Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack
torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turkki (Türkiye), 20060
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntary individuals aged 65 years and older,
- Without any contraindication to exercise participation
- Able to speak and understand Turkish
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Active Comparator: Calisthenic
|
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
|
|
Kokeellinen: Snack
|
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again.
Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
30-Second Sit-to-Stand Test
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults.
The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Stair Climb Test
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible.
Total completion time was recorded as the outcome measure.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity.
Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree").
Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Assessment
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Pain Disability Index (PDI)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities.
Participants rate each item on a scale from 0 to 10.
Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability.
Higher scores reflect greater disability severity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling.
Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence).
The total score is divided by 14 to obtain the final score.
Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older.
The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale.
Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity.
Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Aikaikkuna: Preintervention, postintervention 6th week
|
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale.
Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores.
Higher scores indicate better quality of life.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-60116787-020-811341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .