¿Existe alguna relación entre el anticuerpo sérico anti-p53 y TLG, MTV y SUV como parámetros PET en pacientes con cáncer de pulmón?

p53 es un gen supresor de tumores que juega un papel importante en el control de la regulación de la proliferación celular normal que se encuentra en el cromosoma 17 (17p13.1). Es el objetivo más común de la alteración genética en muchos tumores. La proteína sérica p53 está presente en individuos sanos normales. Sin embargo, el anticuerpo p53 es extremadamente raro. Las mutaciones en este gen provocan una acumulación de proteínas no funcionales y el desarrollo de anticuerpos anti-p53, que pueden detectarse en tejidos, células descamadas, sangre y otros fluidos corporales. Algunos estudios han informado que las mutaciones de p53 son muy comunes en la leucemia, el linfoma, los cánceres de pulmón, esófago, estómago, hígado, hueso, vejiga, ovario y cerebro. El cáncer de pulmón es la causa más común de muertes relacionadas con el cáncer y la encuesta es baja después del diagnóstico inicial. La estadificación precisa es importante para determinar la elección del tratamiento y predecir el pronóstico. La 18F-FDG PET/BT tiene un valor importante para la estadificación inicial y es la técnica de imagen más avanzada desarrollada en todo el mundo para determinar la caracterización del volumen tumoral metabólico. El valor de captación estandarizado de Maksimum (SUVmax), que se adquirió mediante imágenes PET, se usa comúnmente en la práctica clínica como criterio de malignidad. Debido al desarrollo de nuevos programas de software, estudios recientes han demostrado que el volumen tumoral metabólico (MTV) y la glucólisis total de la lesión (TLG) pueden ser parámetros cuantitativos útiles para la evaluación pronóstica. El volumen tumoral viable podría estimarse con estos programas. El propósito de este estudio fue evaluar la relación entre el nivel de anticuerpos séricos anti-p53 y los parámetros PET cuantitativos como SUVmax, SUVave, MTV y TLG.