Selaa sairaustiloja Luokka: Sairaudet ja poikkeavuudet syntymän yhteydessä tai ennen sitä mukaan
- Tekijä X: n puute
- Tekijä XI: n puute
- Tekijä XII: n puute
- Tekijä XIII: n puute
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Perheelliset hypofosfateemiset riisit
- Perheellinen Välimeren kuume
- Perheellinen multippeli lipomatoosi
- Fanconi-anemia
- Fanconin oireyhtymä
- Farber Lipogranulomatosis
- Favismi
- Sikiön alkoholispektrihäiriöt
- Sikiön sairaudet
- Sikiön kasvun hidastuminen
- Sikiön hypoksia
- Sikiön makrosomia
- Sikiönsiirto
- Sikiön verensiirto
- Lättäjalka
- Fokaalinen ihon hypoplasia
- Jalkojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Foramen Ovale, patentti
- Hauras X-oireyhtymä
- Fraserin oireyhtymä
- Frasier-oireyhtymä
- Friedreich Ataksia
- Fruktoosi-intoleranssi
- Fruktoosimetabolia, synnynnäiset virheet
- Fuchsin endoteelin dystrofia
- Fukosidoosi
- Suppilo Rinta
- Fused Kidney
- Galaktosemia
- Gangliosidoosit
- Gangliosidoosit, GM2
- Gangliosidoosi, GM1
- Gardnerin oireyhtymä
- Gastroschisis
- GATA2-puute
- Gaucherin tauti
- Geneettiset sairaudet, syntyneet
- Geneettiset sairaudet, X-sidoksissa
- Jättimäinen aksonaalinen neuropatia
- Gilbertin tauti
- Gitelmanin oireyhtymä
- Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos
- Glykogeenivarastosairaus
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi I
- Glykogeenivarastosairaus, tyyppi II
- Glykogeenin varastointitauti, tyyppi IIb
- Glykogeenivarastosairaus, tyyppi III
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi IV
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi V
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VI
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VII
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi VIII
- Glykosuria, munuaiset
- Goldenharin oireyhtymä
- Sukurauhasen dysgeneesi
- Kihti
- Granulomatoottinen sairaus, krooninen
- Haudat Oftalmopatia
- Harmaa verihiutaleiden oireyhtymä
- Gyrate-atrofia
- Hamartoman oireyhtymä, moninkertainen
- Käden epämuodostumat, synnynnäiset
- Sydänviat, synnynnäiset
- Sydämen septan viat
- Sydämen septan viat, eteiset
- Sydämen septan viat, kammiot
- Hemangioma, kavernoottinen, keskushermosto
- Hemimegalenkefalia
- Hemokromatoosi
- Hemoglobiini C -tauti
- Hemoglobinopatiat
- Hemoglobiini SC -tauti
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Hepatolentikulaarinen rappeutuminen
- Perinnölliset autoinflammatoriset sairaudet
- Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymä
- Perinnölliset keskushermoston demyelinoivat sairaudet
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Perinnölliset aistinvaraiset ja autonomiset neuropatiat
- Perinnöllinen sensorinen ja motorinen neuropatia
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Hermansky-Pudlak-oireyhtymä
- Tyrä, pallea, synnynnäinen
- Tyrä, napa
- Heterotaksiaoireyhtymä
- Lonkan sijoiltaan syntynyt
- Hirschsprungin tauti
- Holoprosenkefalia
- Homokystinuria
- Huntingtonin tauti
- Hyaliinikalvosairaus
- Hyalinosis, systeeminen
- Hydranenkefalia
- Hydroftalmi
- Vesikasvit Fetalis
- Hyperandrogenismi
- Hyperargininemia
- Hyperbilirubinemia, vastasyntynyt
- Hyperhomokysteinemia
- Hyper-IgM-immuunipuutosoireyhtymä
- Hyper-IgM-immuunipuutosoireyhtymä, tyyppi 1
- Hyperkeratoosi, epidermolyyttinen
- Hyperlipidemia, yhdistetty perhe
- Tyypin I hyperlipoproteinemia
- Tyypin II hyperlipoproteinemia
- Hyperlipoproteinemia, tyyppi III
- Hyperlipoproteinemia tyyppi IV
- Hyperlipoproteinemia tyyppi V
- Hyperoksaluria, ensisijainen
- Hypertelorismi
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemiat
- Hypokaleeminen jaksollinen halvaus
- Hypolipoproteinemiat
- Hypofosfatasia
- Hypofosfatemia, perhe
- Hypoplastinen vasemman sydämen oireyhtymä
- Hypoprotrombinemiat
- Hypospadiat
- Ichthyosiform Erythroderma, synnynnäinen
- Itytyoosi
- Itytyoosi, lamellaarinen
- Ichthyosis Vulgaris
- Itytyoosi, X-sidottu
- Incontinentia Pigmenti
- Pikkulapset, vastasyntyneet, sairaudet
- Pikkulapset, ennenaikaiset, sairaudet
- Suoliston Atresia
- Kallonsisäiset valtimoiden epämuodostumat
- Eristetty kammion sydänlihaksen tiivistyminen
- Jacobsen Distal 11q -poisto-oireyhtymä
- Keltaisuus, vastasyntynyt
- Leuan poikkeavuudet
- Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä
- Työoireyhtymä
- Kallmannin oireyhtymä
- Kartagener-oireyhtymä
- Keratoderma, Palmoplantar
- Keratoderma, Palmoplantar, diffuusi
- Kernicterus
- Klinefelterin oireyhtymä
- Klippel-Feil-oireyhtymä
- Laktoosi-intoleranssi
- Laforan tauti
- Laminopathies
- Laronin oireyhtymä
- Laryngomalacia
- Laryngostenoosi
- Laurence-Moon-oireyhtymä
- Lesitiinikolesteroliasyylitransferaasipuutos
- Leighin tauti
- Lennox Gastautin oireyhtymä
- LEOPARD-oireyhtymä
- Lesch-Nyhanin oireyhtymä
- Leukosyytti-adheesiovajausoireyhtymä
- Leukodystrofia, Globoid-solu
- Leukodystrofia, metakromaattinen
- Leukomalasia, periventrikulaarinen
- Liddle-oireyhtymä
- Li-Fraumenen oireyhtymä
- Raajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Rasva-aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lipidoosit
- Lipodystrofia, synnynnäinen yleistynyt
- Lipodystrofia, perheellinen osittainen
- Lissencephaly
- Loeys-Dietzin oireyhtymä
- Pitkä QT-oireyhtymä
- Alemmat ääripoikkeamat, synnynnäiset
- Lymfangiektaasi, suolisto
- Imusolmukkeiden poikkeavuudet
- Lysosomaaliset varastointitaudit
- Machado-Josephin tauti
- Kortikaalisen kehityksen epämuodostumat
- Kortikaalisen kehityksen epämuodostumat, ryhmä II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Mannosidaasipuutossairaudet
- Vaahterasiirapin virtsatauti
- Marfanin oireyhtymä
- Kasvojen ja kasvojen poikkeavuudet
- Touko-Thurnerin oireyhtymä
- Mekonium-aspiraatio-oireyhtymä
- Megalenkefalia
- MELAS-oireyhtymä
- Meningocele
- Meningomyelocele
- Menkes Kinky Hair -oireyhtymä
- Henkinen hidastuminen, X-linkitetty
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Metallin aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Mevalonaattikinaasin puutos
- Mikrokefalia
- Mikrognatismi
- Mikroftalmi