Rehabilitation of Patients With Lung Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PR)
Analysis of Pulmonary Rehabilitation on the Physical Capacity and Pulmonary Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Clinical Trial
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cássio Magalhães, research
- Numero di telefono: +557199616304
- Email: cassiofisio2@yahoo.com.br
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mansueto Neto, research
- Numero di telefono: +557199188277
- Email: netofisio@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Bahia
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Salvador, Bahia, Brasile, 40110100
- Reclutamento
- Federal University of Bahia
-
Contatto:
- Cássio Magalhães, research
- Numero di telefono: +557199616304
- Email: cassiofisio2@yahoo.com.br
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Contatto:
- Mansueto Neto, research
- Numero di telefono: +557199188277
- Email: netofisio@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with COPD eligible to moderate COPD according to the criteria of gold GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) and who had post-bronchodilator spirometry results in the last year of FEV1 (forced expiratory volume in one second) / FVC (forced vital capacity) <0.7 and FEV1 between 50% and 80% of previsto.
- Besides being former smokers for at least three months and were clinically stable, no disease exacerbation in the past three months.
- Accompanied by a pulmonologist.
- Age between 40-85 years.
- They are not practicing physical activity.
- Without cardiovascular or orthopedic disease that makes it impossible to perform the exercises of the RP protocol.
- Without presenting other comorbidities that put them at risk during the exercises .
- Use of bronchodilators and oral theophylline, oxygen therapy or corticosteroids.
Exclusion Criteria:
- Patients who have musculoskeletal comorbidities that interfere with walking or performing upper extremity exercises.
- lower peripheral saturation decrease of oxygen lower than 90% during the 6 minute walk test (six) minutes.
- Presenting difficulty of cognitive understanding of body awareness and the ability to recall information for the questionnaire responses applied in the evaluation and re-evaluation in addition to this also children, adolescents and legally incapable
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: without training for upper limb
Receive treatment from traditional pulmonary rehabilitation and without resistive training for upper limb (UL)
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESPIRATORY TRAINING: Strengthening respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of MIP hit in the evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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Altro: upper limb exercises
Receive the same treatment control with additional upper limb resistance training.
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESISTANCE STAGE: upper limb exercises with weight training equipment or dumbbells (the patient's adaptation) with 50% of maximum load reached the maximum repetition test.
Series 2 minutes and rest interval between sets 1-2 minutes.
RESPIRATORY TRAINING : Strengthening of the respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of the affected MIP (measure maximal inspiratory pressure) evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in distance of the six-minute walk test
Lasso di tempo: 8 weeks
|
measure: metres
|
8 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in quality of life
Lasso di tempo: 8 weeks
|
measured by questionnaire Saint George/ measure: points
|
8 weeks
|
|
Change in forced expiratory volume in one second
Lasso di tempo: 8 weeks
|
measurement: liters
|
8 weeks
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Change in forced vital capacity
Lasso di tempo: 8 weeks
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measurement: liters
|
8 weeks
|
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Change in respiratory muscle strength
Lasso di tempo: 8 weeks
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measurement: Water centimeter
|
8 weeks
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repetition maximum (RM);
Lasso di tempo: 8 weeks
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measurement: Kg
|
8 weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Adelmir Machado, research, Federal University of Bahia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ca141078
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Prove cliniche su without training for upper limb
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NCT03742999SconosciutoParalisi cerebrale emiplegica
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NCT03626077Completato
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NCT04097457SconosciutoDisturbo dello spettro autistico
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NCT07009522Non ancora reclutamento
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NCT06350643Non ancora reclutamentoAtteggiamenti | Conoscenza | Intenzione comportamentale
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NCT07002151CompletatoSclerosi multipla recidivante-remittente