Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University

Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turcja (Türkiye), 20060
        • Sinem Yenil Kocabay

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary individuals aged 65 years and older,
  • Without any contraindication to exercise participation
  • Able to speak and understand Turkish

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Aktywny komparator: Calisthenic
Inny: Calisthenic Exercise
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
Eksperymentalny: Snack
Inny: Snack exercise
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Timed Up and Go Test (TUG)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again. Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
Preintervention, postintervention 6th week
30-Second Sit-to-Stand Test
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults. The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
Preintervention, postintervention 6th week
Stair Climb Test
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible. Total completion time was recorded as the outcome measure.
Preintervention, postintervention 6th week
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity. Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree"). Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
Preintervention, postintervention 6th week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Assessment
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS). The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater pain intensity.
Preintervention, postintervention 6th week
Pain Disability Index (PDI)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities. Participants rate each item on a scale from 0 to 10. Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability. Higher scores reflect greater disability severity.
Preintervention, postintervention 6th week
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling. Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence). The total score is divided by 14 to obtain the final score. Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
Preintervention, postintervention 6th week
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older. The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
Preintervention, postintervention 6th week
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity. Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
Preintervention, postintervention 6th week
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Ramy czasowe: Preintervention, postintervention 6th week
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale. Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores. Higher scores indicate better quality of life.
Preintervention, postintervention 6th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-60116787-020-811341

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Calisthenic Exercise

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj