Buscar condiciones médicas por Categoría: Enfermedades y anomalías en el nacimiento o antes
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia del factor XI
- Deficiencia del factor XII
- Deficiencia del factor XIII
- Familial Exudative Vitreoretinopathies
- Raquitismo hipofosfatémico familiar
- Fiebre mediterránea familiar
- Lipomatosis múltiple familiar
- Anemia de Fanconi
- Síndrome de fanconi
- Lipogranulomatosis Farber
- Favismo
- Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Enfermedades fetales
- Retraso del crecimiento fetal
- Hipoxia fetal
- Macrosomía fetal
- Transfusión Fetofetal
- Transfusión Fetomaternal
- Pie plano
- Hipoplasia Dérmica Focal
- Deformidades del pie, congénitas
- Foramen Ovale, Patente
- Síndrome X frágil
- Síndrome de Fraser
- Síndrome de Frasier
- Ataxia de Friedreich
- Intolerancia a la fructosa
- Metabolismo de la fructosa, errores innatos
- Distrofia Endotelial de Fuchs
- Fucosidosis
- Cofre de embudo
- Fused Kidney
- Galactosemia
- Gangliosidosis
- Gangliosidosis, GM2
- Gangliosidosis, GM1
- Síndrome de Gardner
- Gastrosquisis
- Deficiencia de GATA2
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedades genéticas, congénitas
- Enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X
- Neuropatía Axonal Gigante
- Enfermedad de Gilbert
- Síndrome de Gitelman
- Deficiencia de glucosa fosfato deshidrogenasa
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo I
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IIb
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VI
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VIII
- Glucosuria Renal
- Síndrome de Goldenhar
- Disgenesia gonadal
- Gota
- Enfermedad Granulomatosa Crónica
- Oftalmopatía de tumbas
- Síndrome de plaquetas grises
- Atrofia de Gyrate
- Síndrome de hamartoma múltiple
- Deformidades de la mano, congénitas
- Defectos del corazón, congénitos
- Defectos septales del corazón
- Defectos septales del corazón, auriculares
- Defectos septales del corazón ventricular
- Hemangioma, Cavernoso, Sistema Nervioso Central
- Hemimegalencefalia
- Hemocromatosis
- Enfermedad de hemoglobina C
- Hemoglobinopatías
- Enfermedad de hemoglobina SC
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Degeneración hepatolenticular
- Enfermedades autoinflamatorias hereditarias
- Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario
- Enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
- Hereditary Complement Deficiency Diseases
- Neuropatías sensoriales y autonómicas hereditarias
- Neuropatía sensorial y motora hereditaria
- Trastornos heredodegenerativos, sistema nervioso
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Hernias, diafragmáticas, congénitas
- Hernia Umbilical
- Síndrome de heterotaxia
- Luxación de cadera, congénita
- Enfermedad de Hirschsprung
- Holoprosencefalia
- Homocistinuria
- Enfermedad de Huntington
- Enfermedad de membrana hialina
- Hialinosis Sistémica
- Hidranencefalia
- Hidroftalmos
- Hidropesía fetal
- Hiperandrogenismo
- Hiperargininemia
- Hiperbilirrubinemia neonatal
- Hiperhomocisteinemia
- Síndrome de inmunodeficiencia hiper-IgM
- Síndrome de inmunodeficiencia hiper-IgM, tipo 1
- Hiperqueratosis, epidermolítica
- Hiperlipidemia familiar combinada
- Hiperlipoproteinemia tipo I
- Hiperlipoproteinemia tipo II
- Hiperlipoproteinemia tipo III
- Hiperlipoproteinemia tipo IV
- Hiperlipoproteinemia tipo V
- Hiperoxaluria primaria
- Hipertelorismo
- Hipoalfalipoproteinemias
- Hipobetalipoproteinemias
- Parálisis Periódica Hipocalémica
- Hipolipoproteinemias
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia familiar
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
- Hipoprotrombinemias
- Hipospadias
- Eritrodermia Ictiosiforme, Congénita
- Ictiosis
- Ictiosis Lamelar
- Ictiosis vulgar
- Ictiosis, ligada a X
- Incontinentia Pigmenti
- Bebés, Recién Nacidos, Enfermedades
- Infantil, Prematuro, Enfermedades
- Atresia Intestinal
- Malformaciones arteriovenosas intracraneales
- No compactación aislada del miocardio ventricular
- Síndrome de deleción distal de Jacobsen 11q
- Ictericia Neonatal
- Anormalidades de la mandíbula
- Síndrome de Jervell-Lange Nielsen
- Síndrome de trabajo
- Síndrome de Kallmann
- Síndrome de Kartagener
- Queratoderma, Palmoplantar
- Queratodermia, palmoplantar, difusa
- Kernicterus
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Klippel-Feil
- Intolerancia a la lactosa
- Enfermedad de Lafora
- Laminopathies
- Síndrome de laron
- Laringomalacia
- Laringostenosis
- Síndrome de Laurence-Moon
- Deficiencia de lecitina colesterol aciltransferasa
- Enfermedad de Leigh
- Síndrome de Lennox Gastaut
- Síndrome de LEOPARDO
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de deficiencia de adhesión de leucocitos
- Leucodistrofia, Célula Globoide
- Leucodistrofia Metacromática
- Leucomalacia, periventricular
- Síndrome de Liddle
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Deformidades de las extremidades, congénitas
- Metabolismo de lípidos, errores innatos
- Lipidosis
- Lipodistrofia Congénita Generalizada
- Lipodistrofia, parcial familiar
- Lissencephaly
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Síndrome de QT largo
- Deformidades de las extremidades inferiores, congénitas
- Linfangiectasias intestinales
- Anormalidades linfáticas
- Enfermedades de almacenamiento lisosómico
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Malformaciones del desarrollo cortical
- Malformaciones del desarrollo cortical, grupo II
- Mandibulofacial Dysostosis
- Enfermedades por deficiencia de manosidasa
- Enfermedad de la orina del jarabe de arce
- Síndrome de Marfan
- Anomalías maxilofaciales
- Síndrome de May-Thurner
- Síndrome de aspiración de meconio
- Megalencefalia
- Síndrome de MELAS
- Meningocele
- Meningomielocele
- Síndrome del cabello rizado de Menkes
- Retraso mental, ligado a X
- Metabolismo, errores innatos
- Metabolismo del metal, errores innatos
- Deficiencia de mevalonato quinasa
- Microcefalia
- Micrognatismo
- Microftalmos