En pre-kirurgisk studie av LDE225 hos menn med høyrisiko lokalisert prostatakreft (LDE225)
En farmakodynamisk pre-kirurgisk studie av hemming av pinnsvinbanen med LDE225 hos menn med lokalisert prostatakreft med høy risiko.
Denne studien er designet som en randomisert to-arms (LDE225 vs. observasjonsgrupper) åpen prospektiv klinisk studie hos menn med lokalisert høyrisiko prostatakreft som gjennomgår radikal prostatektomi.
Etterforskerne foreslår å bestemme effekten av LDE225 på neoplastisk prostatavev fra menn med høy risiko for systemisk sykdomsprogresjon, ved å sammenligne pre-kirurgiske kjernebiopsiprøver med tumorvev høstet på tidspunktet for prostatektomi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gi skriftlig informert samtykke før eventuelle screeningprosedyrer.
- Alder 18 år eller eldre.
- Histologisk dokumentert prostataadenokarsinom i ≥2 kjerner
- ECOG-ytelsesstatus ≤2
Lokalisert prostatakreft med minst ett av følgende NCCN høyrisikotrekk:
- Gleasonsum ≥8
- PSA >20 ng/ml
- Klinisk stadium ≥T3
- Må være en kandidat for radikal prostatektomi
- Ingen tegn på kjent metastatisk sykdom (M0 eller Mx tillatt)
Tilstrekkelig benmarg, lever og nyrefunksjon som spesifisert nedenfor:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500/µL
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dL
- Blodplater ≥100 000/µL
- Totalt serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN (øvre normalgrense)
- AST og ALT ≤ 2,5 x ULN
- Plasma kreatinfosfokinase (CK) < 1,5 x ULN, hvis kjent
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN [eller 24-timers kreatininclearance ≥ 50 ml/min]
- Pasienten er i stand til å svelge og beholde orale medisiner
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har gjennomgått større operasjoner innen 4 uker etter innmelding.
- Pasienter med samtidige ukontrollerte medisinske tilstander som kan forstyrre deres deltakelse i studien.
- Pasienter som ikke kan ta orale legemidler (f. mangel på fysisk integritet i den øvre GI-kanalen eller kjente malabsorpsjonssyndromer).
- Pasienter som tidligere har blitt behandlet med LDE225 eller andre Hh pathway-hemmere
- Pasienter som har nevromuskulære eller muskulære lidelser (f. inflammatoriske myopatier, muskeldystrofi, amyotrofisk lateral sklerose og spinal muskelatrofi) eller er på samtidig behandling med legemidler som er kjent for å forårsake rabdomyolyse (som statiner og fibrater), og som ikke kan seponeres minst 2 uker før oppstart av LDE225. Hvis det er viktig at pasienten blir på et statin for hyperlipidemi, kan kun pravastatin brukes med ekstra forsiktighet. Pasienter bør ikke planlegge å begynne på et nytt anstrengende treningsregime etter oppstart av studiebehandling. (NB: Muskelaktiviteter, som anstrengende trening, som kan føre til betydelige økninger i plasma CK-nivåer, bør unngås under behandling med LDE225).
- Pasienter som har deltatt i en eksperimentell legemiddelstudie innen 4 uker eller 5 halveringstider (den som er lengst) etter oppstart av behandling med LDE225.
- Pasienter som får annen antineoplastisk behandling (f. kjemoterapi, målrettet terapi eller strålebehandling) samtidig eller innen 2 uker etter oppstart av LDE225.
- Pasienter som tar moderate/sterke hemmere eller induktorer av CYP3A4/5 eller legemidler metabolisert av CYP2B6 eller CYP2C9 som har smal terapeutisk indeks, og som ikke kan seponeres før behandling med LDE225 startes. Medisiner som er sterke CYP3A4/5-hemmere bør seponeres i minst 7 dager og sterke CYP3A/5-induktorer i minst 2 uker før oppstart av behandling med LDE225.
- Ingen samtidig bruk av statiner (bortsett fra pravastatin, hvis absolutt nødvendig)
- Ingen samtidige warfarin eller Coumadin-derivater
Nedsatt hjertefunksjon eller betydelig hjertesykdom, inkludert ett av følgende:
- Angina pectoris innen 3 måneder
- Akutt hjerteinfarkt innen 3 måneder
- QTc >450 msek på screening-EKG
- En tidligere medisinsk historie med klinisk signifikante EKG-avvik eller en familiehistorie med forlenget QT-intervallsyndrom
- Annen klinisk signifikant hjertesykdom (f.eks. hjertesvikt, ukontrollert/labil hypertensjon eller historie med dårlig overholdelse av et antihypertensivt regime)
Pasienter som ikke er villige til å bruke svært effektiv prevensjon under studien og gjennom varigheten av LDE225-behandlingen.
- Mannlige pasienter må bruke svært effektive (dobbeltbarriere) prevensjonsmetoder (f.eks. sæddrepende gel pluss kondom) under hele studiens varighet, og fortsette å bruke prevensjon og avstå fra å bli far til et barn i 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet . Det kreves også at kondom brukes av vasektomiserte menn samt under samleie med en mannlig partner for å forhindre levering av studiebehandlingen via sædvæske. Seksuelt aktive menn må være villige til å bruke kondom under samleie mens de tar studiemedikamentet og i 6 måneder etter å ha stoppet undersøkelsesmedisiner og samtykke i å ikke bli far til barn i denne perioden.
- Pasienter som ikke vil eller er i stand til å overholde forskningsprotokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: LDE225 (Arm1)
Behandlingsarm (arm 1) vil motta LDE225 gjennom munnen 800 mg daglig i 4 uker (+/- 3 dager)
|
Sonidegib ble gitt som et oralt legemiddel med 800 mg daglig i 28 dager før prostetoktomi
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Observasjonsarm (arm2)
Observasjonsarm (Arm2) vil ikke motta behandling før prostatektomi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i vevs Gli1-ekspresjonsnivåer ved bruk av qRT-PCR-analyse i hver gruppe (LDE225 og observasjon)
Tidsramme: Opptil 3 år
|
Dette ble definert som antall pasienter som oppnådde minst en to ganger reduksjon i GLI1-ekspresjon i etterbehandling vs. pre-behandling tumorvev.
|
Opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med en patologisk effekt av prekirurgisk behandling med LDE225
Tidsramme: Inntil 3 år
|
For å bestemme om prekirurgisk behandling med LDE225 kan ha en patologisk effekt på høyrisikosvulster (dvs. øke apoptose, redusere spredning).
|
Inntil 3 år
|
|
Effekt av LDE225 på PSA-residiv etter prostatektomi
Tidsramme: Inntil 3 år
|
For å vurdere om prekirurgisk behandling med LDE225 reduserer risikoen for PSA-residiv etter prostatektomi.
|
Inntil 3 år
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser i hver gruppe (LDE225 og observasjon)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Sikkerhet og toleranse, inkludert eventuelle legemiddelrelaterte toksisiteter av Sonidegib, ble rapportert via CTCAE versjon 4.0.
|
Inntil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emmanuel Antonarakis, M.D., Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- J1402
- NA_00091602 (Annen identifikator: JHMIRB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .