Navegue pelas condições médicas por Categoria: Doenças e anormalidades no nascimento ou antes do nascimento
- Deficiência de Fator X
- Deficiência de Fator XI
- Deficiência de Fator XII
- Deficiência de Fator XIII
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Raquitismo Hipofosfatêmico Familial
- Febre Familiar do Mediterrâneo
- Lipomatose Múltipla Familiar
- Fanconi Anemia
- Síndrome de Fanconi
- Farber Lipogranulomatose
- Favismo
- Distúrbios do espectro alcoólico fetal
- Doenças Fetais
- Retardo de crescimento fetal
- Hipóxia Fetal
- Macrossomia Fetal
- Transfusão Fetofetal
- Fetomaternal Transfusion
- Pé chato
- Hipoplasia Dérmica Focal
- Deformidades congênitas nos pés
- Forame Oval, Patente
- Síndrome do X Frágil
- Síndrome de Fraser
- Síndrome de Frasier
- Friedreich Ataxia
- Intolerância à frutose
- Metabolismo da frutose, erros inatos
- Distrofia Endotelial de Fuchs
- Fucosidose
- Baú de Funil
- Fused Kidney
- Galactosemia
- Gangliosidoses
- Gangliosidoses, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Síndrome de Gardner
- Gastrosquise
- Deficiência de GATA2
- Doença de Gaucher
- Doenças genéticas inatas
- Doenças genéticas ligadas ao X
- Neuropatia Axonal Gigante
- Doença de Gilbert
- Síndrome de Gitelman
- Deficiência de glucosefosfato desidrogenase
- Doença de armazenamento de glicogênio
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo I
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo II
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo IIb
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo III
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo IV
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo V
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VI
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VII
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VIII
- Glicosúria Renal
- Síndrome de Goldenhar
- Disgenesia Gonadal
- Gota
- Doença Granulomatosa Crônica
- Oftalmopatia de Graves
- Síndrome das plaquetas cinzentas
- Gyrate Atrophy
- Síndrome de Hamartoma Múltipla
- Deformidades congênitas da mão
- Cardiopatias congênitas
- Defeitos do septo cardíaco
- Defeitos do septo cardíaco atrial
- Defeitos do septo cardíaco, ventricular
- Hemangioma Cavernoso, Sistema Nervoso Central
- Hemimegalencefalia
- Hemocromatose
- Doença da hemoglobina C
- Hemoglobinopatias
- Doença de hemoglobina SC
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Degeneração hepatolenticular
- Doenças Autoinflamatórias Hereditárias
- Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário
- Doenças hereditárias desmielinizantes do sistema nervoso central
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Neuropatias sensoriais e autonômicas hereditárias
- Neuropatia sensorial e motora hereditária
- Transtornos heredodegenerativos do sistema nervoso
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Hérnias diafragmáticas congênitas
- Hérnia Umbilical
- Síndrome Heterotáxica
- Luxação do quadril congênita
- Doença de Hirschsprung
- Holoprosencefalia
- Homocistinúria
- Doença de Huntington
- Doença da Membrana Hialina
- Hialinose Sistêmica
- Hidranencefalia
- Hidroftalmia
- Hidropisia fetal
- Hiperandrogenismo
- Hiperargininemia
- Hiperbilirrubinemia Neonatal
- Hiperhomocisteinemia
- Síndrome de imunodeficiência hiper-IgM
- Síndrome de imunodeficiência hiper-IgM, tipo 1
- Hiperqueratose Epidermolítica
- Hiperlipidemia Combinada Familiar
- Hiperlipoproteinemia Tipo I
- Hiperlipoproteinemia Tipo II
- Hiperlipoproteinemia Tipo III
- Hiperlipoproteinemia Tipo IV
- Hiperlipoproteinemia Tipo V
- Hiperoxalúria, primária
- Hipertelorismo
- Hipoalfalipoproteinemias
- Hipobetalipoproteinemias
- Paralisia Periódica Hipocalêmica
- Hipolipoproteinemias
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia Familiar
- Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico
- Hipoprotrombinemias
- Hipospádia
- Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
- Ictiose
- Ictiose Lamelar
- Ictiose vulgar
- Ictiose ligada ao X
- Incontinentia Pigmenti
- Bebês, recém-nascidos, doenças
- Infantil, prematuro, doenças
- Atresia Intestinal
- Malformações arteriovenosas intracranianas
- Isolado não compactado do miocárdio ventricular
- Síndrome de deleção 11q distal de Jacobsen
- Icterícia neonatal
- Anormalidades da mandíbula
- Síndrome de Jervell-Lange Nielsen
- Síndrome de Trabalho
- Síndrome de Kallmann
- Síndrome de Kartagener
- Ceratodermia palmoplantar
- Ceratodermia palmoplantar difusa
- Kernicterus
- Síndrome de klinefelter
- Síndrome de Klippel-Feil
- Intolerância a lactose
- Doença de Lafora
- Laminopathies
- Síndrome de Laron
- Laringomalácia
- Laringostenose
- Síndrome de Laurence-Moon
- Deficiência de lecitina colesterol aciltransferase
- Doença de Leigh
- Síndrome de Lennox Gastaut
- Síndrome LEOPARD
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de deficiência de adesão de leucócitos
- Leucodistrofia, célula globóide
- Leucodistrofia Metacromática
- Leucomalácia Periventricular
- Síndrome de Liddle
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Deformidades congênitas de membros
- Metabolismo lipídico, erros inatos
- Lipidoses
- Lipodistrofia Congênita Generalizada
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Lissencephaly
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Síndrome do QT Longo
- Deformidades congênitas das extremidades inferiores
- Linfangiectasia Intestinal
- Anormalidades Linfáticas
- Doenças de armazenamento lisossomal
- Doença de Machado-Joseph
- Malformações do desenvolvimento cortical
- Malformações do desenvolvimento cortical, Grupo II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Doenças de deficiência de manosidase
- Doença de urina no xarope de bordo
- Síndrome de Marfan
- Anormalidades Maxilofaciais
- Síndrome de May-Thurner
- Síndrome de Aspiração de Mecônio
- Megalencefalia
- Síndrome de MELAS
- Meningocele
- Meningomielocele
- Síndrome de Menkes Kinky Hair
- Retardo mental, vinculado ao X
- Metabolismo, erros inatos
- Metabolismo do metal, erros inatos
- Deficiência de mevalonato quinase
- Microcefalia
- Micrognatismo
- Microftalmia