Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack
11 juin 2026 mis à jour par: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
79
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turquie (Türkiye), 20060
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Voluntary individuals aged 65 years and older,
- Without any contraindication to exercise participation
- Able to speak and understand Turkish
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôler
|
|
|
Comparateur actif: Calisthenic
|
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
|
|
Expérimental: Snack
|
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again.
Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
30-Second Sit-to-Stand Test
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults.
The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Stair Climb Test
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible.
Total completion time was recorded as the outcome measure.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity.
Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree").
Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pain Assessment
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Pain Disability Index (PDI)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities.
Participants rate each item on a scale from 0 to 10.
Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability.
Higher scores reflect greater disability severity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling.
Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence).
The total score is divided by 14 to obtain the final score.
Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older.
The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale.
Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity.
Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Délai: Preintervention, postintervention 6th week
|
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale.
Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores.
Higher scores indicate better quality of life.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-811341
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .