Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av Brain Breaks på dynamisk balans hos universitetsstudenter

11 september 2026 uppdaterad av: Mengyuan Zhao, Anhui Medical University

Effekter av Brain-Breaks på fysisk aktivitet, emotionell reglering, sömn, resiliens, akademisk själveffektivitet och uppmärksamhet bland kinesiska universitetsstudenter.

Målet med denna studie är att ta reda på om ett onlineprogram för fysisk aktivitet som kallas "Brain Breaks" kan förbättra välbefinnandet bland universitetsstudenter. Det kommer också att undersöka hur fysisk aktivitet relaterar till dynamisk balans, känsloreglering och motståndskraft.

De huvudsakliga frågor som den syftar till att besvara är:

Ökar Brain Breaks-programmet studenternas dynamiska balans? Påverkar det känsloreglering eller motståndskraft?

Forskare kommer att jämföra en grupp som gör Brain Breaks-aktiviteter med en grupp som inte gör det, för att se om programmet har positiva effekter.

Deltagarna kommer att:

Delta i ett 8-veckors program Om de är i Brain Breaks-gruppen, göra korta 5-10 minuters videor med fysisk aktivitet, fem gånger per vecka

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

103

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Yancheng, Jiangsu, Kina, 224000
        • Jiangsu Vocational College Of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Heltidsstudenter vid universitet i åldern 18–26 år

Kunna stå och gå självständigt

Villig att delta i 8-veckors intervention och bedömningar

Exklusionskriterier:

  • Självrapporterad historia av skada eller kirurgi i nedre extremiteten under de senaste 6 månaderna

Diagnostiserad neurologisk eller vestibulär störning som påverkar balansen

Regelbunden deltagelse i strukturerad balans- eller fysisk aktivitetsträning utanför studien

Något medicinskt tillstånd som förhindrar säker utförande av fysisk aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Hjärnpausgrupp
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i "Brain Breaks" - korta, strukturerade fysiska aktivitets pauser som levereras via video. Varje pass varar 5-10 minuter och innehåller rörelser som jumping jacks, marsch på stället och dynamisk stretching. Interventionen kommer att utföras en gång per dag, 5 gånger per vecka, under totalt 8 veckor. Videorna är utformade för att vara roliga och engagerande och kräver ingen extra utrustning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svägbanans längd uppmätt med BioFlex FP-system
Tidsram: Baslinje, vecka 8
Centrumtryckets svängningsväglängd (i cm) vid balansbedömning.
Baslinje, vecka 8
Svängområde mätt med BioFlex FP-system
Tidsram: Baslinje, vecka 8
Svängningsarea (i cm²) av tryckcentrum.
Baslinje, vecka 8
Medelhastighet för tryckcentrum i AP- och ML-riktning
Tidsram: Baslinje, vecka 8
Medelvärde för hastighet (i cm/s) i främre-bakre och medial-lateral riktning.
Baslinje, vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

9 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

9 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22040240

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera