjelma nimeltä "Brain Breaks" parantaa yliopisto-opiskelijoiden hyvinvointia. Se myös tutkii, miten fyysinen aktiivisuus liittyy dynaamiseen tasapainoon, tunteensäätelyyn ja resilienssiin.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Lisääkö Brain Breaks -ohjelma opiskelijoiden dynaamista tasapainoa? Vaikuttaako se tunteensäätelyyn tai resilienssiin?

Tutkijat vertaavat ryhmää, joka tekee Brain Breaks -aktiviteetteja, ryhmään, joka ei tee, nähdäkseen, onko ohjelmalla myönteisiä vaikutuksia.

Osallistujat:

Osallistuvat 8 viikon ohjelmaan Jos ovat Brain Breaks -ryhmässä, tekevät lyhyitä 5-10 minuutin liikuntavideoita viisi kertaa viikossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Yancheng, Jiangsu, Kiina, 224000
        • Jiangsu Vocational College Of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottoehdot:

  • Päivätutkinto-opiskelijat, iältään 18–26 vuotta

Kyky seisoa ja kävellä itsenäisesti

Halukkuus osallistua 8 viikon interventioon ja arviointeihin

Poissulkuehdot:

  • Itse ilmoitettu alaraajavamma tai -leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana

Diagnosoitu neurologinen tai vestibulaarihäiriö, joka vaikuttaa tasapainoon

Säännöllinen osallistuminen strukturoituun tasapaino- tai fyysisen aktiivisuuden harjoitteluun tutkimuksen ulkopuolella

Kaikki sairaudelliset tilat, jotka estävät turvallisen fyysisen aktiivisuuden suorittamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Aivovalmennusryhmä
Interventioryhmän osallistujat suorittavat "Aivobreikkejä" - lyhyitä, jäsenneltyjä fyysisiä aktiivisuustaukoja videon välityksellä.
Jokainen istunto kestää 5-10 minuuttia ja sisältää liikkeitä, kuten hyppyjä, paikallaan marssimista ja dynaamista venyttelyä.
Interventio suoritetaan kerran päivässä, 5 kertaa viikossa, yhteensä 8 viikon ajan.
Videot on suunniteltu hauskoiksi ja kiinnostaviksi eivätkä vaadi lisävälineitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sway-reitin pituus mitattuna BioFlex FP -järjestelmällä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8
Kehon painopisteen heilahduspituus (cm) tasapainotestin aikana.
Lähtötilanne, viikko 8
Keinunta-alan mitattu BioFlex FP -järjestelmällä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8
Keilahdusalue (cm²) painekeskipisteen.
Lähtötilanne, viikko 8
Paineen keskipisteen keskimääräinen nopeus AP- ja ML-suunnissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, viikko 8
Keskinopeus (cm/s) anteroposteriorisessa ja mediolateralisessa suunnassa.
Lähtötaso, viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22040240

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa