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Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack

16. Mai 2026 aktualisiert von: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University

Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Türkei (türkiye), 20060
        • Sinem Yenil Kocabay

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria: Voluntary individuals aged 65 years and older, without any contraindication to exercise participation and able to speak and understand Turkish, were included in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Aktiver Komparator: Calisthenic
Sonstiges: Calisthenic Exercise
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
Experimental: Snack
Sonstiges: Snack exercise
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Timed Up and Go Test (TUG)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again. Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
Preintervention, postintervention 6th week
30-Second Sit-to-Stand Test
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults. The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
Preintervention, postintervention 6th week
Stair Climb Test
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible. Total completion time was recorded as the outcome measure.
Preintervention, postintervention 6th week
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity. Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree"). Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
Preintervention, postintervention 6th week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Assessment
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS). The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater pain intensity.
Preintervention, postintervention 6th week
Pain Disability Index (PDI)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities. Participants rate each item on a scale from 0 to 10. Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability. Higher scores reflect greater disability severity.
Preintervention, postintervention 6th week
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling. Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence). The total score is divided by 14 to obtain the final score. Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
Preintervention, postintervention 6th week
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older. The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
Preintervention, postintervention 6th week
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity. Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
Preintervention, postintervention 6th week
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Zeitfenster: Preintervention, postintervention 6th week
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale. Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores. Higher scores indicate better quality of life.
Preintervention, postintervention 6th week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-60116787-020-811341

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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