- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07601438
Comparative Effects of Calisthenic and Exercise Snack
11 июня 2026 г. обновлено: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
Comparative Effects of Music-Accompanied Calisthenic and Exercise Snack Interventions on Pain, Locomotor Performance, and Quality of Life in Healthy Older Adults: A Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of music-accompanied exercise snacks and calisthenic exercises on pain, locomotor performance, quality of life, and physical activity-related outcomes in healthy older adults.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
79
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Турция (Туркие), 20060
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Voluntary individuals aged 65 years and older,
- Without any contraindication to exercise participation
- Able to speak and understand Turkish
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Активный компаратор: Calisthenic
|
Participants in the CEG performed music-accompanied bodyweight exercises, with each session lasting approximately 20 minutes.
|
|
Экспериментальный: Snack
|
Participants in the ESG performed music-accompanied exercise sessions under physiotherapist supervision twice weekly for 6 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The test measures the time required to stand up from a chair, walk 3 meters at a safe and comfortable speed, turn around, walk back, and sit down again.
Shorter completion times indicate better balance and mobility performance.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
30-Second Sit-to-Stand Test
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The 30-Second Sit-to-Stand Test was used to assess lower extremity strength and endurance as indicators of functional performance in older adults.
The number of complete sit-to-stand repetitions performed within 30 seconds was recorded as the test score
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Stair Climb Test
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
Participants were instructed to ascend and descend a staircase consisting of nine steps (16-20 cm in height) as quickly and safely as possible.
Total completion time was recorded as the outcome measure.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) is an 8-item unidimensional instrument assessing positive feelings such as enjoyment and pleasure associated with physical activity.
Responses are rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree").
Higher mean scores indicate greater enjoyment of physical activity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Assessment
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
Pain perceived during rest, walking, and stair ascent/descent was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The distance (mm) between the "no pain" anchor and the participant's mark on a 10-cm line was measured, yielding a score ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Pain Disability Index (PDI)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The PDI consists of seven items evaluating the impact of pain on daily functional activities.
Participants rate each item on a scale from 0 to 10.
Total scores range from 0 to 70, with scores ≥40 indicating high disability.
Higher scores reflect greater disability severity.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Modified Falls Efficacy Scale (MFES)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The MFES is based on a visual analog scale assessing confidence in performing daily activities without falling.
Participants rate their confidence for each activity on a scale ranging from 0 (no confidence) to 10 (complete confidence).
The total score is divided by 14 to obtain the final score.
Higher scores indicate lower fall risk, whereas lower scores indicate greater fall risk.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
Health-Promoting Lifestyle Profile for Older Adults (HPLP-OA)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The HPLP-OA was developed to evaluate health-promoting behaviors in adults aged 65 years and older.
The scale consists of 22 items scored on a 4-point Likert scale.
Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater frequency of health-promoting behaviors.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The IPAQ assesses time spent in physical activities during the previous week, including sitting, walking, moderate-intensity activity, and vigorous-intensity activity.
Scores are calculated as MET-minutes/week by multiplying duration, frequency, and metabolic equivalent (MET) values.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale-Older Adults Module (WHOQOL-OLD TR)
Временное ограничение: Preintervention, postintervention 6th week
|
The WHOQOL-OLD module consists of 24 items across six domains, rated using a 5-point Likert scale.
Subscale scores range from 4 to 20, and a total score can also be calculated by summing domain scores.
Higher scores indicate better quality of life.
|
Preintervention, postintervention 6th week
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- E-60116787-020-811341
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .