Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Combined Thoracic and Diaphragmatic Breathing on Cognitive and Psycho-Physiological Functions

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Clinical Trial Center

The Effects of Combined Thoracic Expansion Exercises and Slow Diaphragmatic Breathing on Cognitive Function, Brain Activation, Psychological Status, and Head-Shoulder Posture in Healthy Adults

This study aims to investigate the effects of a combined thoracic expansion exercise (TEE) and slow diaphragmatic breathing (SDB) program on cognitive function, brain activation, psychological status, and head-shoulder posture in healthy young adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. age between 18 to 30 years with at least a high school education to ensure baseline cognitive task comprehension
  2. the ability to adhere to verbal instructions
  3. no regular participation in formal breathing exercise or mindfulness training within the past six months.

Exclusion Criteria:

  1. a history of musculoskeletal, cardiovascular, or cerebrovascular diseases which may interfere this study
  2. history of respiratory disease or recent respiratory infection
  3. diabetes mellitus with neuropathy, peripheral neuropathy, or other neurological disorders
  4. major surgery within the past six months
  5. Current or past major psychiatric disorders or cognitive impairment
  6. use of medications significantly affecting cerebral hemodynamics or autonomic function (e.g., beta-blockers, vasodilators) within the past 2 weeks
  7. use of psychotropic medications or substances known to alter cerebral blood flow, neural activation, or autonomic regulation (e.g., antidepressants, antipsychotics, anxiolytics, stimulants, or sedative-hypnotics).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rhythmic breathing exercise group
The rhythmic breathing exercise group will perform 10 minutes of thoracic expansion exercises followed by 15 minutes of progressive diaphragmatic breathing (4-s inhalation/6-s exhalation) to facilitate parasympathetic dominance.
Muut: thoracic expansion exercises and slow diaphragmatic breathing
4-week supervised training program, consisting of three 30-minute sessions per week. Thoracic expansion exercises consists of chest wall stretching and mobility drills. Followed by 15 minutes of progressive slow diaphragmatic breathing (4-s inhalation/6-s exhalation).
Huijausvertailija: natural breathing exercise group
The natural breathing exercise group performed sham thoracic expansion exercises and sham slow diaphragmatic breathing
Muut: Sham Block
During sham TEE, participants perform comfortable thoracic movements without foam rollers or specific breathing coordination. During sham SDB, they maintain a spontaneous, natural respiratory rhythm in relaxed postures. Crucially, the sham protocol lacks the rhythmic pacing (4:6s), diaphragmatic depth cues, and resistance-based progression required to trigger the neuro-cognitive "respiratory-brain" axis.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in Working Memory
Aikaikkuna: Baseline, Week 5 (post-intervention)
Assessed by the 2-back task. The outcome is calculated as the change in accuracy (percentage of correct responses) and reaction time. Accuracy range from 0% to 100%. Higher accuracy and lower reaction time indicate better working memory capacity.
Baseline, Week 5 (post-intervention)
Change from baseline in Inhibitory Control
Aikaikkuna: Baseline, Week 5 (post-intervention)
Measured by the Stop-signal task (SST). The outcome is the change in Stop-Signal Reaction Time (SSRT) in milliseconds. SSRT values typically range from 100 to 500 milliseconds, with lower scores (faster reaction time) indicating better inhibitory control.
Baseline, Week 5 (post-intervention)
Change from baseline in Mental Set Shifting
Aikaikkuna: Baseline, Week 5 (post-intervention)
Assessed using the Wisconsin Card Sorting Test (WCST). The outcome include the number of categories achieved, perseverative errors and set-loss errors. Higher number of categories achieved, lower perseverative errors and set-loss errors indicate better cognitive flexibility and set-shifting ability.
Baseline, Week 5 (post-intervention)
Change from baseline in Short-Term Memory
Aikaikkuna: Baseline, Week 5 (post-intervention)
Assessed using the Corsi Block-Tapping Task. The outcome is Corsi span score. The Corsi span is defined as the longest sequence accurately reproduced by participants. Scores range from 0 to 9 blocks, with higher scores indicating better short-term memory capacity.
Baseline, Week 5 (post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Heart Rate Variability (HRV)
Aikaikkuna: Baseline and Week 5 (post-intervention)
HRV will be assessed as a non-invasive marker of autonomic nervous system (ANS) flexibility and neurovisceral integration, reflecting the dynamic regulation of the prefrontal-vagal pathway. Higher HRV serves as a physiological indicator of superior executive function and emotional regulation, whereas lower values are linked to autonomic dysregulation and cognitive fatigue. Data will be captured using a validated Polar H10 chest strap and the Elite HRV application for precise R-R interval detection. Outcome measurement include time-domain indices (SDNN, RMSSD), frequency-domain measures (HF, LF, and LF/HF ratio), and non-linear metrics (SD1, SD2). Increased RMSSD and HF power will be interpreted as enhanced parasympathetic modulation, providing the physiological foundation for improved attentional control and neural efficiency.
Baseline and Week 5 (post-intervention)
Change in Posture Alignment
Aikaikkuna: Baseline and Week 5 (post-intervention)
  1. Craniovertebral angle (CVA) Measured from a lateral-view in a relaxed standing position. Participants look forward and maintain a comfortable stance during image acquisition. The CVA is the angle between a line connecting the tragus of the ear to the C7 spinous process and a horizontal line passing through C7. A Smaller angle indicates more severe forward head posture.
  2. Acromion-to-table distance (ATD) While supine, the vertical distance between the posterior aspect of the acromion and the table surface is measured. A larger distance indicates increased rounded shoulder posture or thoracic kyphosis.
Baseline and Week 5 (post-intervention)
Change in Psychological status
Aikaikkuna: Baseline and Week 5 (post-intervention)
The Traditional Chinese version of Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) will be used to assess negative emotional states including depression, anxiety, and stress. DASS-21 contains 21 items, with 7 items assigned to each subscale. Participants rate their symptoms over the past week on a 4-point scale ranging from 0 ("did not apply to me at all") to 3 ("applied to me very much or most of the time") in each question. Subscale scores are obtained by summing the 7 items and multiply by two within each domain, with higher scores indicating greater severity of emotional distress.
Baseline and Week 5 (post-intervention)
Change in Brain Activation
Aikaikkuna: Baseline and Week 5 (post-intervention)
Brain activation in the prefrontal cortex, primary motor cortex, supplementary motor area, and premotor cortex during tasks is assessed using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). The specific metric reported is the change in the concentration of oxygenated hemoglobin (HbO). Higher HbO values indicate increased regional cerebral blood flow and higher brain activation.
Baseline and Week 5 (post-intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Clinical Trial Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Yan Ci Liu, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202603092RIN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kalvotahdistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa