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Essai contrôlé randomisé sur les produits laitiers et l'activité physique sur la composition corporelle et la santé chez les jeunes hommes en surpoids

13 mars 2012 mis à jour par: Brian Roy, Brock University
Maintenir un poids santé est un défi majeur pour la majorité des Canadiens. Une stratégie de style de vie qui favorise le maintien d'un poids corporel sain et, peut-être le plus important, qui peut être intégrée à la vie quotidienne avec une relative facilité est essentielle. Cette étude déterminera si une stratégie efficace comprend une activité physique accrue en conjonction avec des apports plus élevés de produits laitiers immédiatement après l'exercice. Cinquante-six hommes adultes en surpoids qui ne font pas d'exercice régulièrement seront affectés à l'un des quatre groupes pendant 12 semaines. Tous les groupes effectueront 12 semaines d'entraînement physique (1 heure de vélo par jour, 5 fois par semaine). Deux groupes consommeront du lait écrémé supplémentaire (3 portions par jour), l'un de ces groupes le consommant immédiatement après l'exercice tandis que l'autre le consommera bien avant ou longtemps après la séance d'exercice. Les deux autres groupes consommeront une boisson glucidique qui a la même quantité d'énergie que le lait faible en gras, l'un de ces groupes consommant la boisson juste après l'exercice et l'autre un autre groupe la consommera bien avant ou longtemps après la séance d'exercice. . Des marqueurs de l'état de santé, notamment le poids corporel, la masse musculaire et la masse osseuse, seront mesurés au début et après l'intervention de 12 semaines. Les chercheurs prévoient que fournir le lait faible en gras immédiatement après l'exercice entraînera les changements les plus favorables dans les résultats de santé et fournira une intervention réaliste sur le mode de vie pour les personnes en surpoids afin d'atteindre un poids corporel sain et, ce faisant, d'optimiser leur capacité à prévenir les maladies chroniques. maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Brian D Roy, PhD
  • Numéro de téléphone: 3779 905-688-5550
  • E-mail: broy@brocku.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Wendy Ward, PhD
  • Numéro de téléphone: 3024 905-688-5550
  • E-mail: wward@brocku.ca

Lieux d'étude

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 3A1
        • Brock University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • IMC supérieur ou égal à 25
  • en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • toute maladie cardiovasculaire chronique ou maladie métabolique
  • maladie du rein
  • maladie gastro-intestinale
  • allergies au lait ou aux protéines laitières
  • Intolérance au lactose
  • affections pulmonaires chroniques
  • toute condition qui pourrait potentiellement empêcher le participant d'effectuer l'exercice
  • allergie aux anesthésiques locaux
  • exposition cumulative aux rayons X et biopsies musculaires cumulatives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Heure d'admission alternative
3 portions supplémentaires de produits laitiers faibles en gras seront consommées
La maltodextrine sera fournie en quantité égale à la teneur énergétique des 3 portions supplémentaires de produits laitiers faibles en gras.
Expérimental: Immédiatement après l'exercice
3 portions supplémentaires de produits laitiers faibles en gras seront consommées
La maltodextrine sera fournie en quantité égale à la teneur énergétique des 3 portions supplémentaires de produits laitiers faibles en gras.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
12 semaines
Densité minérale osseuse
Délai: 12 semaines
12 semaines
Pic VO2
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
activité enzymatique mitochondriale
Délai: 12 semaines
12 semaines
stress oxydatif musculaire
Délai: 12 semaines
12 semaines
densité capillaire musculaire
Délai: 12 semaines
12 semaines
lipides sanguins
Délai: 12 semaines
12 semaines
marqueurs inflammatoires sanguins
Délai: 12 semaines
12 semaines
marqueurs sanguins du remodelage osseux
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian D Roy, PhD, Brock University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2012

Première publication (Estimation)

14 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BUCT-11-221

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .