Bla gjennom medisinske tilstander etter KategoriSykdommer og abnormiteter ved eller før fødselen kategori
- Faktor X-mangel
- Faktor XI-mangel
- Faktor XII-mangel
- Faktor XIII-mangel
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Familiale hypofosfatemiske raketter
- Familial Mediterranean Fever
- Familial Multiple Lipomatosis
- Fanconi anemi
- Fanconis syndrom
- Farber Lipogranulomatosis
- Favisme
- Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fostersykdommer
- Fetal veksthemming
- Fosterhypoksi
- Fostermakrosomi
- Fostertransfusjon
- Fetomaternal transfusjon
- Flat fot
- Focal Dermal Hypoplasia
- Fotdeformiteter, medfødt
- Foramen Ovale, patent
- Fragile X Syndrome
- Fraser syndrom
- Frasier syndrom
- Friedreich Ataxia
- Fruktoseintoleranse
- Fruktosemetabolisme, medfødte feil
- Fuchs 'endoteldystrofi
- Fukosidose
- Traktkiste
- Fused Kidney
- Galaktosemi
- Gangliosidoser
- Gangliosidoser, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Gardners syndrom
- Gastroschisis
- GATA2-mangel
- Gauchers sykdom
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Genetiske sykdommer, X-koblet
- Giant Axonal Neuropathy
- Gilbert sykdom
- Gitelman syndrom
- Glukosefosfatdehydrogenasemangel
- Lagring av glykogen
- Lagring av glykogen type I
- Glykogen lagringssykdom type II
- Lagring av glykogen type IIb
- Glykogen lagringssykdom type III
- Glykogen lagringssykdom type IV
- Lagring av glykogen type V
- Glykogen lagringssykdom type VI
- Lagring av glykogen type VII
- Glykogen lagringssykdom type VIII
- Glykosuri, nyre
- Goldenhar syndrom
- Gonadal Dysgenesis
- Gikt
- Granulomatøs sykdom, kronisk
- Graves Oftalmopati
- Grå blodplatesyndrom
- Gyratatrofi
- Hamartomasyndrom, flere
- Hånddeformiteter, medfødt
- Hjertedefekter, medfødt
- Hjerteseptaldefekter
- Hjerteseptaldefekter, atriell
- Hjerteseptaldefekter, ventrikkel
- Hemangioma, kavernøst, sentralnervesystemet
- Hemimegalencephaly
- Hemokromatose
- Hemoglobin C sykdom
- Hemoglobinopatier
- Hemoglobin SC sykdom
- Hemofili A
- Hemofili B
- Hepatolenticular degenerasjon
- Arvelige autoinflammatoriske sykdommer
- Arvelig bryst- og eggstokkreft-syndrom
- Arvelig sentralnervesystemet demyeliniserende sykdommer
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Arvelige sensoriske og autonome nevropatier
- Arvelig sensorisk og motorisk nevropati
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Hermansky-Pudlak syndrom
- Hernias, diafragmatisk, medfødt
- Brokk, navlestreng
- Heterotaxy syndrom
- Hoftedislokasjon, medfødt
- Hirschsprung sykdom
- Holoprosencefali
- Homocystinuria
- Huntington sykdom
- Hyaline Membrane Disease
- Hyalinose, systemisk
- Hydranencefali
- Hydroftalmos
- Hydrops Fetalis
- Hyperandrogenisme
- Hyperargininemia
- Hyperbilirubinemi, nyfødt
- Hyperhomocysteinemia
- Hyper-IgM immunsvikt syndrom
- Hyper-IgM immunsvikt syndrom, type 1
- Hyperkeratose, epidermolytisk
- Hyperlipidemi, kombinert familie
- Hyperlipoproteinemia Type I
- Hyperlipoproteinemia Type II
- Hyperlipoproteinemia Type III
- Hyperlipoproteinemia Type IV
- Hyperlipoproteinemia Type V
- Hyperoxaluria, Primær
- Hypertelorisme
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemias
- Hypokalemisk periodisk lammelse
- Hypolipoproteinemias
- Hypofosfatasi
- Hypofosfatemi, familiær
- Hypoplastisk venstre hjertesyndrom
- Hypoprotrombinemi
- Hypospadier
- Ichthyosiform Erythroderma, medfødt
- Iktyose
- Ichthyosis, Lamellar
- Ichthyosis Vulgaris
- Iktyose, X-koblet
- Incontinentia Pigmenti
- Spedbarn, nyfødt, sykdommer
- Spedbarn, for tidlig, sykdommer
- Intestinal Atresia
- Intrakranielle arteriovenøse misdannelser
- Isolert ikke-komprimering av ventrikulært myokard
- Jacobsen Distal 11q sletting syndrom
- Gulsott, nyfødt
- Kjevelabnormaliteter
- Jervell-Lange Nielsen syndrom
- Jobbsyndrom
- Kallmanns syndrom
- Kartageners syndrom
- Keratoderma, Palmoplantar
- Keratoderma, Palmoplantar, diffus
- Kernicterus
- Klinefelters syndrom
- Klippel-Feil syndrom
- Laktoseintoleranse
- Lafora sykdom
- Laminopathies
- Laron syndrom
- Laryngomalacia
- Laryngostenose
- Laurence-Moon syndrom
- Lecithin Cholesterol Acyltransferase Deficiency
- Leigh sykdom
- Lennox Gastaut syndrom
- LEOPARD-syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Leukocyte-Adhesion Deficiency Syndrome
- Leukodystrofi, Globoid Cell
- Leukodystrofi, metakromatisk
- Leukomalacia, periventrikulær
- Liddle syndrom
- Li-Fraumeni syndrom
- Limbeformiteter, medfødt
- Lipidmetabolisme, medfødte feil
- Lipidoser
- Lipodystrofi, medfødt generalisert
- Lipodystrofi, Familial Partial
- Lissencephaly
- Loeys-Dietz syndrom
- Langt QT-syndrom
- Nedre ekstremitetsdeformiteter, medfødt
- Lymfangiectasis, tarm
- Lymfatiske abnormiteter
- Lysosomale lagringssykdommer
- Machado-Joseph sykdom
- Misdannelser av kortikal utvikling
- Misdannelser av kortikal utvikling, gruppe II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Mannosidase mangelsykdommer
- Urinsykdom av lønnesirup
- Marfans syndrom
- Maxillofacial abnormiteter
- May-Thurner-syndrom
- Meconium Aspiration Syndrome
- Megalencefali
- MELAS syndrom
- Meningocele
- Meningomyelocele
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Mental retardasjon, X-Linked
- Metabolisme, medfødte feil
- Metabolisme, medfødte feil
- Mevalonat Kinase-mangel
- Mikrocefali
- Micrognathism
- Mikroftalmos