Bläddra bland medicinska tillstånd efter Kategori: Sjukdomar och abnormiteter vid eller före födseln
- Faktor X-brist
- Faktor XI-brist
- Faktor XII-brist
- Faktor XIII-brist
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Familjala hypofosfatemiska raketter
- Familjell medelhavs feber
- Familjell multipel lipomatos
- Fanconi anemi
- Fanconis syndrom
- Farber Lipogranulomatosis
- Favism
- Fosteralkoholspektrumstörningar
- Fostrets sjukdomar
- Fostertillväxthämning
- Fosterhypoxi
- Fostermakrosomi
- Fetofetal transfusion
- Fetomaternal transfusion
- Plattfot
- Focal Dermal Hypoplasia
- Fotdeformiteter, medfödd
- Foramen Ovale, patent
- Bräckligt X-syndrom
- Fraser syndrom
- Frasier syndrom
- Friedreich Ataxia
- Fruktosintolerans
- Fruktosmetabolism, medfödda fel
- Fuchs endoteldystrofi
- Fukosidos
- Trattbröst
- Fused Kidney
- Galaktosemi
- Gangliosidoser
- Gangliosidoser, GM2
- Gangliosidos, GM1
- Gardners syndrom
- Gastroschisis
- GATA2-brist
- Gauchers sjukdom
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Genetiska sjukdomar, X-länkade
- Jätte axonal neuropati
- Gilberts sjukdom
- Gitelmans syndrom
- Glukosefosfatdehydrogenasbrist
- Glykogenförvaringssjukdom
- Glykogenlagringssjukdom typ I
- Glykogenlagringssjukdom typ II
- Glykogenlagringssjukdom typ IIb
- Glykogenlagringssjukdom typ III
- Glykogenlagringssjukdom typ IV
- Glykogenförvaringssjukdom typ V
- Glykogenlagringssjukdom typ VI
- Glykogenlagringssjukdom typ VII
- Glykogenlagringssjukdom typ VIII
- Glykosuri, njurar
- Goldenhars syndrom
- Gonadal dysgenes
- Gikt
- Granulomatös sjukdom, kronisk
- Graves Oftalmopati
- Grått blodplättarsyndrom
- Gyratatrofi
- Hamartomas syndrom, multipel
- Handdeformiteter, medfödd
- Hjärtfel, medfödd
- Hjärtseptaldefekter
- Hjärtseptaldefekter, förmak
- Hjärtseptaldefekter, kammare
- Hemangiom, kavernöst, centrala nervsystemet
- Hemimegalencefali
- Hemokromatos
- Hemoglobin C-sjukdom
- Hemoglobinopatier
- Hemoglobin SC-sjukdom
- Hemofili A
- Hemofili B
- Hepatolenticular degeneration
- Ärftliga autoinflammatoriska sjukdomar
- Ärftligt bröst och äggstockscancer syndrom
- Ärftliga centrala nervsystemet Demyeliniserande sjukdomar
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Ärftliga sensoriska och autonoma neuropatier
- Ärftlig sensorisk och motorisk neuropati
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Hermansky-Pudlak syndrom
- Hernias, diafragmatisk, medfödd
- Bråck, navelsträng
- Heterotaxis syndrom
- Hip Dislocation, medfödd
- Hirschsprungs sjukdom
- Holoprosencefali
- Homocystinuri
- Huntingtons sjukdom
- Hyaline Membrane Disease
- Hyalinos, systemisk
- Hydranencefali
- Hydroftalmos
- Hydrops Fetalis
- Hyperandrogenism
- Hyperargininemia
- Hyperbilirubinemi, nyfödda
- Hyperhomocysteinemi
- Hyper-IgM immunbristsyndrom
- Hyper-IgM immunbristsyndrom, typ 1
- Hyperkeratos, epidermolytisk
- Hyperlipidemia, Familial Combined
- Hyperlipoproteinemia typ I
- Hyperlipoproteinemia typ II
- Hyperlipoproteinemia typ III
- Hyperlipoproteinemia typ IV
- Hyperlipoproteinemia typ V
- Hyperoxaluria, primär
- Hypertelorism
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemias
- Hypokalemisk periodisk förlamning
- Hypolipoproteinemias
- Hypofosfatasi
- Hypofosfatemi, familjär
- Hypoplastiskt vänster hjärtsyndrom
- Hypoprotrombinemi
- Hypospadier
- Ichthyosiform erytroderma, medfödd
- Iktyos
- Iktyos, Lamellar
- Ichthyosis Vulgaris
- Iktyos, X-länkad
- Incontinentia Pigmenti
- Spädbarn, nyfödda, sjukdomar
- Spädbarn, för tidigt, sjukdomar
- Intestinal Atresia
- Intrakraniella arteriovenösa missbildningar
- Isolerad icke-komprimering av ventrikulärt myokard
- Jacobsen Distal 11q borttagningssyndrom
- Gulsot, nyfödda
- Käftavvikelser
- Jervell-Lange Nielsens syndrom
- Jobbsyndrom
- Kallmanns syndrom
- Kartageners syndrom
- Keratoderma, Palmoplantar
- Keratoderma, Palmoplantar, Diffus
- Kernicterus
- Klinefelters syndrom
- Klippel-Feils syndrom
- Laktosintolerant
- Lafora sjukdom
- Laminopathies
- Larons syndrom
- Laryngomalacia
- Laryngostenos
- Laurence-Moon syndrom
- Lecitinkolesterolacyltransferasbrist
- Leigh sjukdom
- Lennox Gastaut syndrom
- LEOPARD-syndrom
- Lesch-Nyhans syndrom
- Leukocyte-Adhesion Deficiency Syndrome
- Leukodystrofi, Globoid Cell
- Leukodystrofi, metakromatisk
- Leukomalacia, periventrikulär
- Liddle Syndrome
- Li-Fraumenis syndrom
- Limb Deformiteter, medfödd
- Lipidmetabolism, medfödda fel
- Lipider
- Lipodystrofi, medfödd generaliserad
- Lipodystrofi, Familial Partial
- Lissencephaly
- Loeys-Dietz syndrom
- Långt QT-syndrom
- Nedre extremitetsdeformiteter, medfödd
- Lymfangiektas, tarm
- Lymfiska abnormiteter
- Lysosomala lagringssjukdomar
- Machado-Joseph sjukdom
- Missbildningar av kortikal utveckling
- Missbildningar av kortikal utveckling, grupp II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Mannosidasbristsjukdomar
- Urinsjukdom i lönnsirap
- Marfans syndrom
- Maxillofacial abnormiteter
- May-Thurners syndrom
- Meconium Aspiration Syndrome
- Megalencefali
- MELAS syndrom
- Meningocele
- Meningomyelocele
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Mental retardation, X-Linked
- Metabolism, medfödda fel
- Metabolism, medfödda fel
- Mevalonat Kinasbrist
- Mikrocefali
- Mikgnatism
- Mikroftalmos