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Une étude pré-chirurgicale du LDE225 chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate localisé à haut risque (LDE225)

Une étude pharmacodynamique pré-chirurgicale de l'inhibition de la voie Hedgehog avec LDE225 chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate localisé à haut risque.

Cet essai est conçu comme un essai clinique prospectif ouvert randomisé à deux bras (LDE225 vs groupes d'observation) chez des hommes atteints d'un cancer localisé de la prostate à haut risque subissant une prostatectomie radicale.

Les chercheurs proposent de déterminer les effets du LDE225 sur le tissu prostatique néoplasique d'hommes présentant un risque élevé de progression de la maladie systémique, en comparant des échantillons pré-chirurgicaux de biopsie au trocart au tissu tumoral prélevé au moment de la prostatectomie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients à haut risque seront identifiés en fonction de leurs caractéristiques de biopsie à l'aiguille centrale, de leurs niveaux de PSA et de leur stade clinique. Après avoir obtenu les valeurs de laboratoire et cliniques de base (y compris un ECG, un PSA, des panels hématologiques, rénaux et hépatiques), les hommes recevront du LDE225 par voie orale 800 mg/jour ou une observation quotidienne pendant 4 semaines (± 3 jours) avant la prostatectomie. Les patients auront une visite clinique et un ECG et des tests de laboratoire seront effectués à 2 semaines, puis à nouveau à 4 semaines, y compris une mesure de PSA pré-prostatectomie de 4 semaines et un échantillon de sang pour déterminer les niveaux plasmatiques de LDE225. Les hommes subiront une prostatectomie radicale (avec une lymphadénectomie pelvienne bilatérale, le cas échéant), après quoi deux biopsies de 250 mg de tissu prostatique seront obtenues, congelées et conservées pour analyse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Fournir un consentement éclairé écrit avant toute procédure de dépistage.
  2. 18 ans ou plus.
  3. Adénocarcinome prostatique documenté histologiquement dans ≥ 2 noyaux
  4. Statut de performance ECOG ≤2
  5. Cancer de la prostate localisé avec au moins une des caractéristiques à haut risque suivantes du NCCN :

    • Somme de Gleason ≥8
    • PSA > 20 ng/mL
    • Stade clinique ≥T3
  6. Doit être candidat à une prostatectomie radicale
  7. Aucun signe de maladie métastatique connue (M0 ou Mx autorisés)
  8. Fonctions adéquates de la moelle osseuse, du foie et des reins, comme spécifié ci-dessous :

    • Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1500/µL
    • Hémoglobine (Hb) ≥ 9,0 g/dL
    • Plaquettes ≥100 000/µL
    • Bilirubine totale sérique ≤ 1,5 x LSN (limite supérieure de la normale)
    • AST et ALT ≤ 2,5 x LSN
    • Créatine phosphokinase plasmatique (CK) < 1,5 x LSN, si connue
    • Créatinine sérique ≤ 1,5 x LSN [ou clairance de la créatinine sur 24 heures ≥ 50 ml/min]
  9. Le patient est capable d'avaler et de retenir des médicaments oraux

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines suivant l'inscription.
  2. Patients présentant des conditions médicales non contrôlées concomitantes pouvant interférer avec leur participation à l'étude.
  3. Les patients incapables de prendre des médicaments par voie orale (par ex. manque d'intégrité physique du tractus gastro-intestinal supérieur ou syndromes de malabsorption connus).
  4. Patients ayant déjà été traités par LDE225 ou d'autres inhibiteurs de la voie Hh
  5. Les patients qui ont des troubles neuromusculaires ou musculaires (par ex. myopathies inflammatoires, dystrophie musculaire, sclérose latérale amyotrophique et amyotrophie spinale) ou sont sous traitement concomitant avec des médicaments connus pour provoquer une rhabdomyolyse (tels que les statines et les fibrates), et qui ne peuvent pas être interrompus au moins 2 semaines avant le début du LDE225. S'il est essentiel que le patient reste sous statine pour l'hyperlipidémie, seule la pravastatine peut être utilisée avec une prudence supplémentaire. Les patients ne doivent pas prévoir de se lancer dans un nouveau programme d'exercice intense après le début du traitement à l'étude. (NB : les activités musculaires, telles que les exercices intenses, qui peuvent entraîner une augmentation significative des taux plasmatiques de CK doivent être évitées pendant le traitement par LDE225).
  6. Patients ayant participé à une étude expérimentale sur un médicament dans les 4 semaines ou 5 demi-vies (la plus longue des deux) suivant le début du traitement par LDE225.
  7. Les patients qui reçoivent un autre traitement antinéoplasique (par ex. chimiothérapie, thérapie ciblée ou radiothérapie) simultanément ou dans les 2 semaines suivant le début du LDE225.
  8. Patients prenant des inhibiteurs ou des inducteurs modérés/puissants du CYP3A4/5 ou des médicaments métabolisés par le CYP2B6 ou le CYP2C9 qui ont un index thérapeutique étroit et qui ne peuvent pas être interrompus avant de commencer le traitement par LDE225. Les médicaments qui sont de puissants inhibiteurs du CYP3A4/5 doivent être arrêtés pendant au moins 7 jours et les puissants inducteurs du CYP3A/5 pendant au moins 2 semaines avant de commencer le traitement par LDE225.
  9. Pas d'utilisation concomitante de statines (sauf pour la pravastatine, si absolument nécessaire)
  10. Pas de warfarine ou de dérivés de Coumadin en même temps
  11. Fonction cardiaque altérée ou maladie cardiaque grave, y compris l'un des éléments suivants :

    • Angine de poitrine dans les 3 mois
    • Infarctus aigu du myocarde dans les 3 mois
    • QTc > 450 msec sur l'ECG de dépistage
    • Antécédents médicaux d'anomalies ECG cliniquement significatives ou antécédents familiaux de syndrome de l'intervalle QT prolongé
    • Autre maladie cardiaque cliniquement significative (par ex. insuffisance cardiaque, hypertension non contrôlée/labile ou antécédent de mauvaise observance d'un traitement antihypertenseur)
  12. Patients qui ne souhaitent pas appliquer une contraception hautement efficace pendant l'étude et pendant toute la durée du traitement par LDE225.

    • Les patients de sexe masculin doivent utiliser des méthodes de contraception hautement efficaces (double barrière) (par exemple, gel spermicide plus préservatif) pendant toute la durée de l'étude, et continuer à utiliser la contraception et s'abstenir de concevoir un enfant pendant 6 mois après la dernière dose du médicament à l'étude . Un préservatif doit également être utilisé par les hommes vasectomisés ainsi que lors des rapports sexuels avec un partenaire masculin afin d'empêcher l'administration du traitement à l'étude via le liquide séminal. Les hommes sexuellement actifs doivent être disposés à utiliser un préservatif pendant les rapports sexuels tout en prenant le médicament à l'étude et pendant 6 mois après l'arrêt des médicaments expérimentaux et accepter de ne pas engendrer d'enfant pendant cette période.
  13. Patients refusant ou incapables de se conformer au protocole de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: LDE225 (Bras1)
Le bras de traitement (bras 1) recevra du LDE225 par voie orale 800 mg par jour pendant 4 semaines (+/- 3 jours)
Le sonidegib a été administré par voie orale à raison de 800 mg par jour pendant 28 jours avant la prostétectomie
Autres noms:
  • Sonidegib
Aucune intervention: Bras d'observation (Bras2)
Le bras d'observation (bras 2) ne recevra aucun traitement avant la prostatectomie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base des niveaux d'expression tissulaire de Gli1 à l'aide de l'analyse qRT-PCR dans chaque groupe (LDE225 et observation)
Délai: Jusqu'à 3 ans
Cela a été défini comme le nombre de patients qui ont obtenu une réduction d'au moins deux fois de l'expression de GLI1 dans les tissus tumoraux post-traitement par rapport aux tissus tumoraux avant traitement.
Jusqu'à 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants ayant un effet pathologique du traitement préchirurgical avec LDE225
Délai: Jusqu'à 3 ans
Déterminer si le traitement préchirurgical avec LDE225 peut exercer un effet pathologique sur les tumeurs à haut risque (c'est-à-dire augmenter l'apoptose, diminuer la prolifération).
Jusqu'à 3 ans
Effet du LDE225 sur la récidive du PSA après prostatectomie
Délai: Jusqu'à 3 ans
Évaluer si le traitement préchirurgical avec LDE225 diminue le risque de récidive du PSA après une prostatectomie.
Jusqu'à 3 ans
Nombre de participants avec événements indésirables dans chaque groupe (LDE225 et observation)
Délai: Jusqu'à 3 ans
L'innocuité et la tolérabilité, y compris toute toxicité médicamenteuse du Sonidegib, ont été signalées via la version 4.0 du CTCAE.
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emmanuel Antonarakis, M.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2014

Première publication (Estimation)

11 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • J1402
  • NA_00091602 (Autre identifiant: JHMIRB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

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