Bilateraalinen anodaalinen pikkuaivojen tDCS multi-domain-häiriöihin multippeliskleroosipotilailla (CerebellertDCS)
Bilateral anodaalinen pikkuaivojen tDCS multippeliskleroosipotilaiden monialueellisiin toimintahäiriöihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko aivostimulaatio parantaa liikkuvuutta ja päivittäistä toimintakykyä multippeliskleroosia (MS) sairastavilla henkilöillä. Tutkimuksessa tarkastellaan myös, miten tämä hoito vaikuttaa väsymykseen, uneen, muistiin ja tarkkaavaisuuteen sekä elämänlaatuun.
Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
Parantaako tämä hoito koordinaatiota ja tasapainoa? Vähentääkö se väsymystä ja parantaako unta ja jokapäiväistä elämää? Muuttaako se aivojen toimintaa?
Tutkijat vertaavat aktiivista aivostimulaatiota näennäisstimulaatioon (samanlainen hoito, joka ei anna todellista stimulaatiota) nähdäkseen, toimiiko hoito.
Osallistujat:
Saavat aivostimulaatiohoitoja kahden viikon ajan Osallistuvat arviointiin ennen hoitoa ja sen jälkeen Palaavat seurantakäynnille neljän viikon kuluttua Suorittavat liikkuvuuden, väsymyksen, unen ja ajattelun testejä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Multippeliskleroosi (MS) on krooninen immuunivälitteinen neurologinen sairaus, jolle on ominaista demyelinaatio ja hermosolujen rappeutuminen keskushermostossa. Aivo-selkäydinradan verkostojen häiriöt ovat keskeinen piirre MS:ssä ja myötävaikuttavat motoriikan koordinaation, tasapainon, kävelyn väsymyksen ja kognitiivisen suorituskyvyn heikkenemiseen. Pikkuaivojen osallisuus liittyy erityisesti ataksiaan ja asennon epävakauteen, mikä vaikuttaa merkittävästi toiminnalliseen itsenäisyyteen ja elämänlaatuun.
Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on ei-invasiivinen neuromodulaatiotekniikka, joka pystyy moduloimaan aivokuoren ja pikkuaivojen ärtyvyyttä. Aiemmat MS:ssä pikkuaivojen tDCS:tä tutkineet tutkimukset ovat raportoineet vaihtelevista tuloksista, mikä voi liittyä stimulaatioprotokollien heterogeenisyyteen, ensisijaisesti käytettyihin yksipuolisiin stimulaatiolähestymistapoihin ja stimulaation usein yhdistämiseen tehtäväsuuntautuneeseen kuntoutukseen. Nämä tekijät rajoittavat kykyä eristää neuromodulaation itsenäisiä vaikutuksia.
Pikkuaivot toimivat molemminpuolisten aivo-selkäydinradan silmukoiden kautta, mikä viittaa siihen, että bilateraalinen stimulaatio voi mahdollistaa kattavamman näiden hajautettujen verkostojen modulaation verrattuna yksipuolisiin lähestymistapoihin. Lisäksi tDCS:n vaikutuksiin vaikuttavat tilariippuvaiset tekijät, kuten samanaikainen motorinen aktiivisuus. Kun stimulaatio annetaan itsenäisenä interventiona, suoran neuromoduloivan vaikutuksen arviointi on selkeämpää ilman samanaikaisen kuntoutuksen sekoittavaa vaikutusta.
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, kaksoissokkoutetuksi, lumekontrolloiduksi kokeeksi, jossa arvioidaan bilateraalisen pikkuaivojen tDCS:n vaikutuksia monialaiseen toimintahäiriöön MS-potilailla. Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko aktiivista tai lumestimulaatiota. Interventio koostuu toistuvista bilateraalisen pikkuaivostimulaation istunnoista, jotka annetaan kahden viikon aikana standardoidulla protokollalla.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän intervention vaikutuksia motorisiin ja ei-motorisiin toiminta-alueisiin ja tutkia siihen liittyviä neurofysiologisia muutoksia. Eristämällä bilateraalisen pikkuaivostimulaation vaikutukset tämä koe pyrkii tarjoamaan selkeämmän käsityksen sen terapeuttisesta potentiaalista ja tukemaan kohdennettujen neuromodulaatiostrategioiden kehittämistä MS:n kuntoutuksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hikmat Hadoush PhD, PhD
- Puhelinnumero: +971561445325
- Sähköposti: hhadoush@sharjah.ac.ae
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hikmat Hadoush Associate Professor, Associate Professor
- Puhelinnumero: 00971561445325
- Sähköposti: hhadoush@sharjah.ac.ae
Opiskelupaikat
-
-
-
Sharjah city, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- University of Sharjah
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inkluusiokriteerit:<\/p>
- Vahvistettu MS-tautidiagnoosi tarkistettujen McDonald-kriteerien mukaan<\/li>
- Aikuinen ikä > 18 vuotta<\/li>
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) -pistemäärä 2,0–6,0 välillä<\/li>
- Kliinisesti stabiili tautitila vähintään 3 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista<\/li>
- Vakaa taudinmuokkaava hoito (DMT) vähintään 3 kuukauden ajan<\/li>
- Kyky ymmärtää tutkimusmenetelmät ja antaa tietoon perustuva suostumus<\/li>
- Kyky kävellä itsenäisesti tai apuvälineiden avulla siten, että motoriset arvioinnit voidaan suorittaa<\/li><\/ul>
Ekskluusiokriteerit:<\/p>
- MS-taudin relapsi viimeisten 3 kuukauden aikana<\/li>
- Epilepsia- tai kohtaushistoria<\/li>
- Implantoitujen elektronisten laitteiden (esim. sydämentahdistin, neurostimulaattori) esiintyminen<\/li>
- Päähän tai kalloon asennetut metalli-implantit, jotka eivät sovi transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (TMS)<\/li>
- Vaikea kognitiivinen heikentyminen, joka estää arviointeihin osallistumisen<\/li>
- Raskaus tai suunniteltu raskaus tutkimusjakson aikana<\/li>
- Muut neurologiset tai psykiatriset häiriöt, jotka saattavat sotkea tutkimustuloksia<\/li>
- Vaikeat tuki- ja liikuntaelimistön tai ortopediset sairaudet, jotka haittaavat motorisen suorituskyvyn testausta<\/li>
- Vasta-aiheet ei-invasiiviseen aivostimulaatioon tai TMS:ään<\/li><\/ul>
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Huurattu molemminpuoleinen pikkuaivojen tDCS
Tämän haaran osallistujat saavat vale-pohjaisen bilateraalisen pikkuaivon transkraniaalista tasavirta-stimulaatiota (ktTDS).
Elektrodit sijoitetaan identtisesti aktiivisen stimulaatioryhmän kanssa (bilateraalinen pikkuaivomonteesi).
Laite tuottaa lyhyen virran nousun ja laskun istunnon alussa ja lopussa jäljitelläkseen aktiivisen stimulaation tunnetta, mutta jatkuvaa virtaa ei käytetä.
Jokainen istunto kestää 20 minuuttia, 5 istuntoa viikossa 2 peräkkäisen viikon ajan (yhteensä 10 istuntoa).
Tämä menettely on suunniteltu pitämään osallistujan sokkoutus.
|
Valetunnin kahdenvälinen pikkuaivojen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (ctDCS) toimitetaan käyttäen samaa elektrodiasettelua kuin aktiivisessa tilanteessa.
Virtasäätöä tehdään nopeasti ylös ja alas session alussa ja lopussa stimulaation tuntemuksen matkimiseksi ilman jatkuvaa virtaa.
Kukin istunto kestää 20 minuuttia ja niitä on viisi istuntoa viikossa kahden peräkkäisen viikon ajan (yhteensä 10 istuntoa).
|
|
Kokeellinen: TDCS RYHMÄ
Tämän haaran osallistujat saavat bilateraalista pikkuaivojen transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (ctDCS).
Anodielektrodit sijoitetaan bilateraalisesti pikkuaivojen hemisfäärien päälle (3 cm lateraalisesti protuberantia occipitalis externasta), ja referenssielektrodit asetetaan poskilihasten päälle.
Stimulaatio toteutetaan 2 mA:n voimakkuudella 20 minuutin ajan istuntoa kohti, 5 istuntoa viikossa 2 peräkkäisen viikon ajan (yhteensä 10 istuntoa).
Interventio annetaan itsenäisenä hermoston muokkauksen protokollana ilman samanaikaista tehtävään perustuvaa kuntoutusta hermostovaikutusten eristämiseksi.
|
Bilateraalista pikkuaivojen transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (ctDCS) annetaan käyttäen tasavirtastimulaattoria.
Anodielet (5 × 5 cm; 25 cm²) asetetaan bilateraalisesti pikkuaivojen hemispäärien päälle (noin 3 cm lateraalisesti nislukisesta), ja referenssielektrodit asetetaan poskiimuskerrosten päälle.
Stimulaatiota annetaan 2 mA 20 minuuttia istuntoa kohden.
Osallistujat saavat viisi istuntoa viikossa kahtena peräkkäisenä viikkona (yhteensä 10 istuntoa).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ataksian arviointiasteikko (SARA)
Aikaikkuna: Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (10 istunnon intervention päättymisen jälkeen 7 päivän sisällä) ja 4 viikon seurannassa.
|
Ataksian arvioinnin ja luokituksen asteikko (SARA) on 8-osainen kliininen asteikko, jota käytetään pikkuaivojen ataksian arviointiin, mukaan lukien kävely, asento, istumistasapaino, puhe sekä raajojen koordinaatio. Kokonaispisteet vaihtelevat 0 (ei ataksiaa) 40:een (vaikein ataksia), missä korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ataksiaa. |
Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (10 istunnon intervention päättymisen jälkeen 7 päivän sisällä) ja 4 viikon seurannassa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainon arviointijärjestelmien testi (mini-BESTest)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Mini-BESTest (Mini-Balance Evaluation Systems Test) on 14 kohdan kliininen arviointiasteikko, joka mittaa dynaamista tasapainoa, mukaan lukien ennakollinen hallinta, reaktiiviset vasteet, sensorinen orientaatio ja kävelyn vakaus. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (vakava tasapainohäiriö) - 28 (normaali tasapaino), jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tasapainosuoritusta. |
Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
<string>Ajastettu ylös ja kävele (TUG)</string>
Aikaikkuna: Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Timed Up and Go (TUG) -testi mittaa toiminnallista liikkuvuutta ajalla, joka tarvitaan nousemaan tuolilta, kävelemään 3 metriä, kääntymään, palaamaan takaisin ja istumaan. Mitataan sekunneissa (s), ilman kiinteitä minimi- tai maksimiarvoja, jossa pienemmät ajat osoittavat parempaa toiminnallista liikkuvuutta. |
Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) arvioi kävelykestävyyttä mittaamalla kuuden minuutin aikana kävellyn kokonais matkan. Kävelty matka ilmoitetaan metreinä (m), eikä testillä ole kiinteää ylärajaa; pidemmät matkasarvoja kertaavat parempaa toimintakykyä. |
Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiokertaa), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen kerran jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Modified Tardieu Scale (MTS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (11 ensimmäistä interventiokertaa edeltävien kaikkiaan 7 päivän aikana), heti interventiopötyryhmän päättymisen (enimmilllä4dentsorsintään) ja 4 viikkoa toimenkeen.
|
Mukautettu Tardieu-asteikko (MTS) arvioi spastisuutta mittaamalla lihaksen vastetta passiiviseen venytykseen eri nopeuksilla, mukaan lukien lihaksen reaktion kulma ja vasteen laatu. Pisteytys riippuu arvioitavasta nivelestä ja lihasryhmästä, eikä sillä ole yhtä kiinteää kokonaispistemääräaluetta; kuitenkin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa spastisuutta (huonompi tulos). |
Lähtötilanne (11 ensimmäistä interventiokertaa edeltävien kaikkiaan 7 päivän aikana), heti interventiopötyryhmän päättymisen (enimmilllä4dentsorsintään) ja 4 viikkoa toimenkeen.
|
|
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Aikaikkuna: Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotoimea), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän kuluessa viimeisestä toimenpiteestä) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Muokattu väsymyksen vaikutusasteikko (MFIS) on 21 kohdan kyselylomake, joka arvioi väsymyksen vaikutusta fyysiseen, kognitiiviseen ja psykososiaaliseen toimintaan. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (ei väsymyksen vaikutusta) 84:ään (maksimaalinen väsymyksen vaikutus), missä korkeammat pisteet osoittavat pahempaa väsymystä. |
Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotoimea), välittömästi intervention jälkeen (7 päivän kuluessa viimeisestä toimenpiteestä) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Perustilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotapaamista), heti intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen tapaamisen jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI) arvioi unen laatua ja häiriöitä viimeisen kuukauden aikana. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0:sta (hyvä unenlaatu) 21:een (huono unenlaatu), jossa korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unenlaatua. |
Perustilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotapaamista), heti intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen tapaamisen jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Elämänlaatu-54 multippeliskleroosissa (MSQOL-54)
Aikaikkuna: Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä toimenpideistuntoa), välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen istunnon jälkeinen päivämäärä) ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54) on moniulotteinen kyselylomake, joka arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua, mukaan lukien fyysisen ja henkisen terveyden osa-alueita. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0:sta (huono elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua. |
Lähtötaso (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä toimenpideistuntoa), välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen istunnon jälkeinen päivämäärä) ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
|
Symboolinhakutehtävä (SDMT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 vuorokauden kuluessa ennen ensimmäistä toimenpidekertaa), välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 vuorokauden kuluessa viimeisestä kerrasta) ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT) arvioi kognitiivista prosessointinopeutta mittaamalla oikein tehtyjen symboli-numeroyhdistelmien määrää kiinteässä ajanjaksossa. Tulokset ilmoitetaan oikeiden vastausten lukumääränä ilman kiinteää enimmäisarvoa, jossa korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä. |
Lähtötilanne (7 vuorokauden kuluessa ennen ensimmäistä toimenpidekertaa), välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 vuorokauden kuluessa viimeisestä kerrasta) ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
|
Montrealin kognitiivinen arvio (MoCA)
Aikaikkuna: Lähtötaso (seitsemän päivän aikana ennen ensimmäistä interventiotilaisuutta), heti intervention jälkeen (seitsemän päivän aikana viimeisen tilaisuuden jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA) on seulontatyökalu yleiselle kognitiiviselle toiminnalle, mukaan lukien tarkkaavaisuus, muisti, toimeenpanotoiminta ja visuospatiaalinen kyvykkyys. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 (vaikea heikentyminen) - 30 (normaali kognitio), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa. |
Lähtötaso (seitsemän päivän aikana ennen ensimmäistä interventiotilaisuutta), heti intervention jälkeen (seitsemän päivän aikana viimeisen tilaisuuden jälkeen) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Lepotilan EEG
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä interventiokertaa) ja välittömästi intervention jälkeen (7 päivän kuluessa viimeisen kerran jälkeen).
|
Lepoajan elektroenkefalografiaa (EEG) käytetään aivokuoren toiminnan ja hermoottisen värähtelydynamiikan arviointiin. Määrällinen EEG-analyysi suoritetaan tehospektritiheyden (PSD) avulla taajuuskohtaisen aktiivisuuden arvioimiseksi normaalien taajuuskaistojen, mukaan lukien delta (1-4 Hz), theta (4-8 Hz), alfa (8-13 Hz) ja beta (13-30 Hz), välillä. Mitataan mikrovolteissa neliössä (µV²), ilman kiinteitä minimi- tai maksimiarvoja, jossa muutokset Kunkin taajuuskaistan absoluuttinen ja suhteellinen teho lasketaan. Lisäksi alueellinen analyysi (frontaleissa, sentraaleissa, parietaaleissa) voidaan suorittaa aivokuoren aktiivisuuden spatiallisen jakauman tutkimiseksi. EEG-tehospektrin tiheyden muutokset tulkitaan osoittimiksi muuttuneesta aivokuoren ärtymyksestä ja toiminnallisesta aivoaktiivisuudesta. Esimerkiksi alfa-tehon lisääntyminen voi kuvastaa parempaa hermostollista tehokkuutta ja verkkojen organisoitumista, kun taas theta- tai beta-aktiivisuuden muutokset voivat osoittaa kognitiivisten ja sensomotoristen prosessien moduloitumista. |
Lähtötilanne (7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä interventiokertaa) ja välittömästi intervention jälkeen (7 päivän kuluessa viimeisen kerran jälkeen).
|
|
Motorisen herätevasteen (MEP) amplitudi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäistä interventiokertaa edeltävän 7 päivän aikana) ja välittömästi interventiosyklin jälkeen (viimeisen kerran jälkeisen 7 päivän aikana).
|
Motorisen herätevasteen (MEP) amplitudi, mitattuna transkraniaalisella magneettistimulaatiolla (TMS) primaarisen motorisen aivokuoren (M1) yli, heijastaa kortikospinaalista kiihtyvyyttä. Arvot ilmaistaan millivoltteina (mV), ilman kiinteitä minimi- tai maksimiarvoja, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa kortikospinaalista kiihtyvyyttä. |
Lähtötilanne (ensimmäistä interventiokertaa edeltävän 7 päivän aikana) ja välittömästi interventiosyklin jälkeen (viimeisen kerran jälkeisen 7 päivän aikana).
|
|
Lepomotorinen kynnys (RMT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotapaamista) ja heti intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen tapaamisen jälkeen).
|
Levotilan motorinen kynnysarvo (RMT), mitattuna transkraniaalisella magneettistimulaatiolla (TMS) primaarisen motorisen aivokuoren (M1) yläpuolella, edustaa pienintä stimulaatiointensiteettiä, joka tarvitaan motorisen vasteen aikaansaamiseksi levossa. Arvot ilmaistaan prosentteina stimulaattorin maksimitehosta (%), ilman kiinteitä minimi- tai maksimiarvoja, joissa pienemmät arvot osoittavat suurempaa kortikospinaalista ärtyvyyttä. |
Lähtötilanne (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä interventiotapaamista) ja heti intervention jälkeen (7 päivän sisällä viimeisen tapaamisen jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hikmat hadoush, University of Sharjah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Uniherätyshäiriöt
- Unihäiriöt, luontaiset
- Dyssomniat
- Dyskinesiat
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Multippeliskleroosi
- Väsymys
- Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
- Ataksia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 080412026
- 080422026 (Muu apuraha/rahoitusnumero: university of Sharjah)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .