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Los efectos de los Brain Breaks sobre el equilibrio dinámico en estudiantes universitarios

11 de septiembre de 2026 actualizado por: Mengyuan Zhao, Anhui Medical University

Efectos de los Brain-Breaks en la Actividad Física, la Regulación Emocional, el Sueño, la Resiliencia, la Autoeficacia Académica y la Atención entre Estudiantes Universitarios Chinos.

El objetivo de este estudio es saber si un programa de actividad física en línea llamado "Brain Breaks" puede mejorar el bienestar entre estudiantes universitarios. También explorará cómo la actividad física se relaciona con el equilibrio dinámico, la regulación emocional y la resiliencia.

Las preguntas principales que pretende responder son:

¿El programa Brain Breaks aumenta el equilibrio dinámico de los estudiantes? ¿Afecta la regulación emocional o la resiliencia?

Los investigadores compararán un grupo que realiza actividades de Brain Breaks con un grupo que no las realiza, para ver si el programa tiene efectos positivos.

Los participantes:

Participarán en un programa de 8 semanas. Si están en el grupo de Brain Breaks, realizarán videos cortos de actividad física de 5 a 10 minutos, cinco veces por semana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

103

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Yancheng, Jiangsu, Porcelana, 224000
        • Jiangsu Vocational College Of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Estudiantes universitarios a tiempo completo de 18 a 26 años

Capaz de ponerse de pie y caminar de forma independiente

Dispuesto a participar en la intervención y evaluaciones de 8 semanas

Criterios de Exclusión:

  • Antecedentes autoinformados de lesión en miembros inferiores o cirugía en los últimos 6 meses

Trastornos neurológicos o vestibulares diagnosticados que afecten el equilibrio

Participación regular en entrenamiento estructurado de equilibrio o actividad física fuera del estudio

Cualquier condición médica que impida la realización segura de actividad física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de Brain Breaks
Los participantes del grupo de intervención realizarán "Brain Breaks" (pausas de actividad) breves descansos de actividad física estructurada que se transmitirán en video. Cada sesión dura de 5 a 10 minutos e incluye movimientos como saltos de tijera, marcha en el lugar y estiramientos dinámicos. La intervención se realizará una vez al día, 5 veces por semana, durante un total de 8 semanas. Los videos están diseñados para ser divertidos y atractivos, y no requieren equipo adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud del camino de balanceo medida por el sistema BioFlex FP
Periodo de tiempo: <translated>Valor inicial, semana 8</translated>
Longitud de la trayectoria de balanceo (en cm) del centro de presión durante la evaluación del equilibrio.
<translated>Valor inicial, semana 8</translated>
Área de balanceo medida por el sistema BioFlex FP
Periodo de tiempo: Basal, semana 8
Área de balanceo (en cm²) del centro de presión.
Basal, semana 8
Velocidad media del centro de presión en las direcciones AP y ML
Periodo de tiempo: Valor inicial, semana 8
Velocidad media (en cm/s) en direcciones anteroposterior y mediolateral.
Valor inicial, semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

9 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22040240

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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