Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack
11 juni 2026 bijgewerkt door: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turkije (Türkiye), 20060
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntary individuals aged 65 years and older,
- Without any contraindication to exercise participation
- Able to speak and understand Turkish
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Actieve vergelijker: Calisthenic
|
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
|
|
Experimenteel: Snack
|
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again.
Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
30-Second Sit-to-Stand Test
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults.
The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Stair Climb Test
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible.
Total completion time was recorded as the outcome measure.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity.
Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree").
Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pain Assessment
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Pain Disability Index (PDI)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities.
Participants rate each item on a scale from 0 to 10.
Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability.
Higher scores reflect greater disability severity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling.
Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence).
The total score is divided by 14 to obtain the final score.
Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older.
The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale.
Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity.
Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Tijdsspanne: Preintervention, postintervention 6th week
|
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale.
Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores.
Higher scores indicate better quality of life.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-60116787-020-811341
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .