Rehabilitation of Patients With Lung Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PR)
Analysis of Pulmonary Rehabilitation on the Physical Capacity and Pulmonary Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Clinical Trial
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cássio Magalhães, research
- Numéro de téléphone: +557199616304
- E-mail: cassiofisio2@yahoo.com.br
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mansueto Neto, research
- Numéro de téléphone: +557199188277
- E-mail: netofisio@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brésil, 40110100
- Recrutement
- Federal University of Bahia
-
Contact:
- Cássio Magalhães, research
- Numéro de téléphone: +557199616304
- E-mail: cassiofisio2@yahoo.com.br
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Contact:
- Mansueto Neto, research
- Numéro de téléphone: +557199188277
- E-mail: netofisio@gmail.com
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with COPD eligible to moderate COPD according to the criteria of gold GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) and who had post-bronchodilator spirometry results in the last year of FEV1 (forced expiratory volume in one second) / FVC (forced vital capacity) <0.7 and FEV1 between 50% and 80% of previsto.
- Besides being former smokers for at least three months and were clinically stable, no disease exacerbation in the past three months.
- Accompanied by a pulmonologist.
- Age between 40-85 years.
- They are not practicing physical activity.
- Without cardiovascular or orthopedic disease that makes it impossible to perform the exercises of the RP protocol.
- Without presenting other comorbidities that put them at risk during the exercises .
- Use of bronchodilators and oral theophylline, oxygen therapy or corticosteroids.
Exclusion Criteria:
- Patients who have musculoskeletal comorbidities that interfere with walking or performing upper extremity exercises.
- lower peripheral saturation decrease of oxygen lower than 90% during the 6 minute walk test (six) minutes.
- Presenting difficulty of cognitive understanding of body awareness and the ability to recall information for the questionnaire responses applied in the evaluation and re-evaluation in addition to this also children, adolescents and legally incapable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: without training for upper limb
Receive treatment from traditional pulmonary rehabilitation and without resistive training for upper limb (UL)
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESPIRATORY TRAINING: Strengthening respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of MIP hit in the evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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Autre: upper limb exercises
Receive the same treatment control with additional upper limb resistance training.
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESISTANCE STAGE: upper limb exercises with weight training equipment or dumbbells (the patient's adaptation) with 50% of maximum load reached the maximum repetition test.
Series 2 minutes and rest interval between sets 1-2 minutes.
RESPIRATORY TRAINING : Strengthening of the respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of the affected MIP (measure maximal inspiratory pressure) evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in distance of the six-minute walk test
Délai: 8 weeks
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measure: metres
|
8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in quality of life
Délai: 8 weeks
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measured by questionnaire Saint George/ measure: points
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8 weeks
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Change in forced expiratory volume in one second
Délai: 8 weeks
|
measurement: liters
|
8 weeks
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|
Change in forced vital capacity
Délai: 8 weeks
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measurement: liters
|
8 weeks
|
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Change in respiratory muscle strength
Délai: 8 weeks
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measurement: Water centimeter
|
8 weeks
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repetition maximum (RM);
Délai: 8 weeks
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measurement: Kg
|
8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Adelmir Machado, research, Federal University of Bahia
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ca141078
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