Existe-t-il une relation entre l'anticorps sérique anti-p53 et le TLG, le MTV et le SUV en tant que paramètres de la TEP chez les patients atteints d'un cancer du poumon ?
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Campus
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Sivas, Campus, Turquie, 58140
- Cumhuriyet University, School of Medicine, department of Nuclear Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les patients qui ont été référés à notre service dans le but d'une imagerie TEP/CT au 18F-FDG pour la stadification en raison d'un diagnostic de cancer du poumon
- patients qui ont subi une TEP/TDM au 18F-FDG pour le diagnostic de la cause du nodule/lésion pulmonaire suspecté dans la TDM du thorax, mais qui n'ont pas détecté d'accumulation pathologique de FDG
- Dans le groupe témoin, des sujets sains sans antécédent de cancer et sans aucune plainte
Critère d'exclusion:
- Les patients avaient été opérés d'un cancer du poumon, avaient déjà reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie pour un cancer du poumon, sans diagnostic histologique définitif et avaient une glycémie supérieure à 150 mg/dL
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesure du taux sérique d'anticorps anti-p53.
Délai: Des échantillons de sang pour les anticorps sériques anti-p53 seront prélevés avant l'administration du FDG. Tout le sérum sera immédiatement congelé et stocké. L'analyse sera effectuée vraisemblablement après 3 mois.
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Des échantillons de sang pour les anticorps sériques anti-p53 seront prélevés avant l'administration du FDG. Tout le sérum sera immédiatement congelé et stocké. L'analyse sera effectuée vraisemblablement après 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- T-597
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