Есть ли какая-либо связь между сывороточным антителом против p53 и TLG, MTV и SUV как параметрами ПЭТ у пациентов с раком легкого?
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Campus
-
Sivas, Campus, Турция, 58140
- Cumhuriyet University, School of Medicine, department of Nuclear Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, направленные в наше отделение с целью ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ для постановки диагноза рака легкого
- пациенты, которым была выполнена ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ для диагностики причины подозрения на легочный узел/поражение на КТ грудной клетки, но не выявлено патологического накопления ФДГ
- В контрольной группе здоровые люди без рака в анамнезе и без каких-либо жалоб.
Критерий исключения:
- Пациенты, оперированные по поводу рака легких, ранее получавшие химиотерапию или лучевую терапию по поводу рака легких, без окончательного гистологического диагноза и с уровнем глюкозы в крови более 150 мг/дл.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение уровня антител к p53 в сыворотке.
Временное ограничение: Образцы крови на сывороточное антитело против р53 берут до введения ФДГ. Вся сыворотка будет немедленно заморожена и сохранена. Анализ будет выполнен предположительно через 3 месяца.
|
Образцы крови на сывороточное антитело против р53 берут до введения ФДГ. Вся сыворотка будет немедленно заморожена и сохранена. Анализ будет выполнен предположительно через 3 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- T-597
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .