Просмотреть заболевания по Категория: Заболевания и аномалии при рождении или до него
- Дефицит фактора X
- Дефицит фактора XI
- Дефицит фактора XII
- Дефицит фактора XIII
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Семейный гипофосфатемический рахит
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Семейный множественный липоматоз
- Анемия Фанкони
- Синдром Фанкони
- Липогранулематоз Фарбера
- примахиновая анемия
- Расстройства алкогольного спектра плода
- Заболевания плода
- Задержка роста плода
- Гипоксия плода
- Макросомия плода
- Фетофетальное переливание
- Переливание крови плода
- Плоскостопие
- Фокальная кожная гипоплазия
- Деформации стопы, врожденные
- Овальное отверстие, патент
- Синдром ломкой Х-хромосомы
- Синдром Фрейзера
- Синдром Фрейзера
- Фридрейх Атаксия
- Непереносимость фруктозы
- Метаболизм фруктозы, врожденные ошибки
- Эндотелиальная дистрофия Фукса
- фукозидоз
- Сундук с воронкой
- Fused Kidney
- галактоземия
- Gangliosidoses
- Ганглиозидозы, GM2
- Ганглиозидоз, GM1
- Синдром Гарднера
- гастрошизис
- GATA2 Дефицит
- Болезнь Гоше
- Генетические болезни, врожденные
- Генетические заболевания, связанные с Х-хромосомой
- Гигантская аксональная нейропатия
- Болезнь Жильберта
- Синдром Гительмана
- Дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы
- Болезнь накопления гликогена
- Заболевание накопления гликогена I типа
- Заболевание накопления гликогена типа II
- Болезнь накопления гликогена типа IIb
- Болезнь накопления гликогена типа III
- Болезнь накопления гликогена, тип IV
- Болезнь накопления гликогена, тип V
- Болезнь накопления гликогена типа VI
- Болезнь накопления гликогена типа VII
- Болезнь накопления гликогена типа VIII
- Глюкозурия почечная
- Синдром Гольденхара
- Гонадная дисгенезия
- подагра
- Гранулематозное заболевание, хроническое
- Грейвс офтальмопатия
- Синдром серых тромбоцитов
- Гиратная атрофия
- Синдром гамартомы, множественный
- Деформации кисти, врожденные
- Пороки сердца, врожденные
- Дефекты сердечной перегородки
- Пороки межпредсердной перегородки сердца
- Дефекты сердечной перегородки, желудочковые
- Гемангиома, кавернозная, центральная нервная система
- Hemimegalencephaly
- гемохроматоз
- Болезнь гемоглобина C
- Гемоглобинопатии
- Гемоглобин SC Болезнь
- Гемофилия А
- Гемофилия B
- Гепатолентикулярная дегенерация
- Наследственные аутовоспалительные заболевания
- Наследственный синдром рака груди и яичников
- Наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Наследственные сенсорные и вегетативные невропатии
- Наследственная сенсорная и моторная нейропатия
- Наследственные заболевания, нервная система
- Синдром Германского-Пудлака
- Грыжи, диафрагмальные, врожденные
- Грыжа пупочная
- Синдром гетеротаксии
- Вывих бедра, врожденный
- Болезнь Гиршпрунга
- Holoprosencephaly
- Гомоцистинурия
- Болезнь Хантингтона
- Болезнь гиалиновой мембраны
- Гиалиноз, системный
- гидроанэнцефалия
- Hydrophthalmos
- Водянка плода
- Гиперандрогения
- Hyperargininemia
- Гипербилирубинемия, неонатальная
- Гипергомоцистеинемия
- Синдром иммунодефицита гипер-IgM
- Синдром иммунодефицита гипер-IgM, тип 1
- Гиперкератоз, Эпидермолитик
- Гиперлипидемия, семейная комбинированная
- Гиперлипопротеинемия I типа
- Гиперлипопротеинемия II типа
- Гиперлипопротеинемия III типа
- Гиперлипопротеинемия IV типа
- Гиперлипопротеинемия V типа
- Гипероксалурия, первичная
- гипертелоризм
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemias
- Гипокалиемический периодический паралич
- Hypolipoproteinemias
- гипофосфатазия
- Гипофосфатемия, Семейная
- Синдром гипоплазии левых отделов сердца
- Hypoprothrombinemias
- гипоспадии
- Ихтиозиформная эритродермия, врожденная
- ихтиоз
- Ихтиоз, ламеллярный
- Вульгарный ихтиоз
- Ихтиоз, Х-связанный
- Incontinentia Pigmenti
- Младенец, Новорожденный, Заболевания
- Младенцы, Недоношенные, Заболевания
- Атрезия кишечника
- Внутричерепные артериовенозные мальформации
- Изолированное некомпактирование миокарда желудочков
- Синдром дистальной делеции Якобсена 11q
- Желтуха неонатальная
- Аномалии челюсти
- Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена
- Синдром работы
- Синдром Каллмана
- Синдром Картагенера
- Кератодермия, ладонно-подошвенная
- Кератодермия, ладонно-подошвенная, диффузная
- ядерная желтуха
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Клиппеля-Фейля
- Непереносимость лактозы
- Болезнь Лафоры
- Laminopathies
- Синдром Ларона
- Laryngomalacia
- Laryngostenosis
- Синдром Лоуренса-Муна
- Дефицит лецитина и холестерина ацилтрансферазы
- Болезнь Ли
- Синдром Леннокса Гасто
- Синдром ЛЕОПАРДА
- Синдром Леша-Нихана
- Синдром лейкоцитарно-адгезионной недостаточности
- Лейкодистрофия, глобоидная клетка
- Лейкодистрофия, метахроматическая
- Лейкомаляция, перивентрикулярная
- Синдром Лиддла
- Синдром Ли-Фраумени
- Деформации конечностей, врожденные
- Липидный метаболизм, врожденные ошибки
- Липидозы
- Липодистрофия, врожденная генерализованная
- Липодистрофия, частичная семейная
- Lissencephaly
- Синдром Лойса-Дитца
- Синдром удлиненного интервала QT
- Деформации нижних конечностей, врожденные
- Лимфангиэктазия, кишечник
- Лимфатические аномалии
- Лизосомные болезни накопления
- Болезнь Мачадо-Джозефа
- Пороки развития коры головного мозга
- Пороки развития коры, группа II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Заболевания, связанные с недостаточностью маннозидазы
- Болезнь мочи кленового сиропа
- Синдром Марфана
- Челюстно-лицевые аномалии
- Синдром Мэй-Тернера
- Синдром аспирации мекония
- Megalencephaly
- Синдром МЕЛАС
- менингоцеле
- Meningomyelocele
- Синдром кудрявых волос Менкеса
- Умственная отсталость, Х-образная связь
- Обмен веществ, врожденные ошибки
- Метаболизм металлов, врожденные ошибки
- Дефицит мевалонаткиназы
- микроцефалия
- Micrognathism
- Microphthalmos