- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Clinical Trials on Yläraajojen heikkous hermoston rekonstruktiosta in Poland
Yhteensä 7 tulosta
-
Merz Pharmaceuticals GmbHValmisAlaraajojen ja alaraajojen ja yläraajojen yhdistetty spastisuus aivohalvauksestaPuola, Itävalta, Tšekki, Viro, Saksa, Israel, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Turkki, Ukraina
-
Merz Pharmaceuticals GmbHRekrytointiAlaraajan tai yhdistetty alaraajan ja yläraajan spastisuus aivohalvauksen tai traumaattisen aivovaurion vuoksiYhdysvallat, Belgia, Tšekki, Ranska, Saksa, Italia, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Unkari, Norja, Sveitsi, Slovakia, Ukraina, Venäjän federaatio
-
Merz Therapeutics GmbHRekrytointiKohtalainen tai vaikea krooninen perifeerinen neuropaattinen kipu (PNP), joka johtuu postherpeettisestä neuralgiasta (PHN) tai ääreishermovauriostaBulgaria, Saksa, Puola, Ranska, Unkari, Espanja
-
Merz Pharmaceuticals GmbHValmisAivohalvauksesta johtuva alaraajojen spastisuusPuola, Itävalta, Tšekki, Viro, Ranska, Saksa, Israel, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Turkki, Ukraina
-
AnGes USA, Inc.RekrytointiÄäreisvaltimotauti | Krooninen raajojen uhkaava iskemia | Ateroskleroottisesta sairaudesta johtuva säären iskeeminen haava | Iskeeminen jalkahaavaYhdysvallat
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...ValmisMarfanin oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Loeys-Dietzin oireyhtymä | Shprintzen-Goldbergin oireyhtymä | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 tai MYH11 geneettinen mutaatio | Bicuspid aorttaläppä ilman tunnettua sukuhistoriaa | Bicuspid aorttaläppä sukuhistorialla | Bicuspid aorttaläppä... ja muut ehdotYhdysvallat